152558. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsavészter származékok előállítására
152558 3 Analízis (C20 H27NO 4 ). Számított: C: 69,54%, H: 7,88%, N: 4,06%. Talált: C: 70,05%, H: 7,71%, N: 4,13%. 10. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint 18,1 g N-(hidroximetü)-l-ciklahexén-l,2-dikarbonsavimidet 19 g krizantemoilkloriddal reagáltatunk, amikoris 29 g halványsárga folyadékot kapunk, amely N-(krizantemoximetil)-l-ciklohexén-l,2--dikarbonsavimid, N20 o = 1,5175, op. 62—72 C°. A terméket a (14) képlettel jellemezzük. Analízis (Ci9 H 2 5N0 4 ). Számított: C: 68,86%, H: 7,60%, N: 4,23%. Talált: C: 69,11%, H: 7,58%, N.: 4,23%. 11. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint 19,5 g N-(hidroximetil)-3-mjetil-l-ciklohexén-l,2-(dikarbonsavimidet 19 g krizantemoilkloriddal reagáltatunk, amikoris 31,4 g halványsárga folyadékot kapunk, amely a.(15) képlet szerinti N-(krizantemoximetil)-3-metil-l-ciklohexén-l,2-dikarbonisavimid, N20 D = 1,5200. Analízis (C20 H 2 7NO 4 ). Számított: C: 69,54%, H: 7,88%, N: 4,06%. Talált: C: 69,48%, H: 7,91%, N: 4,16%. 12. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint 19,7 g N-(hidroximetil)-l-ciklahexén-l-karboxi-2-tiokarbonsavimidet 19 g krizantemoilkloriddal reagáltatunk, amikoris 31,0 g vöröses rózsaszínű folyadékot kapunk, amely a (16) képlet szerinti N-(krizantemoximetil)-l-ciklohexén-l-karboxi-2--tiokarbonsavimid, N19 D = 1,5177. Analízis (C19 H2gN0 3 S). Számított: C: 65,67%, H: 7,25%, S:. 9,23%. Talált: C: 65,77%, H: 7,24%, S: 9,86%. 13. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint 20,9 g N-(hidroximetil)-3,6-dimetil-l-tíklohexén-l,2-dikarbonsavimidet 19 g krizantemoü-kloriddal reagáltatunk, amikoris 32,6 g folyékony (17) képlet szerinti N-(krizantemoximetü)-3,6-dimetil-l-cikloh'exén-l,2-dikarbonsavimidet kapunk, N2iD = 1,5213. Analízis (C21H29NO4). Számított: C: 70,17%, H: 8,13%, N: 3,90%. Talált: C: 70,21%, H: 8,05%, N: 4,01%. 14. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint 23,9 g N~(hidroximetil)-3-acetoxi-4-ciklohexén~l,2~dikarbonsavimidet 19,1 g krizantemoilkloriddal reagáltatunk, amikoris 37,7 g halványsárga viszkózus folyadékot kapunk, amely a (18) képlet szerinti N-(krizantemoximetil)-3-acetoxi-4-ciklohexén-l,2-dikarbonsavimid, N30 D — 1,5150. Analízis (C2 iH z7 N0 6 ). Számított: C: 64,76%, H: 6,99%, N: 3,60%. Talált: C: 64,73%, H: 7,01%, N: 3,58%. 15. példa: t Az 1. példában leírt eljárás szerint N-(hidroximetil)-l-cikloihexén-l,2-dikarbonsavimidet 10 piretroiikloriddal reagáltatunk, amikoris 87,5%os hozammal a (19) képlet szerinti N-(j)iretroximetil)-l-ciklohexén-l,2-dikarbonsavimidet kapjuk. Analízis (C20 H 25 NO 6 ). 15 Számított: C: 63,98%, H: 6,71%, N: 3,73%. Talált: C: 64,01%, H: 6,70%, N: 4,05%. 16. példa: 20 20,0 g N-(klórmetil)-l-ciklohexén-l,2-dikarbonsavimidet és 21,2 g píretrinsavat feloldunk 200 ml acetonban és ehhez 11,1 g trietilamint csepegtetünk szobahőmérsékleten keverés köz-25 ben. Ezt követően a reakcióelegyet 2 óra hoszszat visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük és az oldhatatlanul maradt aminhidrokloridot szűréssel eltávolítjuk. A szüredéket vákuumban bepároljuk az oldószer el-30 távolítása végett, a maradékot vízmentes toluolban feloldjuk. Az oldatot vízzel mossuk és nátriumszulfát felett szárítjuk. Az oldatot alumíniumoxid oszlopon engedjük keresztül, majd vákuumban bepároljuk, amikoris N-(piretroxi-35 metil)-l-ciklohexén-l,2-dikarbonsavimidet kapunk 85%-os hozammal. Analízis (C2 oH 25 N0 8 ). Számított: C: 63,98%, H: 6,71%, N: 3,73%. Talált: C: 63,87%, H: 6,68%, N: 3,85%. 17. példa: Az 1. példában közölt eljárás szerint N-(hidr~ 45 oximetil)-3-cíklohexén-l,2-dikarbonsavamidet piretroiikloriddal reagáltatjuk, amikoris a (20) képlet szerinti N-7(piretroximetil)-3-ciklohexén-1,2-dikarbonsavimidet kapjuk 88%-os hozammal. 50 Analízis (C20 H 25 NO 6 ). Számított: C: 63,98%, H: 6,71%, N: 3,73%. Talált: C: 63,79%, H: 6,94%, N: 3,69%, 55 18. példa: N-(hidroximetil)-3-metil-4-cikloh'exén-l,2-dikarbonsavimidet reagáltatunk piretrinsavanhidriddel, amikoris a (21) képlet szerinti N-(piretr-60 oximetil)-3-metil~4-eiklohexén-l,2-dikarbonsavimidet kapjuk, 81,3%-os hozammal. Analízis (C21 H 21 N0 6 ). Számított: C: 64,76%, H: 6,99%, N: 3,60%. 65 Talált: C: 64,88%, H: 7,09%, N: 3,56%.
