152898. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminok előállítására

152898 19 20 (Elsőbb­portokat hidrogenolizissel lehasítjuk sége: 1964. február 2fi.) 14. Az előző igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy az oxoesoportot ketálozás vagy acilezés útján védjük. (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 15. Az 1^—14. igénypontok bármelyike sze­rinti elj kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy valamely, az eljárás egy lépésében köz­benső termékként nyerhető vegyületet alkal­mazunk kiindulóanyagként és csak a végter­mékig még hátralevő reakciólépéseket foly­tatjuk le, vagy pedig a kiindulóanyagokat az adott reakciókörülmények között képezzük vagy valamely sójuk alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 16. Az 1—Í5. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja, az (I) általános képletnek megfelelő oly vegyületek előállítá­sára, amelyekben Ph halogénatommal vagy 2(í szabad vagy helyettesített hidroxilesoporttal helyettesített fenilgyököt, R2 szabad vagy te­lített alifás gyökökkel és/vagy benzilgyökök­kel mono- vagy diszubsztituált aminoesoportot, R3 pedig rövidszénláncú alkilcsóportot képvi­sel, amelyre jellemző, hogy valamely, a (XXV) általános képletnek megfelelő, vegyületet alkal­mazunk kiindulóanyagként — e képletben Ph és R3 jelentése megegyezik a fenti meghatáro­zás szerintivel, míg Y egy szabad vagy helyet­tesített aminocsoporttá átalakítható csoportot képvisel — és ennek Y csoportját az 1—15. igénypontok bármelyikében megadott eljárás­módok valamelyike szerint az R2 aminocsoport­tá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 17. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja az (I) általános képletnek megfelelő oly vegyületek előállítá­sára, amelyekben Ph egy halogénatommal vagy egy szabad vagy helyettsített hidroxilesoport­tal helyettesített fenilgyököt, R2 egy ciklo­alkil- és/vagy azaeikloalkil-gyökökkel és adott esetben telített alifás gyökökkel vagy benzil­gyökökkel mono- vagy diszubsztituált aminő­csoportot, R3 pedig rövidszénláncú alkilgyököt képvisel, amelyre jellemző, hogy oly (XXV) általános képletű vegyületet alkalmazunk ki­indulóanyagként, amelyben Ph és R3 jelen­tése megegyezik a fenti meghatározás szerinti­vel, Y pedig egy szabad vagy helyettesített aminocsoporttá átalakítható csoportot képvisel és e vegyület Y csoportját az 1—15., igénypon­tokban megadott eljárásmódok valamiéi yike szerint &z R2 aminocsoporttá alakítjuk át. (El­sőbbsége: 1964. június 26.) 18. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze­rinti ej arás kiviteli módja oly (H) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Ra szabad aminoesoportot vagy mono-(rövid­szénláncú alkil)-amino-csoportot, R3 rövidszén­láncú alkilcsóportot, Hal bróm-, klóit- vagy fluoratomot, az R4 és R5 jelek egyike, pedig szabad hidroxilcsoportot, rövidszénláncú al­koxicsoportot, rövidszénláncú alkanoiloxi-cso­portot vagy benzoilcsoportot, másika pedig hidrogénatomot képvisel, amelyre jellemző, hogy valamely oly (XXVI) általános képletű vegyületet alkalmazunk '. kiindulóanyagként, amelyben R/!; Hal R5 és R 3 jelentése megegye-5 zik a fenti'meghatározás szerintivel, Y pedig egy szabad vagy helyettesített aminocsoporttá átalakítható csoportot képvisel és e vegyület Y csoportját az 1—45. igénypontokban meg­adott eljárásmódok valamelyike szerinti az R2 10 aminocsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 19. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja oly (II) általános képletű vegyületek előállítására, amelyékben 15 R, szabad aminoesoportot vagy mono-(rövid­" szénláncú alkil)-amino-csoportot, R3 metil- vagy etil-csoportot, Hal klór- vagy fluoratomot, az R4 és R5 jelek egyike pedig hidroxilcsoportot, rövidszénláncú alkoxicsoportot, rövidszénláncú alkanoiloxi-csoportot vagy benzoiloxi-csoportot, másika pedig hidrogénatomot képvisel, amely­re jellemző, hogy oly (XXVI) általános kép­letű vegyületet alkalmazunk kiindulóanyag­ként, amelyben R4, Hal R5 és R3 jelentése meg­egyezik a fenti meghatározás szerintivel, Y pe­dig vagy szabad vagy 'helyettesített amino­csoporttá átalakítható csoportot képvisel és e vegyület Y csoportját az 1—IS. igénypontok­ban megadott eljárásmódok valamelyike sze-30 rint az R2 aminocsoporttá alakítjuk át. (El­sőbbsége: 1964. február 26.) 20. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja >oly (Hl) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben 35 RG és R7 rövidszénláncú allkilgyököket, Hal pe­dig halogénatomot képvisel, amelyre jellemző, hogy oly (XXVII) általános képletű vegyüle­tet alkalmazunk kiindulóanyagként, amelyben Rg, R7 és Hal jelentése megegyezik a fenti 40 meghatározás szerintivel, Y pedig egy szabad aminocsoporttá átalakítható csoportot képvisel és e vegyület Y csoportját az 1—15. igény­pontokban megadott eljárásmódok valamelyike szerint szabad aminocsoporttá alakítjuk át. 45 (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 21. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás kiviteli módja oly (IV) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R8 fluor- vagy klóratomot képvisel, amelyre 50 jellemző, hogy kiindulóanyagként valamely oly (XXVIII) általános képletű vegyületet al­kalmazunk, amelyben Rg fluor- vagy klórato­mot, Y pedig valamely szabad/aminocsoporttá átalakítható csoportot képvisel és e vegyület Y 55 csoportját az 1—15. igénypontokban megadott eljárásmódok valamelyike szerint szabad ami­nocsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1964. február 26.) 22. Az 1—15. igénypontok bármelyike sze-60 rinti eljárás kiviteli módja 2-amino-3'-fluor­-4'-metoxi-propiofenon előállítására, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagként egy 2^Y-3'­-fluQr-4'-metoxi~propiofenont alkalmazunk (e képletben Y valamely szabad amino csoporttá 65 átalakítható csoportot jelent) és ennek Y cso-25 19

Next

/
Oldalképek
Tartalom