153201. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dibenzocikloheptadién-származékok előállítására

153201 észtert — ebben a képletben X reakcióképes észter-maradékot, mint például egy halogénetamot vagy egy kénsavas vagy szulfonsavas észter-maradékot (például egy , iraetánszulfoniloxi- vagy p-toluoliszuMioniloxi-maradékot) kép-' visel.-— egy VIII általános képletű aminnal — ebben a képletben Rt és R2 jelenítése azonos

& fent megadottal — reagáltatunk, vagy ..RÍ b) 'ha —N<^ egy X vagy XI képletű hete\R2 rociklusos csoportot bépvisiel — ebben a képletben n jelentése azonos a fent megadottal és R'" alku-, alkenil^, alkinil-, hidroxialkil-, hiidroűdialkoxialkil-, (N-alkilkarbamilalkil)-, (N,N-dialfcilkarbamilalkál)-, alkoxikarbonilalkil-, fenilalkil-, fenilalkenil vagy fenilkarbatmilalkil-csoportot képvisel, amikor is az alkil-csopartok .és az egyéb csoportok alku-részlegé 1—5 szénatomot tartalmaz, az alkenil- és alkinil-csoportok, valamint az egyéb csoportok alkenil-részlege pedig 2—5 szénatomot, és a f enil-csoportokon .és a fenilalkil- és feniilalkenil-cso'poirtok fenil-rászlegén legalább egy behelyettesítés lehet a fcö^ vetkezők közül: halogénatomok, rövidszénláncú alkil- és alkoxicsoportok, nitro-, laimino-, ciano-, CF3-csoportok —, egy XII általános képletű vegyületet — 'ebben a képletben Z egy 'XIII vagy XIV általános képletű heterociklusos csoport, amelyben n jelentése azonos a fent megadottal — egy XV általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben X és R'" jelentése azonos a fent megadottal, — amikor is a reakciót az üzemi körülmények között közömbös szerves hígítószerben hajtjuk végre a hígítósaer forráspontján, c) vagy a XVI képletű vegyületet redukáljuk. (Elsőbbsége: 1965. III, 28.) 2. Az l.a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállításiára, amelyekben Rí és R2

azonosak vagy különbözők, és hidlrogénaitomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil-csoportot jelentenek vagy /Rí =—N\^ egygyűrűs heterociklusos csoportot XR

2 jelent, adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatommal második, heteroatomként, és adott esetben helyettesítve egy vagy több 1—S szénatomos lalkál- vagy hidroxialkilcsoparttal, azzal jellemezve, hogy egy VII általános képletű reakcióképes észtert — ebben a képletben X reakcióképes, észtermaradékot, mint például egy halogénatomot vagy egy kénsav- vagy szultfonsavésztert jelent — egy VIII általános képletű amannál — ebben a képiötben Rr és R

2

jelentése azonos a fent megadottal .— reagáltatunk, majd a kapott bázist átalakítjuk addíciós sójává vagy kvatemer ammónium származékává. (Elsőbbsége: 1964. március ,27.) 3. Az l.a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben RÍ hidrogénatomot, 1—5 szénatomos alkilvagy hidíroxialkíilcsoportot vagy egy olyan d:ialkilaminoalkil-csoportot jelent, amelyben az, alkilgyökök 1—5 széraatomosafc,. R2

pedig olyan dialk:ilam,inoalkil-csoportot jelent, amelyben az 5 alkilgyökök 1—5 szénatomosak, vagy , Rx —Nif nitrogéntartalmú egygyűrűs hetero-XR2 • ciklusos csoportot jelent, adott esetben oxigén-^, 10 kén- vagy nitrogánatommal második heteroatombént, 'és helyettesítve olyan egy vagy több hidroxialkoxialbil-, aralkil- vagy aralbenilcsoporttal, amelyekben az alkil- vagy alkenilcsoportok 1-—5 szénatomosak, és az árucsoport 15 adott esetben helyettesített, azzal jellemezve, hogy egy VII általános képletű reakcióképes észtert — ebben a képletben X reakcióképes észtarmaradékot, mint például halogénatomot vagy kénsav- vagy szulfonisavészter-maradékot 20 jelent — egy VIII általános képletű amdnnal reagáltatunk — ebben a képletben RÍ és R2 jelentése azonos a fent megadottal — majd a kapott bázist átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammónium, származékává. (Elsőbbsé-25 ge: 1964. július 23.) 4. Az l.a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállításiára — ebben a képletben RJL hidrogénatomot, 1—5 széniatomos alkil-30 vagy hidroxialkil-csoportot vagy egy olyan dialkilaminoalkil-csopoirtot jelent, .amelyben az alkilcsoportok 1—5 szénatomosak, R2

pedig 1—5 szénatomos alkanoil-csoportot jelent, vagy /•R'i 35 —N' nitrogéntartalmú egygyűrűs heterociklusos csoportot jelent, adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatommal második heteroatornként, és helyettesítve eigy vagy több, adott 40 esetben helyettesített, arilcsopccttal, vagy 2—5 széniatomos alkenil- vagy alkinilcsoporttal, vagy —N/ piperidino-csoportot jelent egy vagy XR

2 45 több monoalküamino-, dialkilamino-, N-alkilalkanoilamino- vagy alkoxicsoparttal, amikoris e csoportok alkil-részlege 1—5 szénatomot tartalmaz, vagy hidroxil-, oxo- vagy fenilcsopoí'ttal, vagy • 50 -N/ RÍ ^B» két nitrogénatomos egygyűrűs heterociklusos csoportot jelent, a nitrogénatomok közül az egyik 'egy dibenzo{a,d]cikloíheptadíién^gy'űrűlhöz kapcsolódik, a másik pedig egy alkoxikairbonilalkil-, kaírbamoilalkil-, monoialkilkarbamoilalkil- vagy diaminokiarbamioilalkil-csoportiot hord, aimikioris e . csoportok alkilrészlege 1—5 szénatomot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy egy VII általános képletű reakcióképes észtert — ebben a képletben X reakcióképes észtermaradékot, mint például egy halogénatomot vagy egy kénsav- vagy szulfonsavészter-mara.dékot jelent — egy VIII általános képletű amannál reagáltatunk — ebben a képletben Rt és R

2 12