152863. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nisztatin kinyerésére

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. XII. 17. Közzététel napja: 1965. XI. 22. Megjelent: 1966. VIII. 15. (OI—79) 152863 Szabadalmi osztály: 30 h 1—8 Nemzetközi osztály: A 61 k Decimái osztályozás: Feltalálók: Vandeputte John, Milltown, New Jersey és Nager Urs F., Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Olin Mathieson Chemical Corporation, N;ew York, Amerikai Egyesült Államok Eljárás nisztatin kinyerésére 1 A találmány tárgya új eljárás a nisztatin antibiotikum kinyerésére abból a fermentációs léből, amelyben keletkezett. A nisztatin gombák ellen hatásos antibiotikum. Leírása található az 1957. június 25-én 5 megadott 2 797183 lajstromszámú Amerikai Egyesült Államokbeli szabadalom leírásában. Streptomyces ri our sein ek táptalajon való tenyésztése újtán állítják elő. Azt találtuk, 'hogy a találmány szerinti el- 10 járás alkalmazásával a nisztatin jobb hozammal és nagyobb tisztaságban állítható elő, mint az eddig ismeretes eljárásokkal. A találmány sze-~~ rinti eljárás lényegében abból áll, hogy.a micéliumot kiválasztjuk egy nisztatint tartalmazó 15 táptalaj szüretien fermentátuiméból, majd a micéliumot vízzel (hacsak nem használunk nedves micéliumot), egy rövidszénláncú alkanollal (előnyösen metanollal), egy savval, például oxál-, •maion-, borostyánkő- vagy citromsawal vagy 20 előnyösen ásványi savval, például kénsawal és egy aminnal, mint például egy primer aminnal, amilyen egy rövidszénláncú alkilamin (például metil-amin) vagy egy rövidszénláncú hidroxiálkilamin (például etanolamin), vagy egy sze- 25 kundér aminnal, amilyen egy rövidszénlánoú diálkilamin (például dimetilamin vagy dietiläihitt) vagy egy röividszénláncú dihidroxialkilamin vagy egy rövidszénláncú alkil — rövids'zénláncú hidroxialkilamin (például metiletanol- 30 amin) vagy előnyösen egy tercier amihnal, amilyen egy rövidszénláncú trialkilamin és legelőnyösebben egy rövidsaénláncú trihidroxialkiljamin, kezeljük, amikor is a savat és az amint olyan arányban alkalmazzuk, hogy a keletkező vizes alkoholos oldat nagyjából közömbös kémhatású legyen (azaz a pH-ja kb. 6 és kb. 6,5 közé essék). Ily módon a nisztatint feloldjuk a vizes alkoholos oldatban, majd kinyerjük ebből az oldatból. A találmány szerinti eljárásban kiindulási anyagként használt mioéliumhoz úgy juthatunk, hogy a nisztatinos táptalaj szüretlen fermentátumát leszűrjük, előnyösen a szűrést elősegítő anyag, például Hyflo hozzáadása után. A szüredéket eltávolítjuk, és az így elválasztott nisztatint tartalmazó nedves micéliumot a találmány szerinti eljárással tovább kezeljük. A nedves mioéliumihoz rövidszéhláncú alkanolt (előnyösen/metanolt), savat, előnyösen ásványi savat, mint például sósavat vagy legelőnyösebben kénsavat, és egy amint, előnyösen egy tercier amint, amilyen egy rövidszénláncú trialkilamin (például trimetilamin vagy trietilamin) és legelőnyösebben egy rövidszénláncú trihidroxialkilaWn (például trietanolamin); adunk. A sav és az amin mennyiségét úgy állítjuk be, hogy a keletkező vizes alkanolos oldat nagyjából közömbös kémhatású legyen (azaz a pH-ja tob. 6 és kb. 6,5, legelőnyösebben kb. 6 és kb. 6,2 közé 152863