152880. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázban levő kén elkülönítésére
13 Di-cikloihexilén-1,4(1') ,4'-triarnin-pentaacetát: (R,R)N—C6 H 10 —N—C 6 H 10 —N(R,R). R valamint ennek magasabb homológjai. Fenilén-1,4-diamin-tetraacetát : (R,R)N--C6 H 4 —N(R,R). Di-fenilén-l,4(r),4'-triamkwpentaacetát: (R,R)N—C6 H 4 —N—C 6 H 4 —N(R,R). R és e vegyület magasabb homológjai. A fentieken kívül még az alábbi általános képletű savakat is megemlíthetjük: (HOOC—CHa),N—/Xi—N/p —/Xa—N/,— HOOC—CH2 CH 2 —COOH CH2 —COOH ahol Xi és X2 jelentése megegyezik az X gyök fentebb megadott jelentésével, azonban Xx és"X 2 egyszerre csak eltérő gyököketx jelenthetnek, míg p és q jelentése jelentős egész szám. E savak példáiként az alábbi vegyületeket említjük meg: CiklahexHém-etilén-triamin-pentaacetát: . (R,R)N—C6 H 10 —N—CH 2 —CH 2 —N(R,R). I R Ciklöhexilén-dietilén-tetramin-hexiacetát: (R,R)N^C6 H 10 —N—(CH 2 —GH 2 —N) z —R. R R Fenilén-etilén-triaimin-tetraacetát: (R,R)N—C6 H 4 --N—CH 2 —CH 2 —N(R,R). R ! Megemlítjük még a fentebbi típusnak megfelelő olyan savakat, amelyek a polimetilénlánc egyik szénatomján egy di-(karboxi-metil)-amin-csoportot hordanak. Ilyen vegyületek példájaként megemlítjük az alábbi általános képletű savakat: (R,R)—(CH3 —CH—CH 2 —N) s —R R—N—R R ahol s jelentős egész számot jelent. E savak közelebbi péláiként megemlítjük az alábbi vegyületeket: propán-l( 2,3-triamin-Jhexacetát: (R,R)N—CH2 —CH—CH 2 —N(R,R) és R—,N—R 14 di-propán-pentamin-nonaacetát : (R,R)N—CH2 —CH—CH 2 —N—CH 2 —CH— R_N_R R R—N—R —CH2 —N(R,R). A fentebb felsorolt összes poliamin-polikarbonsav lehetővé teszi, hogy olyan vasvegyületeket kapjunk, amelyek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek: — jó oldhatóság vízben, amikor a vasvegyület ammónium^hidroxid vagy ammónium-ionok jelenlétében készül; — a ferro-vegyület könnyű oxidálna tósága levegővel ferri-vegyületté 35-— 60 C° hőmérsékleten, atmoszferikus nyomáson, a fentebb ismertetett feltételek mellett; — a ferri-vegyület nagy reakcióképessége kénhidrogén és/vagy merkaptánok iránt a fentebb ismertetett feltételek mellett, a kezelt gáz gyakorlatilag tökéletes kéntelenítése mellett kén és/vagy diszulfidok keletkezésével. Az alábbi példák e vegyületek felhasználását 25 illusztrálják. 13. példa. 30 Egy lombikba dietilén-triamin-pentaecetsav, víz~ és vizes szóda-oldat olyan elegyét visszük be, amely oldat kb. 7,5-ös pH mellett literenként 78,6 g dietilén-triamin-pentaecetsavat tar-35 talmaz, Az oldat mechanikus keverése közben annyi 39,6 g/l töménységű (vasra nézve) Mohr-só (FeS04 . /NH4 / 2 S0 4 , 6H 2 0) vizes oldatot" adunk hozzá, hogy olyan elegyet kapjunk, amely egy 40 gramm-molekula y dietilén-triamin-pentaecetsavra számítva két gramrnatorn vasat tartalmaz. ' A Mohr-só oldatának hozzáadása közben lassan 2n szóda-oldatot is adagolunk, hogy az elegy készítése közben az oldat pH-ját 7 körüli ér-45 téken tartsuk. A kapott oldat literenként 16 g vasat tartalmaz. Levegőnek az oldaton való átbuborékoítatásá útján a ferro-vegyületet ferri-vegyületté alakit-50 juk át. Ezt az oxidációt 40—45 C° hőmérsékleten valósítjuk meg; könnyen elérjük, hogy a ferro-vegyületnek több, mint 90%-a alakuljon át ferri-vegyületté. Egy 25 mm átmérőjű olyan kolonnában, amely 55 1,50 m magasságig meg van töltve 5 mm átmérőjű és 5 mm magasságú gyűrűkből álló töltet- . tel^felülről lefelé csorgatjuk a fentebb ismertetett módon előállított oldatot 7000 ml/ófa sebességgel, és alulról félfelé ellenáramban veze-60 tünk 250 liter/óra sebességgel olyan nitrogént, amely 450 ppm kénhidrogént tartalmaz. A műr veletet 35—38 C-on végezzük, atmoszferikus nyomáson. A távozó gáz 'hidrogén-tartalma kisebb 0,5 ppm-nél, vagyis a felhasznált elemzési 65 módszer érzékenységhatáránál. 7
