152602. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új gyomirtószerek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS fALÄLMÄWI HIVATAL SZABADALNI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. V. 19. (LE—455) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1963. V. 29. Közzététel napja: 1965. VIII. 22. Megjelent: 1966. V. 01. 152602 Szabadalmi osztály: 45 1 19/02 Nemzetközi osztály: A 01 n, W/02 Decimái osztályozás: 632.954:547 Feltalálók: Dr. Kurth Heinz biológus, Leuna Dr. Richter Gerd vegyész, Leuna, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Leuna-Werke „Walter Ulbricht" cég, Leuna, Kr. Merseburg!, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás gyomirtószerek előállítására A találmány káros, széleslevelű növények irtására való olyan szereket ismertet, amelyeket gazdaságosan tehet előállítani és az eddigi vegyületekkel szíemiben hatásosabbak. Ismeretessé vált kétszikű gyomnövények egyszikű kultúrákban való irtására szubsztituált, fenoxiecetsavakat, ill. essek sóit és észterszármazékait felhasználni. Savkomponensként általában a 44dór-fenoxiecetsavat (4-CPA), a 4--klór-2-metil-fenoxiecetsavat <|MCPA), a 2,4^diklór-fenoxieceisavat i(2,4-D) és a 2,4,5-triklór-fenöxiecetsavat alkalmazták. Míg a sók közvetlen vizes oldataik formájában kerültek felhasználásra, addig az észterekhez oldószereket és emulgeátorokat kel hozzáadagolni, hogy azokat vizes oldatban alkalmazni lehessen. A 4-klór-2-metil-fenoxieoetsav sóit és észtereit főként kétszikű gyomnövények gabonaäaultúrákban, lenfeen vagy tartós legelőgazdálkodásiban való irtására, a 2,4-diklór-fenoxieoetsav észtereit, valamint a 2,4,5-triklór-fenoxíecetsav észtereit és a 2,4-diklór-fenoxieoetsav észtereinek keverékét a gyomnövényekre gyakorolt erősébb hatáson kívül különösen kedvező módom lehet íahaszDókú fcörzssarjlhajtás vagy fásszárú növények irtására. A 4-klór-fenoxiecetsavak sói és észterei pedig a különösen károsam ható, gyomszerű növények ellen, Kiint pl. a saspáfrány (Pteridiom aquüin»m) ellen alkalmazhatók. A szubsztituált fenoxiecetsavak észterező komponenseiként mind rövidszénláncú alkoholokat, pl. etil-, propil-, butilr- és izotoutil-alkoholt, mind hosszabb szénláncú alkoholokat mint 5 pl. hesdl-, heptil-, okul- és nonil-alkoholt használnak fel. Bár ä hosszabb szénláneú alkoholokkal képzett észterek előállításukat tekintve viszonylag körülményesebbek, azonban előnyük az, hogy kevéssé illékonyak. 10 Meglepő módon azt találtuk, hogy a találmány szerint szubsztdtuált fenoxiecetsavakból és oxietitasett klérfeiKílokfcól képzett észterek kiváló herbicid hatást mutatnak, amelyek meghatározott esetekben a hosszabb szénláncú át-15 kdholokkal képzett fenoxiecetsav-észterek hatását is felülmúlják. A hosszabb szénláneú alkoholokkal képzett észterekkel ellentétben az oxietüezett klórfenolokkal képzett észterek különösebb beruházás nélkül könnyen eJőállíth&-20 tok, jnJMel a kívánt észterezőkomponensek a klórfenoldk oxietítezése révén minden további nélkül kinyerhetők. A klórfenolök pedig, mint ismeretes, pl. diklőrfenol, triklórfenol, vagy -a klórkrezolök is elegendő mennyiségben rendel-25 kezésaae állnak. A találmány szerinti szubsztituált fenoxiecetsavakiból és oxietüezett klórfenolokból aló észterek felhasználásának különös előnye abban mutatkozik a továbbiakban, ahogy az eddigiekben alig felhasználásra 30 kerülő 6-klór-o-krezol, ezen a módon, mint 152602