152957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2,4-dioxo-1,3-diazacikloalkán-vegyületek előállítására

152957 13 14 a (III) általános képletű kiindulóanyag gyűrűzárását valamely poláris oldószerben történő hevítéssel folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 6. A 2.—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a (III) általános képletnek megfelelő kiindulóanyag gyűr-űzárását valamely savamidban, kondenzálószer jelenlétében történő hevítés útján folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagként oly (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Y helyén szabad vagy észterezett karíboxilcsoport áll. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 8. Az 1. vágy 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagként oly (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Y helyén valamely rövidszénláncú alkanollal észterezett karboxilcsoport áll. (Elsőbbsége: 1'965. március 3.) 9. Az 1., 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a gyűrűzárási reakciót valamely oldószerben történő hevítés útján folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) ,10. Az 1., 7., 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a gyűrűzárási reakciót valamely kondenzálószer jelenlétében folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 11. A 2. igénypont- szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a nitrálást salétromsav és valamely karbonsav vegyes anhidridjével való kezelés útján folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 12. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a nitrálást valamely,- az (V) általános képletnek megfelelő vegyület salétroimsavas addíciós sójának képzése és e salétromsavas sónak valamely savas szerrel való 'kezelése útján folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja,, amelyre jellemző, hogy savas szerként valamely ásványi savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 14. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az R helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyületek nitrálasát oly módon folytatjuk le, hogy az R helyén hidrogénatomot tartalmazó (V) általános képletű kiindulóanyagot füstölgő salétromsavval reagáltatjuk, majd a' kapott l-T-3-nitro-vegyületet valamely savas hidrolizálószerrel kezeljük. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy hidrolizálószerként híg ásványi savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. március 3.) 16. Az 1. és 7.—-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a felhasználásra kerülő kiindulóanyagokat „in situ" képezzük. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) * . -" 17. A 16. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy valamely, a (VI) 5 általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben T és R jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — valamely (VII) általános képletű vegyülettel — ahol X' reakcióképes csoporttal észterezett hid-10 roxilgyököt, Z ,pedig egy rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely az Y csoportot legfeljebb 4 szénatommal választja el az X' csoporttól és amely egy vagy több, adott esetben helyettesítőket is hordozó szénhidrogéngyökkel 15 helyettesítve is lelhet, míg Y jelentése megegye.., zik a fenti meghatározás szerintivel — hozunk reakcióba. (Elsőbbsége: 1965. március,31.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oly kiinduló-20 anyagot alkalmazunk, amelynek képletében. X' halogénatomot képvisel. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 19. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiindulóanya-25 gokat „in situ" képezzük.. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy valamely megfelelő N-[5-nitrotiazolil-(2)]-!N'-omega-hidroxi-30 -(rövidszénláncú alkanoil)-karbámid!ot savas kö- . zegben intramolekuláris kondenzációnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 21. A 2.—6., 11., 19. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre 35 jellemző/ hogy egy (XIV) általános képletű vegyületbe — e képletben T és Z jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — a 3-helyzetbe egy az 1. igény" pontban adott meghatározásnak megfelelő je-V> lentésű R helyettesítőt viszünk be. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 22. A 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jeEemző, hogy a kiinduló vegyületet valamely R—OH általános képletű al-45 kohol — ahol R jelentése megegyezik a fenti' meghatározás szerintivel, az R csoportban adott esetben jelenlevő heteroatomokat azonban legalább két szénatom választja el az észterezett hidroxilcsoporttól — reakcióképes észterével 50 reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 23. A 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló ve- , gyületet egy R' = N—N általános képletű diazovegyülettel—e képletben, R' a nitrogénatomhoz 55 kapcsolódó kettőskötéstől eltekintve a ' 22. . igénypontban meghatározott R alkoholcsoportot képviseli — hozzuk reakcióba. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 24. A 22. igénypont szerinti eljárás kiviteli 60 módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót a dioxo-diazacikloalkán valamely fémsójával vagy pedig valamely bázisos kondenzálószer jelenlétében folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 65 25. A 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli