152728. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (3-amino-pirazinamido) guanidin vegyületek előállítására
I. táblázat folytatása Vég termé k A r-ReakcióKristályosító -3 J R5 R6 idő oldószer hozam Op. c* Tapasztalati Analízis -órában % Op. c* képlet C : .H [ iN 33 N <^ /—CH2 H Va Savban oldva és lúggal kicsapva 69 95—97 C12H12CIN5O2 Szám.: TaL: 49,07 48,66 4,12 5,08 23,85 23,35 34 /o\ —CH2 H 1 2-propanol 81 148—149 CiiHuCMsOs Szám.: 46,73 3,92 19,82 C2H5' % 2-propanol 73 102—104 C9 H 13 C1N 4 02 Tal: Szám.: ' 46,14 44,18 4,08 5,36 19,57 22,90 35 CH3 C2H5' % 2-propanol 73 102—104 C9 H 13 C1N 4 02 Tal: Szám.: ' 46,14 44,18 4,08 5,36 19,57 22,90 TaL: 44,16 5,24 22,81 36 C2 H 5 0H2 = 1 A vegyület a következő CHOH2 lépésben tisztítás nélkül \ felhasználható \ 37 CH3 GH3O 6 2-propanol 68 144—146 C8HUCIN4O2 Szám.: Tal.: 38,95 38,41 4,50 4,33 22,72 20,50 38 H N* _ / . • % 2-propanol 95 168—171 C10 H l3 ClN4O2 Szám.: TaL: 46,7(8 47,01 5,10 4,95 21,83 21,86 '/ \ „ 39 1 H N2 V« 2-propanol 75 109—111 Ci2H17 CiaSF 4 02 Szám.: 50,61 6,02 19,68 \ / Tal.: Szám.: 50,54 46,23 5,79 5,64 19,60 24,51 \ / \ Tal.: Szám.: 50,54 46,23 5,79 5,64 19,60 24,51 40 CH3—ásr H N3 20 2-propanol 88 186—188 Cn/H16 01N 5 0 2 Tal.: 46,36 5,49 24,02 \ / to CB R5 és R 6 együttesen: T£ A, reakciót oldószer nélkül nagy aminíelesleggél kivitelezzük és 30 percig gőzfürdőban forraljuk. 1. 1-pirroMdinil^gyök. 2. HexaiMdro-1-azepinü-gyök. 3. 4-metil-<l-piperaziiül*csopo(rt. cm to -j CO (
