152603. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízoldható huminsavas sók előállítására tőzegből és lignitből

3 152603 4 vagy tőzegmaradékot egyéb trágyaszerrel, mint szervetlen műtrágyákkal, tőzegkorpával ós adott esetben szemcsés szervetlen töltőanyaggal például homokkal keverhetjük össze. Az ilyen anyagot különféle trágyázási célokra hasznosíthatjuk. Példa 1 kg légszáraz {15%-os víztartalmú) 3 mmnél kisebb szKmeseniagyságúra őrölt fiatal lignitet 750 ml 1,30 fajsúlyú salétromsavat 3—i részletben állandó erős keverés mellett adagolunk és -az egyes adagolás között a keverést addig folytatjuk, míg a nitrozus gőzök fejlődése megszűnik. A reakciókeverék a savadagolás folyamán felmelegszik. Miután az egész savmennyiséget hozzáadtuk, a reatociókeveréket lehűlni hagyjuk. Ezután lágyvizet, célszerűen kondteinzvizet, 1,5—2 l-nyi mennyiségben aduink hozzá és jól átkeverjük, majd 12 óráig állni hagyjuk. Ezen idő alatt az anyag megduzzad, a víz nagy részét magába szívja, úgyhogy kevés folyadék különül el. Az elkülönült folyadékot leszivornyázzuk. A maradékra újabb 2 1 vizet öntünk, átkeverjük, majd ülepedni hagyjuk. 3 óra elmúltával a folyadékot leszivornyázzuk és ezt a mosási műveletet még kétszer, háromszor megismételjük, a mosófolyadékokat addig gyűjtve, míg a részmosóvizek fajsúlya 1,02 fölött van. A leszívott mosófolyadék részleteket egyesítjük. E mosófolyadékot azután célszerűen 1,1 fajsúlyra bepároljuk, majd annyi 0,91 fajsúlyú ammóhiumlhidroxidot adunk hozzá állandó keverés közben, irűg az ammónia szaga maradandó lesz. A leváló csapadékot ülepedni hagyjuk, majd szűréssel elkülönítjük. Az ily módon felhígított tiszta oldatot 1,09 fajsúlyúra sűrítjük be. Ez az oldat a vízben oldható huminsavakat ammóniumsőja alakjában tartalmazza egyéb reakciótermiékek mellett. A fenti módon salétromsavval feltárt és vízzel jól kimosott lignithez 250 ml 25%f-os ammóniumhidroxidot adagolunk és jól átkeverjük. Az ammóniumhidroxidot olyan feleslegben adagoljuk," hogy annak szagát néhány órai állás után is. jól lehessen érezni. Néhány óráig állani hagyjuk, majd 5 1 lágyvizet, előnyösen kondenzvizet, adunk hozzá és az anyagot jól átkeverjük. Az anyagot ülepítjük, 12 óra hoszszat állani hagyjuk, majd a tisztáját leszívatjuk, ily módon gyengén ammóniaszagú folyadékot kapunk, melynek fajsúlya 1,02 körül van. E folyadékot azután mintegy 1,04 fajsúlyúra besűrítjük, ily módon mintegy 2 kg-nyi mennyiségű és kib. 10% szárazanyag tartalmú oldatot kapunk, mely ammóniumlhümátok vizes oldatát tartalmazza. Ha ezt az oldatot szárazra pároljuk, mintegy 200 g szilárd ammóniumhumátat kapunk. Ha lignit helyett tőzeget 'dolgozunk fel, 1 kg légszáraz tőzegre 500—600 ml 1,30 fajsúlyú salétromsavat adagolunk. Az adagolt salétromsav mennyisége függ a tőzeg mésztartalmától és hamualkatrészeinek mennyiségétől. A salétromsavas feltárás után a reakciókeveréket ammóniagázzal semlegesíthetjük, amikoris szemcsézhető és szórásra alkalmas trágyaanyagot állíthatunk elő. A salétromsavval fel-5 tárt és vízzel kimosott nyersanyago't akár ammómurníhidroxiddal, akár ammóniagázzal semlegesítve olyan humusztrágyát kapunk, mely a huminsavak nagy részét vízben oldható ammóniumsók alakjában tartalmazza. -, , 10 Kevert műtrágya előállítása céljából például úgy járhatunk el, hogy a salétromsavval feltárt és vízzel adott esetben kimosott. reakciótermékhez, miután azt ammóniával semlegesítettük, műtrágyaként használható sókat keve-15 rürik, így pl. fenti módon kapott reakciókeverék 60 súlyrósznyi mennyiségéhez 7 súlyrész 40%-os káliumsaulfátot, 30 súlyrész 20%-os szuperfoszfátot keverünk. Adagolhatunk még 7 súlyrész 20%-os aimmóniumszulfátot. Az így 20 kapott keveréket szemcsézzük, adott esetben egyéb hígító anyagokkal, mint pl. homokkal keverhetjük. A fenti példa érdekében előállított ammóniumhumát oldathoz foszforsavat, majd kálisót 25 adagolunk és az oldatot ammóniával semlegesítjük. Ebben az esetben folyékony növényi tápanyagot kapunk, mely hüminsavon kívül nitrogént, foszfort és káliumot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vízben oldható huminsavas sók előállítására tőzegből és lignitből, az anyagok 35 savas feltárásával, melyre jeBemző, hogy a feltáráshoz 100 súlyrész vízmentes tőzegre vagy lignitre számítva 100% HNC^-ban 20—50 súlyrész, előnyösen 50%-nál töményebb salétromsavat használunk, az alapanyagok nedvességé-40 tői vagy hőfokától függően, majd a salétromsavval feltárt anyagot, ill. abból vízzel kivonatolt oldatot, valamint a kimosott, vízben oldhatatlan huminsavakat alkáliákkal, előnyösen ammóniumlhidroxiddal, ill. ammóniagázzal sem-45 legesítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a feltáráshoz 60—65%-os salétromsavat használunk. 3. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás foga-50 natosítási módja, melyre jellemző, hogy a salétromsavat több részletben adagoljuk és az egyes adagok bevitele után addig várunk, míg a nitrozus gőzök fejlődése megszűnik. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a salétromsavval feltárt és ammóniumhidroxiddal semlegesített anyagot megszárítjuk és szórható szemcsés anyaggá alakítjuk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti 60 eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a feltárt anyagból vízzel kapott kivonatot bepároljuk, adott esetben a sűrítményt porrá alakítjuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti 65 eljárás továbbfejlesztése, melyre jellemző, hogy 2