152589. lajstromszámú szabadalom • Többrétegű anyag színes fényképek előállítására színelőhívás útján

15258« 3 4 ben elég könnyen kicserélhetőnek kell lennie. Ez a reakció azonban olyan maszk-komponensekkel, amelyek oldható és diffúzióval szemben ellenálló, és az említett azo-maradékokkal kombinált kékeszöld kapcsolókból állnak, egyáltalán nem, vágy csak csekély mértékben játszódik le. Jobb eredményeket kapunk, amikor az azo-nitrogénhez para-helyzetben OH-csoport található. Ezek a színes kapcsolók azonban nem pontosan azokban a tartományokban abszorbeálnak, ahol a kékeszöld színezék zavaró mellékabszoirpCiója bekövetkezik, úgyhogy a maszkolási hatás nem tökéletes. Ezenkívül az ilyen módon megjavított átkapcsolódás, vagyis az azo^maradéknak az azo-metinmaradékkal való kicserélődése az azoszínezék stabilitásának a fényképészeti gyakorlatban szokásos halványító fürdőkben bekövetkező romlásával jár együtt. Meglepő módon azt találtuk, hogy az olyan azoszínezékek, amelyek az l-oxi-2-naftoesav származékaiból vezethetők le, és amelyek az azo-csoporthoz viszonyítva orto-helyzetben hidroxil-csoportot tartalmaznak, az összes kívánt tulajdonsággal rendelkeznek. Ezek a vegyületek a csatolt rajz szerinti I általános képletű színkapcsolók, ahol Y hidrogénatomot, halogénatomot, alkil-, karboxil-, szülfo-, szulfonamid-, nitro- vagy acil-amino-osoportot, L vízoldhatóvá tevő csoportot, pl. karboxilvagy szulfo-csoportot, D legalább 10 szénatomot tartalmazó alkilgyököt és X oxigénatomot, kénatomot, aminogyököt vagy alkil-amino-csoportot jelent. Ezek a színkapcsolók nagyon könnyen kicserélik az azo-maradékot azo-metin-színezék képződése közben. Sok esetben nem lehet különbséget tenni a színtelen és a megfelelő színes komponensek kapcsolási tulajdonságai között. Ezt a rendkívül fontos tulajdonságot egyéb azo-maradékok útján nem lebiat elérni, és az azo-nitrogénhez viszonyítva pára- vagy meta4ielyzetben hidroxil csoporttal szubsztituált azo-maradélkökkal sem. A halványító fürdővel szembeni stabilitás szintén jó, és megfelel a követelményéknek. A találmány szerinti típusú azo-színezékek azokban a tartományokban nyelik el a fényt, amelyekben a megfelelő kékeszöld színezék nem kívánt módon abszorbeál. Ezáltal az egész mellékabszorpció maszkolását érjük el. A találmány szerint ilyen tulajdonságokat kielégítő mértékben tehát csak olyan színezékek mutatnak, amelyeknek azo-maradéka az azo-nitrogénhez viszonyítva orto-helyzetben hidroxil-csoporttal van szubsztituálva. Emellett ,az azo-maradékban egyéb szubsztituensek is lehetnek. Az orto-helyzetű hidroxil-csoportnak pl. egy alkoxi-csoporttal való kicserélése olyan vegyületékhez vezet, amelyek a kékeszöld színezékek mellékabszorpciójának maszkolására teljesen alkalmatlanok, ha diffúziógátló maradék van beépítve a molekulába. A találmány szerint felhasználható azoszínezékekként pl. a csatolt rajz szerinti II— VII képletű vegyületeket említjük meg. A találmány értelmében felhasználható azoszínezékeket célszerűen úgy állíthatjuk elő, hogy a megfelelő színkapcsolókat alkalmas diazónium-vegyületekkel reagáltatjuk, mégpedig cél^ szerűen alkálisóik alakjában vízben oldva, és a szokásos adalékanyagok felhasználása mellett adjuk őket az emulzióhoz. Példa: 1 kg ezüst-jodid-bromid emulzióhoz 38 C°-on egymás után a következőket adagoljuk: 30 ml 1%-os 5-metil-7-hidroxi-l,3,4-triaza-indolizin-vízoldat stabilizátorként 40 mg 5,5'-dimetil-9-etü-3,3'-dikarboxi-etil-benztiokarbocianin-bromid vörös-szenzibilizátor 0,1%-os metanolos oldatban az V-ös színkapcsoló 3%-os vizes alkalikus oldatából 333 ml egy nedtvésítőszer 1%-os vízoldatátból 10 ml. Ezt az emulziót 38 C°-on megfelelő alapra öntjük. Az így kapott rétegre azután felvisszük a többi réteget. Szürkeék mögött végzett megvilágítás után a többrétegű anyagot 7 percen át 20 C°-on kezeljük az alábbi összetételű előhívóban : 2,75 g N,N-dietiil-p-fenilén-diamin-szulfát, 1,2 g hidroxil-amin-szulfát, 4 g mészkiválást gátló anyag, 75 g kálium-karbonát, 2 g nátrium-szulfit, 2,5 g kálium^bromid, vízzel 1 literre feltöltve. Ezután a szokásos módon halványítunk és fixálunk. A megvilágított és kezelt csíkokon így a kékeszöld színezékkép mellett a vörös és a bíbor közötti árnyalatú maszk-kép keletkezik, amelynek gradációja a kékeszöld kép gradációját ellensúlyozza, és amely kompenzálja a kékeszöld kép mellékahszorpcióját a spektrum vörös és kék részében. Szabadalmi igénypont: Többrétegű anyag színes fényképek előállítására színelőhívás útján, mimellett a többrétegű anyag a kékeszöld szín kapcsolójaként azoszínezéket tartalmaz, amelyre jellemző, hogy az azoszínezék a csatolt rajz szerinti I általános képletnek felel meg, ahol Y hidrogénatomot, halogénatomot, alkil-, karboxil-, szulfo-, szulfonamid-, nitro- vagy acil-amino-csoportot, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 9