153085. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid szintézisére ammóniából és széndioxidból, az átalakulatlan kiindulóanyagok teljes visszakeringtetésével
9 I. lud táblázat (folytatás) ! 10 44 45 súlyo/ő 46 súly% 47 49 súly% 50 súiy% 2+5+38+7 súlyo/o Carbamid NH3 co2 H2 O Karbamát 76,9 23,1 69,18 30,82 27,1 72,9 100 55,68 25,23 3,44 15,65 100% 100% 100% 100% IOC/o Hőmérséklet, C° Nyomás, kg/cm 110 1 absz. 40 1 absz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás karbamid előállítására ammóniából és széndioxidból, a karbamiddá át nem alakult -kiindulóanyagak nagy hőmérsékleten és nagy 20 nyomáson történő teljes visszakeringtetésével, amelynek során az ammórűumkarbamátot bevezetett segédáram jelenlétében bontják el és a kapott bomlástermékeket ammonias folyadékközegben abszorbeálják, majd nagy hőmérsék- 25 léten és nagy nyomáson a szintézisbe visszavezetik, a szintézis lefolytatására szolgáló autoklávból kilépő reakciótermékeket pedig egy 120—150 kgícm2 nyomás alatt elpárologtatás (flash desztilláció) útján, lefolytatott elválasztási 30 műveletben mentesítik a reagálatlan ammónia legnagyobb részétől, és az ammóniumkarbamátot 80—120 kgfem2 nyomás alatt egy kétfokozatú disszociációs rendszerben bontják el, azzal jellemezve, hogy az első fokozatban az ammó- 35 niumkarbamátot hőbéhatással részlegesen diszszociáltatjuk, a második fokozatban pedig a disszociációt ammóniagázáram behatására teszszük teljessé, mimellett a disszociációs rendszer második fokozatában részben azt a gázalakú 40 ammóniát hasznosítjuk, amelyet az elválasztási lépésben elpárolögtatás útján kaptunk és ezt adott esetben ellenáramban befúvatott gázalakú friss ammóniával egészítjük ki, a disszociáció útján termelt ammóniát és széndioxidot pedig egy ammóniatartalmú oldattal nyeletjük el 120— 180 kg/cm2 nyomás alatt és így olyan vizes ammonias ammóniumkarbamátoldatot kapunk, amely á karbamiddá át nem alakult ammónia és széndioxid lényegileg teljes mennyiségét tartalmazza, és ézt az oldatot aztán visszakér ing. tétjük a szintézisbe. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a karbamátmentes oldatot egy vagy több fokozatban töményítjük be a gőzfázis elkülönítésével, amelyet azután kondenzáltatunk és rektifikálunk és így egy gyengén ammonias oldatot kapunk, amelyet az elnyeletésre használunk fel, ugyanakkor pedig egy lényegileg tiszta ammóniából álló fázist is nyerünk, amelyet a szintézisbe keringtetünk vissza. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az ammóniumkarbamát disszociációjából gázalakbain kapott ammóniát és széndioxidot 140 C° és 170 C° közötti hőmérsékleten nyeletjük el. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a szintézisbe oly vizes ammonias ammóniumkarbamát oldatot keringtetünk vissza, amely az oldat teljes súlyára számítva 5—16 súly% vizet tartalmaz. 1 rajz, 1 ábra Figyelembe vett nyomtatványok: ,\ 1.157.212 sz. NSZK és 150.867 sz. magyar szabadalom. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6608563. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest-V., Balassi Bálint utca 21-5
