152830. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás aromás szénhidrogének extrahálására

3 mérséklet egybeesik is a dialkil-szulfoxid desztillációs hőmérsékletével. A találmány értelmében aromás szénhidrogéneket, valamint egyéb szénhidrogéneket, így telített szénhidrogéneket, nyitott és/vagy zárt szénláncú, mono-olefin. és/vagy poliolefin szénhidrogénekét tartalmazó szénhidrogéntöltetet ellenáramban érintkeztetünk előnyösen yizet tartalmazó dialkil-szulfoxiddal, olyan módon, hogy egy első extraktum és egy első finomítvány képződjön. Az első finomítványt vízzel moshatjuk, hogy kivonjuk belőle az oldószert. Az első extraktumot ellénáramban-érintkeztetjük egy. olyan segédoldószerrel, amelyet előnyösen egy vagy több telített szénhidrogén képez. Ilyen módon egy második extraktumot és egy második finomítványt nyerünk. A második extraktumot például desztillációval frakcionáljuk visszanyert és recirkuláltatott segédoldószerre, valamint esetleg olefinés/vagy diolefin-nyomokat tartalmazó aromás szénhidrogénekre. Ezeket a szénhidrogéneket például egy adszorbenssel kezelhetjük, így aktívfölddel vagy kénsawal vagy bármilyen egyéb anyaggal, amely lehetővé teszi a monoolefin- és diolefin-széhidrogének nyomainak eltávolítását. Az aktívföldes kezelést előnyösen gőzfázisú szénhidrogénekkel végezzük 150 C° és 350 C° közötti hőmérsékleten. A segédoldószer célszerűen könnyen elkülöníthető a töltet aromás szénhidrogénjeinek desztilláció jávai. A két extrakció hőmérséklete előnyösen 20 C° és 150 C° között marad. Diolefinek jelenlétében kedvezőbbek a 70 C° alatti, célszerűen a 20 C és 60 C° közötti hőmérsékletek. Dialkil-szulfoxidként célszerűen dimetil-szulfoxidot használhatunk, amely 20 súly%-ig terjedő mennyiségben, pl. 1—20 súly% menynyiségben tartalmazhat vizet. A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint úgy extrahálhatunk aromás szénhidrogéneket, bogy tekintélyes mennyiségű aromás szénhidrogént tartalmazó szénhidrogének folyékony elegyéből álló töltetet ellenáramban beadagolunk egy első extrakciós zónába, a zóna egy közbenső pontján, majd extrákéi ós érintkezésben a szénhidrogének említett folyékony elegyével, az említett első zóna egyik végén egy olyan extnaháló oldószert is beadagolunk, amely 0—20 súly% vizet tartalmazó dialkil-szulfoxidból áll, míg az említett zóna másik végén a refluxot elősegítő anyagot vezetünk be, olyan módon, hogy aromás szénhidrogénekben feldúsult első extrakciós fázis képződjön, valamint aromás szénhidrogénekben elszegényedett első finomítvány-fázis képződjön. Az első extrakciós fázist egy második extrakciós zónában ellenáramban érintkeztetjük egy olyan segédoldószerrel, amely képes oldani az aromás szénhidrogéneket, és a dialML-szulfoxidból nem képes jelentős mennyiséget oldani, 4 miáltal aromás szénhidrogénekben gazdag második extrakciós fázis, továbbá aromás szénhidrogénekben szegény, dialkil-szulfoxidban és vízben pedig gazdag második finomitvány-5 fázis képződik. Az aromás szénhidrogénéket és a második extrakciós fázisban jelenlevő segédoldószert desztillációval elkülönítjük olyan módon, hogy egy aromás szénhidrogén-koncentrátumot és egy visszanyert segédoldószer-10 fázist kapunk. A visszanyert segédoldószert . visszatápláljuk a második extrakciós zónába, és' a második finomítványt extraháló oldószerként visszatápláljuk az első extrakciós zónába. 15 A találmány szerinti eljárás egy tökéletesített változata szerint a második extrakciós fázis és az első finomítási fázis mosását, valamint a második extrakciós fázis mosóvizében és az első finomítási fázis mosóvizében levő 20 víz részleges vagy teljes ledesztillálását olyan módon végezzük, hogy dialkil-szulfoxidban gazdag fázist nyerünk*- és az említett, dialkil-szulfoxidban gazdag fázist extraháló oldószerként visszavezetjük az első extrakciós zónába. 25 A találmány szerinti eljárás egy másik tökéletesítése szerint a refluxot elősegítő anyag olyan frakció, amelyet az aromás koncentrátumból recirkuláltatunk; ez a frakció az említett konoentrátumnak előnyösen 20'—80 süly-30 %-a. A találmányt a csatolt rajzra hivatkozva ismertetjük. A rajzokat példaként adjuk meg és azok sajátosan dimetil-szulfoxid használatára vonatkoznak. 35 Az 1. ábra olyan segéd oldószer felhasználására mutat példát, amelynek desztillációs hőmérséklete magasabb az extrahálandó aromás szénhidrogénekénél. 40 A 2. ábra olyan segédoldószer használatára ad példát, amelynek desztillációs , hőmérséklete alacsonyabb az extrahálandó aromás szénhidrogénekénél. Az 1. ábrán a szénhidrogén-töltetet az 1 ve-45 zetéken keresztül adagoljuk be az ellenáramú 2 extrakciós zónába, utóbbinak egy közbenső pontján. A 3 vezetéken keresztül az 5—20% vizet, 'pl. 7—12% vizet tartalmazó dimetil-szulfoxidot adagoljuk be. A 15 vezetéken ke-50 resztül a refluxot elősegítő anyagot adagoljuk be; ebben az esetben ez az anyag az aromás végkoncentrátum egy frakciója, azonban víz is lehet, vagy pedig a töltet aromás szénhidrogénjeinek . desztilláció ja útján könnyen elkülö-55 nítbető telített szénhidrogénekből is állhat. Az előállított .aromás szénhidrogének egy frakciójával telített szénbidrogén-elegyet is fel. lehet használni a refluxot elősegítő anyagként. Egy másik eszköz reflux előidézésére abban 60 áll, hogy a töltetnek az extraháló zóna alsó részére eső bevezetési pontján csökkenő hőmérséklet-gradienst alkalmazunk, Ezt a hatást előnyösen alkalmazhatjuk olyan hőmérsékletgradiens segítségével, amely az extraháló zóna 65 felső részétől annak alsó részéig csökken, mert 2