152553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfamidok előállítására
152553 8 vagy klóratomot jelentenek, n pedig 1, 2 vagy 3 — azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű vegyületet •— ebben a képletben RÍ—R4 és n jelentése azonos a fent megadottal — hexametiléntetraminnal reagáltatunk, az így kelet- 5 kezett hexametiléntetramin-komplexet savasán hidrolizáljuk, és az így kapott V általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rx—R 4 és n jelentése azonos a fent megadottal — egy 3-halogénpropinnal — a halogén klórt, brómot 10 vagy jódot jelent — egy szerves bázis jelenlétében reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. január 20.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése a III általános képletű vegyületek elő- 15 állítására — ebben a képletben Rx—R 4 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén vagy klóratomot jelentenek, R6 ' és R 7 ' 1—4 szénatomos alkil csoport, n pedig 1, 2 vagy 3 — azzal jellemezve, hogy egy V általános képletű 20 vegyületet — ebben a képletben B,i—R4 és n jelentése azonos a fent megadottal — egy VI általános képletű vegyülettel ;— ebben a képletben R^' és R7 ' jelentése azonos a fent megadottal — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. ja- 25 nuár 20.) 9. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-N-(2,4-diklór-/?-fenetü)-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N-propargil-2,4-diklór-i9~fenetil- 3!, amint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. július 17.) 10. A 3. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-N-benzil-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N- 35 -benzil-propargilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. január 22.) 11. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-N-(3,4-diklór-benzil)-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N-propargil-3,4-diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. július 17.) 12. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-N-(2,4-diklór-benzil)-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N-propargil-2,4-diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. július 17.) 13. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-N-(4-klór-benzil)-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N-propargil-4-klór-benzilammt szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. január 22.) 14. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N,N-dimetil-N'-propargü-N'-benzil-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy N,N-dimetil-N'-benzil-szulfamidot 3-brórn-propinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. július 17.) 15. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-propargil-2,4-diklór-^-fenetilamin előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-A-fenetilamint 3-bróm-propinnaÍ reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. július 17.) 16. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N^N-dimetil-N'-benzil-szulfamid előállítására azzal jellemezve, hogy benzilamint dimetilszulfamoilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. január 22.) 1 rajz, 6 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6605764. Zrínyi (T) Nyomda, Budpaest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
