152894. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos mangánszulfát gyártására karbonátos mangánércekből
152894 5 6 A feltárt zagy vákuumszűrőn jól szűrhető. A szűrlet MnS04.H2 0-tartalma: 18—20%. A szűrlet bepárlási kristályosítása ismert módon kivitelezhető. A találmány szerinti eljárás. előnyeit az ismert, katalizátor nélkül végzett kénsavas- feltárással szembeállítva az alábbi táblázat szemlélteti : Feltárás ideje (80—90 C°) órában Mangán hozam % 1 sr. Mn feltárásához szükséges 98%-os kénsav sr. A kristályosított termék MnS04 .HáO' tartalma, % A kristályosított termék Fe-tartalma, % TalálIsmert mány eljárás szerinti eljárás 2 —i 3 0,5 70—80 80—90 A kristályosított termék vízben oldhatatlan maradéka, % 2,5 <98 0,5—1 >0,5 2,1 >98 0,01%. alatt <0,2 Fenti táblázat világosan szemlélteti a találmány szerinti eljárás előnyeit az ismert eljárásokkal szemben. Az alábbi kiviteli példa kapcsán eljárásunk részleteit közelebbről szemléltetjük. A feltáráshoz úrkúti karbonátos mangánércet használunk fel, amelynek összetétele a következő: Mangán-tartalom R2 0 3 (Fe,Al) CaO, MgO SÍO2 CO2 18—20% 20--22% 3—50/0 25—30% 2O—250/0 1 tonna fenti összetételű ércet (554 ' kg MnS04.H20-al ^egyenértékű mennyiség) 1 m3 vízzel feliszapolunk és keverés, valamint levegő bevezetése közben 1,8 kg káliumjodidot, részletekben pedig 2 m3 378 kg 100%-os kénsavnak megfelelő kb. 20%-os kénsavat adunk hozzá. A kénsav utolsó részleteit óvatosan adagoljuk, hogy az oldat pH-értéke 2—3 között maradjon. A kénsav beadagolásával egyidejűleg a feltárási zagy hőmérsékletét 80— 90 C°-ra emeljük. A teljes mennyiségű kén-5 sav beadagolását követő 30 perc leforgása alatt a kívánt reakció végbe megy. A forró zagyot vákuumszűrőn szűrjük. Szűrletként 2105 liter 18% MnS04.H2 0-tartalmú oldatot nyerünk, amelyet bepárlással kristályosítunk. 10 Bepárlás után a kristályos zagyot forrón vákuumban szűrjük vagy centrifugáljuk. Szűrés és 100 C°-on való szárítás után 329 Ég kristályos MnS04 .HáO-t, továbbá 120 liter anyalúgot kapunk, mely utóbbi 49 kg MnS04.H2 0-t 15 tartalmaz. A feltárt zagy szűrésekor kapott oldhatatlan csapadékot 2 m3 vízzel 15 percig hidegen keverjük, majd ismét szűrjük. Szűrletként 2 m3 mosóvizet kapunk, mely 105 kg MnSt^.H^O-t 20 tartalmaz. A mosóvizet tömény kénsav hozzáadása után újabb ércfeltáráshoz vezetjük viszsza. A. kristályos MnS04.H2 0 98%-os tisztasági fokú és vasat gyakorlatilag nem tartalmaz. 25 A feltárt oldattal és a mosóvízzel kinyert kristályos mangánszulfát mennyisége összesen 483 kg, vagyis az érc magántartalmára számítva a feltárás 87,3%rban megy végbe. 30 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kristályos mangánszulfát előállítására karbonátos, főként vasszennyezést tartalmazó mangánércekből, kénsavas feltárás útján, 35 azzal jellemezve, hogy a karbonátos mangánérc vizes szuszpenziójához katalitikus mennyiségben valamely jodid-iont szolgáltató sót adunk és a kénsavas feltárást 80—90 C°-ori, intenzív levegőbevezetés közben végezzük. 40 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a karbonátos mangánérc vizes szuszpenziójához a katalizátorként felhasznált alkálijodidot 1 súlyrész mangán: 0,01 súlyrész alkálijodid arány-45 ban, míg a kénsavat 1 súlyrész Mn : 2,1 súlyrész H2SO4 arányban híg kénsav formájában adagoljuk be. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6607720. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23
