152907. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vitaminkészítmények előállítására

152907 6 találtuk azonban, hogy az oldat kialakulását meggyorsítjuk, ha a benzilalkoholt az antioxidáns, vagy az antioxidánskeverék hozzáadása előtt kb. 50 Cnra melegítjük. A kapott oldatot az amulgeálószerrel, pl. polioxietilénszorbitanmonooleáttal együtt ezután a vitaminikompo-r nenshéz adjuk és elkeverjük. Végül a folyékony trigliceridet adjuk hozzá és addig kavarunk, míg tiszta oldat nem keletkezik. Az eljárás leírt foganatosítási módja különösen A-vitamintartalmú készítmények előállítására előnyös. Ha oly terméket kívánunk előállítani, amely A-vitamint és D-vitamint is tartalmaz, előnyös, ha a D-vitamint az ehető antioxidanssal együtt a benzilalkohólhoz adjuk. Ha E-vitamin és A-vitamin keverékét dolgozzuk fel, a legjobb eredményhez úgy jutunk, ha az antioxidant, az emulgeálószert és az E-vitamint a benzüalkoholban oldjuk fel és ezt az oldatot adjuk az A-vitaminalkoholhoz. Ha azonban egyetlen vitaminkomponensként az E-vitamin kerül alkalmazásra, célszerű az E-vitamint és az emulgeálószert egymással elkeverni, amíg tiszta termék nem keletkezik. Ezután adjuk hozzá a folyékony trigliceridet, valamint a benzilalkoholt és tiszta oldat képződéséig kavarjuk. A találmány szerinti eljárással kapott termékek kis, illetve közepes viszkozitású tiszta oldatok, melyek hő- és 'hidegállóak. A kapott készítményeket kívánt esetben növényi olajjal minden arányban hígíthatjuk. Ezenkívül a készítményekhez vizet is adhatunk és ezzel elkeverhetjük, amikor tejszerű emulzió keletkezik. A találmány szerint kapható kószítrnények különösen hasznosak szarvasmarhák és egyéb háziállatok vitaminhiányának elkerülésére vagy enyhítésére. Különleges tulajdonságaik -követ- ' kéziében e készítmények különösen injekciók céljaira alkalmasak. Lehetséges azonban az is, hogy a készítményeket az állatok takarmányához vagy itatóvizéhez adjuk. Különösen intramuszkuláris injekciók esetén a találmány szerint kapható készítmények igen kitűnő biológiai értékesíthetőséget mutatnak. A készítmények biológiai hatása párenterális adagolás esetén gyorsan jelentkezik és tartós. Ezenfelül csak jelentéktelen szövetkárosodás észlelhető, ha a találmány szerint előállítható készítményeket megfelelő adagolásban injekciók alakjában kecskékbe, borjakba, pulykákba, szarvasmarhába stb. juttatjuk. A következő példák a találmány szerinti eljárást szemléltetik. Egyéb megjelölés híján, a példákban említett részek súlyrészt jelentenek. •1. példa. 20,0 g benzüalkoholhoz 5,0 g butilezett hidroxitoluolt és 5,0 g butilezett hidroxianizolt adunk és vele elegyítjük. Az elegyet mintegy 50 Cf^ra hevítjük addig, míg az antioxidánsok elegye az. alkoholban feloldódik. Ezután a kapott oldatot 40,0 g polioxietilénszonbitanmoniooleáttal együtt 400,0 g A-vitaminalkoholhoz adjuk. Az alkalmazott A-vitaminalkohol grammonként 10 15 20 25 30 3-5 40 45 50 55 60 3 100 000 NE A-vitamint tartalmaz. Az elegyet jól megkavarjuk és 530,0 g kapronsav-gliceriltrieszterrel elegyítjük.. Átlátszó, borostyánkőszínű, ml-enként 1 000 000 NE A-vitamint tartalmazó oldatot kapunk. 2. példa. Az 1. példa szerint megadott módon járunk el azzal az eltéréssel, hogy 530,0 kapronsav-glioeriltrieszter helyett a kapronsav, kaprilsav és kaprinsáv gliceriltrieszterei elegyének ugyanezt a mennyiségét, használjuk. A savelegy kb. 70% kaprilsavat, kb. 25% kaprinsavat és kb. 5% kapronsavat tartalmaz. Az 1. példához hasonlóan átlátszó, borostyánkőszínű, miienként 1000 000 NE A-vitamint tartalmazó oldatot kapunk. 3. példa. 20,0 benzilalfcoholhoz 3,8 g butilezett hidroxitoluolt és 3,8 g butilezett hidroxianizolt adunk és vele összekavarjűk. Az elegyet mintegy 50 C°-ra hevítjük, amíg az antioxidánsok elegye az( alkoholban oldódik. Ezután a kapott oldatot 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleáttal együtt 205,0 g A-vitaminalkoholhoz (grammonként 3 100 000 NE A-vitamin) adjuk. Ezt az elegyet alaposan összekavarjűk, majd 727,4 g kaprílsav-gliceriltrieszterhez adjuk. Átlátszó borostyánkőszínű és enyhén viszkózus oldatot kapunk, mely ml-enként kb. 500 000 NE A-vitemint tartalmaz. 4. példa. A 3. példa szerint megadott módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 727,4 g kaprilsav-glieeriltrieszter helyett a kapronsav,, kaprilsav, kaprinsáv és laurinsav elegyfe ghceriltriesztéreinek Ugyanezt a mennyiségét használjuk. A savelegy kb. 65% kaprilsavat, kb. 25% kaprinsavat, kb. 9% laurinsavat és kb. 1,0% kapronsavat tartalmaz. Átlátszó borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 500 000 NE A-vitamint tartalmaz. 5. példa. 80 g A-vitaminalkoholhoz 1,25 g butilezett hidroxitoluolt és 1,25 g butilezett hidroxianizolt adunk. A képződött elegyet kb. 60 C°-ra hevítjük. Ezután 10,0 g polioxietilénszorbitanmonooleátot adunk hozzá és alaposan összekavarjuk. Ez;t követően 20,0 g benzilalkoholt adunk hozzá és az oldatot megkavarjuk. A kapott oldatot ezután 887,5 g kaprinsav-gliceriltriészterhez adjuk és jól összekeverjük vele. Átlátszó, enyhén viszkózus, borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 200 000 NE A-vitamint tartalmaz. 6. példa. Az 5. példában megadott módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 887,5 g kaprinsav-gliceriltrieszter helyett bapronsav, kaprilsav, kaprinsáv és laurinsav elegye gliceriltrieszterének