153035. lajstromszámú szabadalom • eljárás új halogénpirimidin származékok előállítására
19 153035 20 Rí és X jelentése a - fentiekkel megegyezik, a 6-iheryzetű halogénatomot merkapto-csopartra cseréljük ki. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) ' 16. Az 1., 2., 3., 6., 9., 10., 11. és/vagy 12. igénypontok bármelyike szerinti .eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első lépésben kapott 2-(R-Q-Alk)~4,6-dihalogén-5--(Rx-XJ-pirimidinekben, amelyekben az R, „Alk", Rí és X szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik, a 6-helyzetű halogénatomot éterezett merkapto-'csoportra cseréljük ki. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 17. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 'hogy az első lépésben kapott 2-(R-Ö-Alk)-4,6--dihalogén-5^(Ri-X)-pirimidmekben, amelyekben az R, „Alk", RÍ és X szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik, a 6-helyzetű halogénatomot egy amino-csoportra, vagy rövidlánoú alifás- vagy tikloalifás-szénhidrogéngyökkel vagy á szénláncban oxigénatommal megszakított szénhidrogéngyökkel szubsztituált arnino-csoportra cseréljük ki. (Svájci elsőbbsége: 1964. március 25.) 18. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 6-helyzetű halogénatom oxi-esoportra való kicserélés sét alkalikus hidrolízissel végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. március 25.) 19. A- 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 6-helyzetű halogénatom éterezett oxi-csoportra való kicserélését alkoholok fiémsóival vagy ilyen vegyületet képző kondenzálószer jelenlétében végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 20. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 64ielyzetű halogénatom merkapto-csoportra való kicserélését a kénhidrogén fémsóival, vagy ilyen vegyületet képző kondenzálászerek jelenlétében végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 21. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 6-helyzetű halogénatom éterezett merkapto-csoportra való kicserélését valamely merkaptán fémsójával, vagy ilyen vegyületet képző kondenzálószerek jelenlétéiben végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 22. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 6-helyzetű halogénatom kicserélését ammóniával, vagy megfelelő aiminokkal való kezeléssel végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. március 25.) 23. Az 1—3. és/vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első lépésben kapott 2-(R-0-Alk)-4-halogén-5-(R1 -X)-6-merkapto-pirimidinek, amelyekben R, „Alk", RÍ és X szubsztituensek a fentieket jelentik, merkapto-csoportjait éterezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a merkapto-csoport éterezését alkanolok vagy ^ aralkanolok reakcióképes észtereivel végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 25. Az 1., 2., 3., 10., 11. és/vagy 12. igény-Q pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módija, azzal jellemezve, hogy az első lépésben nyert 2~(R-0-Alk)-4,6-dibalogén-5-(R1 -X)-általánps 'képletű piriimidinek, amely kér>létben az egyes szubsztituensek jelentése a fen-10 tiekfeél egyezik, ö^helyzetű halogénatom ját hidrogénre cseréljük ki. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) <-26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy' a klőratoin 15 hidrogénnel való kicserélését dehalogénező hid^ rogénézéssel végezzük. (Svájci elsőbbsége: 1964. november 24.) 27. Az 1—4., 25. és/vagy 26. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja,, azzal jelle^ 20 mezve, hogy a kiinduláanyagok megfelelő kiválasztása útján és az adott eljárással 2-(R-0--AlkJ^-halogén-S-ÍRj-XJ-e-Ra-pirimidineiket állítunk elő, amelyekben R, „Alk", Rx és X szubsztituensek jelentése a fentiekkei egyező, míg 25 „Ra" hidrogént vagy rövidláncú alkil-csoportot jelent. (Svájci elsőbbsÉge: 1964. november 24.) 28. Az 1—3., 10., 11. és/vagy 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduláanyagok meg-30 felelő kiválasztása útján és az adott eljárással 2^(R-0-Alk)-4,6-dihalogén-5-(Ri-X)-pirimidineket állítunk elő, amely képletben szereplő szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik. (Svájci elsőbbsége: 1964. március 25.) ?5 29. Az 1—3., 5., 6., 7., 8., 9., 12., 13., 17., 18. és/vagy 22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduláanyagok megfelelő kiválasztása útján és az adott eljárással 2-(R-0-Alk)-4-Hhalo-40 gén-5^(Ri-X)-6-Rb-pir imidineket állítunk élő, amely képletben R, „Alk", Rx és X jelentése a fentiekkel egyező, míg ,,Rb" amino- vagy rövidláncú alifás vagy cikloalifás, adott esetben oxigénnel megszakított láncú szénhidrogén-csoport-45 tal szubsztituált amino- vagy oxi^csoportot jelent. (Svájci elsőbbsége: 1964. március 25.) 30. Az 1—3., 7., 14. és/vagy 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduláanyagok 50 megfelelő kiválasztása útján és az adott eljárással 2-(R-0-Alk)-4-halogén-5-(Ri-X)-6-Rc-pirimidinéket állítunk elő, amely képletben R, „Alk", RÍ és X jelentése a fentiekkel egyezik, míg „Re" éterezett oxi-csoportot jelent. (Svájci 55 elsőbbsége: 1964. november 24.) 31. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduláanyagok megfelelő kiválasztása útján és az adott eljárással (2) 'általános képletű vegyü-60 letet állítunk elő, amely képletben „Ph" fenil^ vagy egy vagy több rövidláncú alkil- vagy alkoxi-csoporttal, halogénatommal és/vagy trifluormetil-csoporttal szubsztituált feniPcsoportot jelent, n pedig 0, főként 1 lehet. (Svájci el-65 sőbbsége: 1964. március 25.) /
