152779. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fokozott tisztaságú gáz alakú szénhidrogének előállítására szelektív adszorpcióval
5 bensen a propán adszorbálódik, a megkötődés nélkül áramló izobutánt pedig mintagyűjtöben felfogjuk. A minta összetétele és mennyisége a . 2. táblázat VII/1 frakciójának felel meg. Az A4 adszorberből kiáramló propán-izobután elegyet addig vezetjük az M adszorfoerfoe, amíg a 23 szelepen keresztül 10 peroenkint vett mintában a normálbután mennyisége ei nem éri a 0,3%-ot. Ekkor a 23 szelep nyitásával és a 22 szelep zárásával az M adszorbert kiiktatjuk az . adszorpciós folyamatból és melegítésével megkezdjük az adszorbálódott propán deszorbáltatását. Mivel ;áz M adszorber holtterét izobután tölti ki, a deszorbálódó - elegy első része a 2. táblázat VII/2 frakciójának megfelelő összetételben és mennyiségiben propánból és izobutánból áll. Ezt a frakciót közbülső gyűjtőedényben fogjuk fel. Miután az izobután teljesen kiszorult az M adszorber holtteréből (a kromatográf izobutánt nem mutatott) a VH/3 frakciónak megfelelő tisztaságú 'és mennyiségű propánt mintagyűjtőbe vezetjük. A propán deszorpciójának befejeződése, azaz az M adszorbernek. 300 C°-ra törtónt felmelegítése után a molekulaszűrőt ezen a hőfokon tartva vákuumban aktiváljuk a propán-nyomok teljes eltávolításáig. Ezután a 24 szelepet is lezárjuk, az M adszorber fűtésiét kikapcsoljuk és az oszlopot lehűlni hagyjuk. Az M adszorber beiktatásával megkezdett, imént leírt műveletdkkel párhuzamosan az A3 oszlop fűtését a maximális 200 C°-ra emeljük és a 12 szelepen bevezetett vízgőzzel az A3 oszlop deszorpcióját teljessé tesszük. Ezután a 16 szelep zárásával az A3 oszlopot kiiktatjuk a deszorpciós folyamatból és a 14 szelepen bevezetett nitrogénnel megkezdjük a regenerálását. Az oszlopból távozó nitrogént a kiszorított vízgőzzel együtt a 1,3 szelepen a szabadba engedjük ki. Az A3 oszlop regenerálása alatt a deszorpciót és a szétválasztást az A4 adszorber fokozatos melegítésével folytatjuk. Az A4 adszorberből a normálfoután áttörése után propánt nyomokban tartalmazó izo- és normálbutánbóí álló elegy (az 1. táblázat VIEL frakciója) áramlik ki, amelyeket közbülső tároló edénybe vezetünk. Az -izo— és normálbután deszorpciójának teljes befejeződése után, amit az A4 oszlop 200 C°-ra való felmelegítésével, majd a 17 szelepen keresztül való gőzölésével érünk el, a 21 szelepet zárjuk és a 19 szelepen bevezetett nitrogénnel megkezdjük az A4 oszlop regenerálását. A nitrogént a kiszorított vízgőzzel együtt a 18 szelepen a szabadba engedjük ki. "Az Ai, A2, A3 és A4 oszlopok fűtését a regenerálásuk befejezése után kikapcsoljuk, majd az oszlopok lehűlése után a nitrogén bevezetését a 4, 9, 14 és__19 szelepek zárásával megszüntetjük. Végül a 3, 8, 13 és 18 szelepek zárásával az Ai—A4 oszlopokiat újabb szétválasztásra kész állapotba hozzuk. Visszatérve az A4 adszorberből közbülső tároló edényben gyűjtött izo- és normálbuitánból álló VIH. frakcióra, ennek további szétválasztását szintén az M adszorberben végezzük. A nor"6 málbután a molekulaszűrőn adszorbálódik, a megkötődés nélkül átáramló izobutánt pedig mintagyűjtő edényben felfogjuk (a 2. táblázat Vll'tíl frakciója). Az átvezetést az M adszorbe-5 ren a normálbután áttöréséig végezzük, amit a kromatográf jelez. Ezután az M adszorbert melegíteni kezdjük, .aminek hatására a normálbután deszarbádódik és kiszorítja az adszorber holtterét kitöltő izobutánt. Az így kapott VIII/2 10 frakciót közbülső gyűjtőedénybe vezetjük. Amikor a kromatográf izobutánt már nem mutat, az M, adszorberből kiáramló gázt mintagyűjtőbe vezetjük. Ez a VIiIiI/3 frakciónak megfelelő kis mennyiségű propánnal, szennyezett norrnál-15 butámból áll. A bután deszorpciójának befejeződése után a molekulaszűrőről a bután nyomokat vákuumozással eltávolítjuk, majd az oszlop szelepeit zárjuk és a fűtését kikapcsoljuk. 20 Az aktívszén töltetű Ai—A4 oszlopsorból szedett két komponenst tartalmazó III., V., VII. és VIII. frakciókat a következő szétválasztás nyersanyagához keverjük, vagy pedig több szétválasztás azonos frakcióit egybegyűjtjük és az 25 így kapott nagyabb mennyiségű, két komponenst tartalmazó elődúsított. frakciókat különkülön dolgozzuk fel. Az elődúsított metán-etán és etán-propán frakcióik további szétválasztását az áktívszén töltetű oszlopsoron, a propán-dzo-30 bután és izobután-normálbután frakciók további szétválasztását pedig a molekulaszűrő adszprbenst tartalmazó oszlopon végezzük. Olefin szénShidrogéneklből álló gázelegy fel-35 dolgozása ugyancsak a leírt módon és. a. leírt adszorbenseken végezhető. Ha a kiindulási gázelegy is -tartalmaz nitrogént vagy más iners gázt, és tiszta metánt aka-40 runk szedni, akkor a betáplálást már a metánnak az A3 oszlop végén történő megjelenésekor , kell megszüntetni, hogy az oszlopsornak nagyobb ki nem merített kapacitása; maradjon a metán szelektálására az iners gázoktól. 45 Ha a feldolgozandó gázelegy azonos szénszámú telített és telítetlen szénhidrogéneket tartalmaz, a szétválasztás egyedi komponensekre két lépésben végezhető el. Az első lépésben a gáz-50 elegyből az azonos szénszámú telített és telítetlen komponenst tisztán tartalmazó frakciókat állítjuk elő a leírt módon, majd e frakciókat egyenkint AI2O3 adszorbenssel töltött oszlopokon választjuk szét ugyancsak a leírt módon te-55 lített és telítetlen komponensekre. Magától értődik, hogy a találmány, bár kevésbé célszerűen, úgy is megvalósítható; hogy az egész adszorbens-töltést nem az egyes egymás 60 után kapcsolt oszlopok szerint, hanem mádképp osztjuk fel egyenkint fűthető részekre és az egyenkint fűthető részeket deszorbáljuk különkülön. Az igénypontokban csak a könnyebb kifejezés és könnyebb megértés végett van szó 05 egyenkint deszorbált oszlopokról. 3
