153038. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kártevőirtó hatású triazinvegyületek előállítására
23 153038 24 lép fel. Az elegyet ezután még 14 órán át ke- i verjük szobahőmérsékleten. A terméket felvesszük 100 térfogatrész toiuolban és vízzel kétszer mossuk. Az oldatot 50 C°-nál alacsonyabb hőmérsékleten nátrium- 5 ban bépároíjuk. Maradékként tiszta, folyékony 2,4-diazido-6-izobutoxi-l,3,5-triazint kapunk. A megfelelő 2-alkoxi- és 2-alkü-merkapto-4,6-diklór-l,3,5-triazinokból hasonló módon állítottuk elő a XVIII általános képletű, 117—130. 10 sorszámú, szobahőmérsékleten folyékony alábbi diazidokat: 117. vegyület: XVIII-as képlet; R = n-propoxi. 118. vegyület: XVIII-as képlet; R = izopropoxi. 119. vegyület: XVIII-as képlet; R == allü-oxi. 120. vegyület: XVIII-as képlet; R = propargil-oxi. .121. vegyület: XVIII-as képlet; R = gamma-klór-propoxi. 122. vegyület: XVIII-as képlet; R = n-butoxi. 123. vegyület s XVIII-as képlet; R = n-oktil-oxi. 124. vegyület: XVIII-as képlet; R = ciklohexil-oxi. 125. vegyület: XVIII-as képlet; R = 2-metil-delta4 -ciklohexenil-metil-oxi. 15 20 25 30 35 40 45 50 A vegyület előállításához szükséges 2,4-diklór-6-(2'-metil-delta*'-ciklohexenil-metiloxi)-l,3,5--triazint a következő módon állítjuk elő: 184 súlyrész cianur-kloridot oldunk 1000 tér- 55 fogatrész acetonban.. Ehhez az oldathoz 0 C° hőmérsékleten hozzácsepegtetjük 200 súlyrész 2-metu-delta4 -ciklohexeni]-metilalkohol és 107 súlyrész 2,6-lutidin elegyét. Az elegyet 14 órán át 50 C°-on tartjuk, majd lehűtjük, szűrjükjes 60 bepároljuk. A maradékot toluolban oldjuk és jeges vízzel mossuk. Az oldatot vízmentes nátrium-szulfát fölött szárítjuk és bepároljuk. A folyékony terméket ledesztilláljuk. F. p.: kb. 140 C°/0,2 Hgmro 65 126. vegyület: XVIII-as képlet; R = n-propil-merkapto. 127. vegyület: XVIII-as képlet; R F= izopropil-merkapto. 128. vegyület: XVIII. képlet; R = n-butil-merkapto. 129. vegyület: XVIII-as képlet; R = izobutil-merkapto. 130. vegyület: XVIII-as képlet; R = allil-merkapto. 2. példa: Az 1. példa szerinti vegyületekből 10—10 súlyrészt elegyítettünk 20 súlyrész dimetil-formamiddal és 10 súlyrész olyan kondenzációs termékkel, amelyet egy anionaktív vegyületből, célszerűen a mono-lauril-benzol-monoszulfonsav kalcium- vagy magnézium-sójából és egy nem-ionos felületaktív vegyületből, előnyösen a szorbinsav mono-laurilészterének polietilén-gliköl-éteréből kaptunk. A rendszert xiíollal 100 ml-re hígítottuk. Ilyen módon tiszta oldatot kaptunk, amelyet permetezőszer-koncentrátumként használtunk és vízbe való öntés útján emulgeáltunk. 3. példa: A) Melegházban agyagcserepeket földdel töltöttünk meg és a következő magfajtákkal vetettünk be: Avena sativa, Setaria italica, Sinapis arvensis, Lepidium sativum. A preemergens kezelést a vetés után egy nappal végeztük a 2. példa szerint előállított olyan permetező levekkel, amelyek hatóanyagként az 1. példa 9. vegyületét tartalmazták. A felhasznált mennyiség hektáronként 10 kg hatóanyagnak felelt meg. A kiértékelést a kezelés után 20 nappal végeztük. Az említett növényféleségek jpost emergens kezelését azonos módon, azonban a vetés után csak 10 nappal végeztük, amikor a növényeknek már 2—3 levele volt. A felhasznált mennyiség hektáronként 5 kg hatóanyagnak felelt meg. A kiértékelést a kezelés után 20 nappal végeztük, Az eredményeket az alábbi táblázat tartalmazza: Kísérleti növény Avena Sativa Setaria italica Sinapis arvensis Lepidium sativum Preemergens kezelés 10 9 10 Postemergens kezelés 10 10 9 •10 12
