153040. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy diszperzitású szervetlen elegyek, különösen szilícium-dioxid-tartalmú elegyek előállítására
9 ^53040 10 interfe^encia-sávjait, valamint kis mennyiségben az ezüstT-nitrit interferencia-sávjait nrntatta. 400 C°-on két órán át végzett hevítéssel az ezüst-nitritet fémezüstté alakítottuk ált -5 4. példa: \ Az 1. példában leírtnak megfelelő módon, vize« riég=ai§etátrttjldat beadagolása útján réz-oxid ós kutasa» világos szűrte színű ^ermék^ét ájlí- 1Q tettük elő fö m^/g fajlagos felülettel ég 2,1% réz-tartalommal. Á rcjntgendiagram a várt CŰ(n)-oxid interfereneia^pnalai helyett meglepő mqdon Cu(I)-<jxid interfereneiarvonalait mutatta. 15 5. példa: Óránként 4,0 kg szilicium-moinoxiddal és 2,5 kg szén-monoxiddal az 1. példa szerint} módon 20 előállított gázsugárba 54 g (NH4 ) 2 Cr 2 Q 7 pro liter víz koncentrációjú oldatot tápláltunk be 12 l/óra sebességgel. Óránként 5,6 kg zöldesszürke színű terméket kaptunk, amely króm-^oxid és kovasav benső elegyéből állt, 6,7% Cr03 -őt tortái- 25 mázott és fajlagos felülete 66 ma /g volt. A króm-oxid diszperzitésfokának pontos meghatározása céljából az anyag egy részét a kovasav eltávolítása céljából vizes kálilúggal kezeltük. A kimosás, lecentrifugálás és szárítás után kapott 30 tiszta króm-oxid 85 m2 /g fajlagps felületet mutatott. Az anyag egy másik részét a kovasav eltávolítása céljából folysavval kezeltük. Az ilyen módon kapott tiszta, nagy diszperzitású* krómoxid 88 m2 /g fajlagos felületet mutatott. 35 6. példa: Az 1. példa szerint előállított gázáramba, 40 óránként 4,0 kg szilicium-monoxid és 2,5 kg szén-monoxid felhasználásával, beadagoltunk óránként 15 kg olyan salétromsavas vas(III)-nitrát^oldatot, amely kg-onként 105 g vasat tartalmazott. A ciklonos leyálasztóból óránként 45 7,1 kg nagy diszperzitású port kaptunk, amely szürkésibolya színű volt, Fe3 0 4 -et és SiO^t tartalmazott, fajlagos felülete 44 m2 /g volt, és Fe3 0 4 -tartalma 28,5%r-ot ért el. Az elektronmikroszkópos felvétel 5 óra 200 millimikron 50 közötti méretű gömbölyű részecskéket mutatott. Az anyag egy mintáját 5 órán át levegőn izzítottuk 700 C°-on. Ekkor az anyag fajlagos felülete 33 m2 /g-ra csökkent és röntgendiagramja amorf rész mellett atfa-Fe2 0 3 diagramját is gs •mutatta. 7. példa: Szilicium-monoxid és szén-monoxid felhasz- §o nálásáyal az 1. példa szerjnti módon előállított gázáramba vizes alumínium-íormiát-oldatot adagoltunk be. Ilyen módon 97% kovasav' és 3% alumíniumoxid benső elegyét kaptuk, 90 m2 /g fajlagos felülettel. • C3 8. péld^: Szjlicium-mpnpxidiból és szén-monoxidból az 1. példa szerinti mádon előállított gázáramba vizes magnézium-acetát-oldatot adagoltunk be. A szilárdanyag-leválasztóból kovasav és magnéziumoxid benső elegyét kaptuk, 7,4% MgO-tartalomi-nal és 101 m2 /g fajlagos felülettel. 9. példa: Őrölt kvarcot és aprított szilícium 2,14:1 súlyarányú, folytonosan adagolt elegyéből elektromos. íyfénykemencében gázáramot állítottunk elő, óránként 1,7 kg szilicium-monoxiddal. Vízzel hűtött fúvókagyűrű segítségével, 6 nyomófúvóka koncentrikus elrendezéséből 8 atü nyomással betápláltunk 15, liter/óra teljesítménnyel literenként 180 g Zn(N03 ) 2 -oldatot. A folyadék-fúvókák fölött óránként 45 Nm3 levegőt fújtunk be koncentrikusan a gázáramba egy 4P lyukból álló lyukkoszorún keresztül; az egyes lyukak átmérője 1 mm volt. A ciklonos leválasztó egységből óránként 11 kg anyagot kaptunk, amely kovasav és cinkoxid benső elegyéből állt. A fehér termék fajlagos felülete 113 m2 /g, cinkoxid-tartalma 10.1% volt. 10. példa: Óránként 4.0 kg szilicium-monoxidból és 2,5 kg szén-monoxidból az 1. példa szerinti módon előállított gázsugárba óránként 9 liter olyan oldatot tápláltunk be, amely literenként -10 g H3 POj-et tartalmazott. A szilárdanyag-leválasztóból 152 m2 /g fajlagos felületű és 0,51% foszfort tartalmazó^ nagy diszperzitású fehér kova§ayat kaptunk. A vízben feliszapolt minta pH-értéke 2,9 volt. 11. példa: A 10. r>ép(da szerinti módon előállított 15 g NaH2 P0 4 üiter koncentrációjú oldat felhasználásával olyan fehér, nagy diszperzitású kovasavat, amelynek fajlagos felülete 142 m2 /g, foszfor-tartalma 0,65% és nátrium-tartalma 0,48% \50lt, áHítottynk elő. A vizes feliszapolás pH-értéke ;5,4 volt. JL2. példa: A 10. példa szerinti körülmények mellett olyan fehér, nagy diszperzitású kovasavat állítottunk elő 15 g, Na2 HP0 4 /liter koncentrációjú .oldatból, amelynek fajlagos felülete 167 m2 /g', foszfor-tartalma 0,46% és nátrium-tartalma 0,68% volt. A vizes feliszapolás pH-értéke 7,5 volt. 13. példa: A 10. példa szerinti feltételek mellett, 14,5 g Na2 C03/liter koncentrációjú oldat felhasználásá-5
