153238. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti ezüsthalogenidemulziók túlérzékenyítésére
153238 7 8 2. táblázat 1 kg emulziói» számítva 200 mg (IS) képletű tartalmazó érzékenyített ezüsthalogenid emuivegyületet és 100 mg (3) képletű vegyületet zióífc Érzékenyítőszer Relatív érzékenység Színezék 1 kg emulzió mg na Megvilágítás ORWO szűrővel 1 kg emulzió mg 5 42 83 587 a 20 adalék nélkül 100 100 a 20 140 200 b 10 adalék nélkül 100 100 100. *> 10 200 140 140 c 6 adalék nélkül 100 100 100 c 6 400 400 2®0 d 3 adalék nélkül 100 / 100 d 3 800 800 e 10 adalék nélkül 100 100 100 e 10 200 200 200 f 6 adalék nélkül 100 100 100 , f 6 280 280 280 g 3 adalék nélkül 100 100 g 3 560 560 h 2 adalék nélkül 100 100 h 2 800 800 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás oly fényképészeti ezüsiiihalogenid emulziók túlérzékenyííésére, amelyek az (I) képletű vegyülettel, amely képletben Rí, R2, R3 alkil-, aralkil-, oxialkit-, karboxialkil~, szulfoalkil- vagy szulfátalkil-csoportot, R4 alfcil-, aril-, aralkil- vagy cikloalkil-csopoirtot, n3 , na = 0 vagy 1, m,i = 1 vagy 2, * m2 = 0, 1, 2 vagy 3, L adott esetben szubsztituált rnetin-ssaportot, Zi, Z2 valamely 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrű, kiegészítéséhez szükséges atomot, míg X valamely aniont jelent, érzékenyítve vannak, azzal jellemezve, hogy az emulziókhoz valamely (II) általános képletű aromás amint, amely képletben R5, Rß acil-, kanbamii-, s^Mazinil-csaportot és A adott esetben szulfocsoportofckal szubsztituált aromás gyököt, mint pl. difenil-, stílben-, dibenzil-, difenilamin- vagy difenil-szulfon-csoportot jelent, és valamely (III) képletű redukálósaért, mely képletben Z3 valamely benzol-, gamma-Mcton-, tetronimid-, pironimid-, furán- vagy pinrolgyűrű kiegészítésiéhez szükséges atomot, n3 = 0 vagy 1 és L adott esetben szubsztituált metán-csoportot jelent, . " _ • 35 40 í0 és mely vegyületben az OH-csoportok észterezve is lehetnek, adagolunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato»sítási módja, azzal jellemezve, hogy szubsztituált aromás aminként valamely (IV) általános képletű bisz-triazinil-amincKiibenzil-száírniazékot, mely képletben R7, Rs ihidroxi-, ammo-, szubsztituált amino-, halogén-, acilamino- vagy szubsztituált karbamidcsoportot jelent, alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemeve, hogy szubsztituált aromás aminként valamely (V) általános képletű bisz-triazirii.l-aminosztálbén-'száirmazékot, mely képletben R7, Rs a 2. igénypont szerinti 45 szubsztituenseket jelenti, alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemeve, hogy szubsztituált .aromás aminként valamely (VI) általános képletű, valamely bisz-triazmil-Haminodifenil-szarmazékot, amely képletben R7, Rg a 2. igénypont szerinti szubsztituenseket jelenti, alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálöszerként 1,2- vagy 1,4-dioxíbenzolt alkalmazunk. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redufcálószerként aszkorbinsavait, adott esetben "komplexhez kötött aszkorbinsavat, al-60 kaimaziunki. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, Jhogy rédukálószerként valamely (9) általános képletű tetronimidet, amely képletben Rg aril-65 va éy heteroai/oil-csoportot jelent, alkalmazunk. 50 55 4