153254. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner ammóniumvegyületek előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TAEALMÄNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. X. 15. Svájci elsőbbsége: 1964. X. 16. Közzététel napja: 1966. VI. 22. Megjelent: 1967. I. 20. (HO—906) 153254 Szabadalmi osztály: Nemzetközi osztály: C 07 e4 Decimal osztályozás: Feltalálók: Rüegg Rudolf, vegyész, Bottmingen, Ryser Qqttlieb, vegyész asszisztens, Basel, Svájc Tulajdonos: P. Hoffmann-La Roche et Co.. A. G. cég, Basel, Svájc Eljárás kvaterner ammónium-vegyületek előállítására 10 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új 'kvaterner aimimániuim-vegyüiletek előállítására (mely képletben az R1: R 2 , R 3 és R 4 szuibsztituensek közül kettő n-decil-gyököt, az egyik kis sziénatomszámú alkenil-, kis szénatomszámú alkinil-, adott esetben éterezett kis szénatomszámú hidroxialkil- vagy adott esetben észterezett kis széniatamszámú kanboxialkilgyö^ köt, míg a másik kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú .alkenil- vagy kis szénatomszámú alkinil-gyököt jelent és X jelentése valamely sav-anion). A fenti általános képletben szereplő kis szénatomszámú alkil-. alkenil-, alkinil-, hidroxialkil-, vagy kärboxialkil-gyökök előnyösen 1—7 15 szénatomot tartalmaznak. A lenti gyökök előnyös képviselői például az alábbiak: metil-, etil-, allil-, dimetilallil-. «-(metil)-.allil-, propargil-, «-(metil)-propargil-, hidroximetil-, hidroxietil-, hidroxilbutil-, karboximetil- és karboxietil-gyök. A hidroxialkil-gyökök valamely kis szénatomszámú alkiléter, például a metil- vagy etiléter. míg a karboxialkil-gyökök valamely kis szénatomszámú alkanollal, például metanollal, vagy etanollal képezett észtereik formájában lehetnek jelen. Anionként célszerűen halogén, mint klór, bróm, vagy jód, vagy valamely kéntartalmú szerves sav, különösképpen szulfonsav, mint metánszulfonsav, benzolszulfonsav. vagy toluol-20 25 szulfonsav anionja szerepelhet. X jelentése előnyösen klór, bróm, vagy metánszulfonsav maradék. A találmányunk tárgyát képező eljárást az jellemzi, hogy valaimdly (III) általános képletű tercier amint valamely (III) általános képletű vegyülettel kvaternerizálunk, (mely képletekben Rí- Ra, R3 és R4 jelentése a fent megadott). A reakciónál a (II) képletű tercier amim ós a (III) képletű vegyületet előnyösen hozzávetőleg ekvivalens mennyiségben reagáltatjuk. A reakciót célszerűen inert oldószer, például aceton, alkohol, etilacetát, dimetilformamid, vagy petroléter jelenlétében, előnyösen melegítés közben, például 50—130 C°-on végezzük el. / A találmányunk tárgyát képező eljárás előnyös foganatosítási módja szerint oly módon járunk el, hogy a molekulába beviendő R4 -szubsztituens, kis szénatomszámú alk'enil-, alkinil-. adott esetben éterezett kis szénatomszámú hidroxi alkil- vagy adott esetben észterezett kis szénatomszámú karboxiaTkil-gyűköt jelent. A kiindulási anyagként használt (II) képletű tercier aminők általában ismert vegyületek és önmagukban ismert módszerekkel, primer vagy szekunder aminokból, a kívánt gyökök bevitele útján állíthatók elő. A találmányunk szerint előállított kvaterner ammónium-vegyületek l'ungicid. vagy fungiszta-153254
