152863. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nisztatin kinyerésére

152863 szobaihőmérsékletre hűtjük, majd szobahőmérsékleten 5—6 óra hosszat keverjük. A kristályos terméket szűrőre visszük, a termék nedves grammjára számítva 6 ml 40%-os vizes aoetonban, majd 10 ml aceton'ban szusapendáljuk, vé- 5 gül a szokott módon vákuumlban megszárítjuk. -Kristályos nisztatint kapunk 90—100%-os hozammal (a micéliuimban eredetileg jelenlevő hatóképességre számítva), 5000 egység/mg hatóképességgel. A termék 100 C°-on legalább 48 10 óra hosszat állandó. 4. példa: Metanolos oldatot készítünk, 2,5 tf.% Metil- 15 amint adva a metanolhoz, majd szilárd citromsaiwal 6-ra csökkentve a pH-t. Ezután az 1. példa (a) lépése szerint kapott micéliumlepényt hozzáadjuk a metanolos trietilamincitrátos oldathoz, úgyhogy a végső metanoltartalom kb. 20 90%. A keveréket fél óra hosszat erőteljesen keverjük, a pH-ját. ezután mietilaminnal 6,8-ra állítjuk be, és leszűrjük. A szűrőlepényt 90%-os vizes metanollal mossuk (az éxtrahélásra hasz^ nált metanol 10%-ával), majd a szűrőlepényt 25 eltávolítjuk. A szüredéket és a mosófolyadékot eredeti térfogatának 1/20-ára töményítjük a metanol eltávolítása céljából. A koncentrátumhoz 2 térfogat 60%-os vizes aoetont adunk, a pH-t tri- 30 etilaminnal vagy citromstäwal 6,5-re állítjuk be, 1 órára 50—52 C°-ra melegítjük, 1—1,5 óra alatt szobahőmérsékletre hűtjük, és 5—6 óra hosszat szobahőmérsékleten tartjuk. , Ezután a kristályos terméket szűrőre visszük, 35 a nedves termék grammjára számított 5 ml 40%-os vizes acetoníhan szuszpendáljuk, szűrőre visszük, a terméket 10 ml aoetonban szuszpendáljuk, végül a szokásos módon vákuumban megszárítjuk. 40 A hozam 70—85% (a micéliumfoan eredetileg jelenlevő hatóképességhez viszonyítva). A termék hatóképessége 3800—4500 egység/mg, és nagy a stabilitása 100 C°-on. Más szerves sav — ammsókomibinációknak a nisztatin metanolban való oldódására gyakorolt hatása hasonló ahhoz, amelyet a 4. példában ismertettünk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nisztatin kinyerésére annak a szüretlen fermentátumnak a micéliumából, amelyben a nisztatin keletkezett, azzal jellemezve, hogy a micéliumot egy vizes rövidszénlánoú alkohollal, egy savval és egy aminnal kezeljük, amikor is a sav és az amin aránya olyan, hogy a keletkezett vizes alkoholos oldat megközelítően közömbös kémhatású, majd a nisztatint kinyerjük az oldatból. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási. módja azzal jellemezve, hogy a sav ásványi sav, az amin pedig tercier amin. 3. Az 1. vagy 2. igénypont Szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tercier amin rövidszénláncú trialkilamin. 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás fo-ganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tercier amin trietilamin. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tercier amin rövidszénláncú trihidroxialkilamin. 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a tercier amin trietanolamin. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az alkanol metanol. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a pH értéke 6,0 és 6,2 közé esik. Á kiadásért felei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6607338. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.