153038. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kártevőirtó hatású triazinvegyületek előállítására

153038 15 16 amíg ^semleges kémhatásúvá nem válik. A szer­ves fázist elkülönítjük, vízmentes nátrium-szul­fát fölött szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. A maradékot hexánból átkristályosítjuk; o. p.: 65—66 C° (2-klór-4-izopropil-amino-6-metoxi­-l;3,5-triazin). 101 súlyrész 2-klár-4-izopropil-arnino-6-me­toxi-l,3,5-triazint oldunk 1500 térfogatrész szá­raz toluolhan, és +5 C°-on cseppenként hozzá­adunk 175 súlyrész 4 mólos toluolos trimetil­-amin-oldatot. Ezt követően a keveréket kb. 14 órán át szobahőmérsékleten tartjuk. A ki­vált kvaterner sót szűrjük, száraz toluollal mos­suk és erős vákuumban szobahőmérsékleten szárítjuk. 30 súlyrész 6-(2-izoporpil-amino~4-metoxi­-l,3,5-triazinil)-trimetil-ammónium-kloridot 200 súlyrész vízben oldunk. "Ehhez az oldathoz ke­verés közben 20 súlyrész nátrium^azidot adunk. A termék azonnal kiválik. Az elegyet 55 C°­ra felmelegítjük, majd lehűlni hagyjuk. A képe­ződő 2-azido-4-izopropil-^minO"6-metoxi-l ,3,5--triazint szűrjük, vízzel mossuk és metanolt és vizet tartalmazó oldószerből átkristályosítjuk. O. p.: 125—12)8 C°. Hasonló módon állítottuk elő a XV általános képletű, 55—90. sorszámú alábbi vegyületeket: 55. vegyület: XV-ös képlet; Rx = metil; R 2 = n-propil. Ha X = Cl, o. p.: 64—65 C° (hexán); ha X = = N3, o. p.: 73—74 C° (metanol — víz). 56. vegyület: XV-ös képlet; Rx = metil; R 2 = allil. Ha X = Cl, o. p. 73—74 C° (hexán); ha X = = N3, o. p.: 102—103 C° (metanol). 57. vegyület: XV-ös képlet; Rx = metil; R 2 = n-butil. Ha X = Cl, forrpont: 114—116 C°/0,1 Hgmm; o. p.: 53—55 C°; ha X = N3, o. p.: 63—64 C* (metanol — víz). / 58. vegyület: XV-ös képlet; Rí = metil; R2 = izobutil. Ha X = Cl, o. p. 98—99 C° (hexán); ha X = = N3, o, p.: 67—69 C° (metanol — víz). 59. vegyület: XV-ös képlet; Rx = metil; R 2 = szek.butil. Ha X = Cl, f. p. .109—112 C°/0,3 Hgmm; ha X — N3, o. p. 65—66 C° (metanol — víz). 60. vegyület: XV-ös képlet; Rx == metil; R 2 = gamma­-metoxi-propil. Ha X = Cl, o. p.: 63—64 C° (hexán); ha X = == N3, o. p.: 55—56 C° (hexán). 61. vegyület: XV-ös képlet; Rt = metil; R 2 = alfa,delta­-dimetil-pentil. Ha X = Cl, f. p.: 138—140 C°/0,3 Hgmm; ha X = Ng, a termék erősen viszkózus folya­dék. 62. vegyület: XV-ös képlet^ Rj = metil; R2 = ciklohexil. Ha X = Cl, o. p.: 100—101 C° (ciklohexán); ha X = N3, o. p.: 131—132 C° (metanol). 63. vegyület: XV-ös képlet; Rt = n-propil; R 2 = metil. Ha X = Cl, o. p.: 103—104 C° (ciklohexán); ha X = N3, o. p.: 92—94 C° (metanol). 64. vegyület: XV-ös képlet; Rx = n-propil; R 2 = etil. Ha X = Cl, f. p.: 116—120 C°/0,2 Hgmm; ha X = N3, o. p. 76—77 C° (metanol). 65. vegyület: XV-ös vegyület; Rx = n-propil; R 2 = n-pro­pil. Ha X = Cl, f. p.: 132—135 C°/0,2ö Hgmm; ha X = N3, o. p.: 61—63 C° (metanol). . 66. vegyület: XV-ös képlet; Rx = n-propil; R 2 = izopropil. Ha X = Cl, f. p.: 124—128 C°/0,45 Hgmm; ha X = N3, o. p.: 96—§7 C° (metanol). 67. vegyület: XV-ös képlet; Rx = n-propil; R2 = izobutil. Ha X = Cl, f. p.: 146—150 C°/0,5 Hgmm; ha X = N3, o. p.: 77—78 C° (metanol). 68. vegyület: XV-ös képlet; Rx = n-propil; R2 = szek.­butil. Ha-X = Cl, f. p.: 130—133 C°/0,45 Hgmm, haX = N3, o. p.: 40—41 C° (metanol). 69. vegyület: 55 XV-ös képlet; Rj = n-propil; R2 = terc­butil. Ha X = Cl, f. p.: 118—123 C°/0,45 Hgmm; ha X = N3, a termék erősen viszkózus; folya­dék. 60 70. vegyület: XV-ös képlet; Rx = izopropil; R 2 = etil. Ha X = Cl, o. p. 80—81 C° (hexán); ha X = 85 = N3, o. p.: 83—85 C° (metanol). 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom