152499. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyomirtószerek előállítására
152499 álló termékeket acetonnal mossuk és megszárítjuk. Minden esetben az eredeti bipiridil 50—80 súly%-os átalakulásának megfelelő kitermelésben kapjuk a bipiridiliumsókat. A különböző példák jelzik a képződő sókat és 5 zárójelben az előállításhoz használt kvaternérező szert. Példák: 10 8. l,l'-metil-etil-4,4'-bipiridilium-dijodid, melyet metil-4,4'-bipiridilium-monojodidból, mint 4,4'-bipiridilből és etiljodidból, mint kvaternérező szerből állítunk elő. 9. l,l'-di(-karboximetü)-4,4'-bipiridilium-diklo- 15 rid. (Klórecetsav.) 10. l,l'-dibenzil-4,4'-bipiridilium-diklorid. (Benzüklorid.) 11. l,l-dialkil-4,4'-bipiridilium-dibromid. (Alkilbromid.) 20 12. l,l'-di(3-cianopropil)-4.4'-bipiridilium-diklorid. (y-klór-butironitril.) 13. l,r-di(2-amino-etil)-4,4'-bipiridilium-dibromid-dihidrobromid. (2-brómetilamin-hidrobromid.) -v ' 25 14. l,l'-di(4,6-diamino-l,3,5-triazin-2-il-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (4,6-diamino-1.3,5 -4,4'-biprridilium-diklorid. (4,6-diamino-l,3-5,-triazin-2-il-metilklorid.) 15. l,l'-di(karbamoil-metil)-4,4'-bipiridilium-di^ 30 klorid. (Klóracetamid.) 16. l,l'-di(metilkarbamoil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-metil-klór-acetamid.) 17. l.r-di(n-hexil-karbamoil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. rN-(n-hexil)-klór-acetamid.j 35 18. l,l'-di(2-etilhexil-karbamou-«metu;-'i.'i -Dipi-. ridilium-diklorid. [N-(2-etilhexil)-klór-acetamid.] 19. l,l'-di(3-izopropoxipropil)-karbamoil-metil-4,4'-bipiridilium-diklorid. [N-(3-izopropoxi- 40 -propil)-klór-acetamid.] 20. l,l'-di{N-(3,5,5-trimetühexil)-karbamoil-metil]-4,4'-bipiridilium-diklorid. [N-(3,5,5-trimetil-hexil)-klór-acetamid.] 21. l,l'-bis(di-n-hexilkarbainoil-imetil)-4,4'-bipi- 45 ridilium-diklorid. (N-di-n-hexil-klór-acetamid.) 22. l,l'-bis[di(2-metoxietil)karbamoil-metil]-4,4'-bipiridilium-diklorid. [N,N'-di(2-metoxietil)-klór-acetamid.] 50 23. l,l'-di(N-metoxi-N-metil-karbamoil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. [N-(di-klóracetil)-0,N-dim.etil-hidroxilamin.] 24. l,í'-bis[di-(2-cianometii)-rkarbamoil-metil]-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-bis- 53 -(2-cianc~etil)-amin.) 25. l,l'-di(piperidino-karbonil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-piperidin.) 26. 1,1 '-di (4-metil-piper idino-karbonil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-4- 60 -metil-piperidin.) 27. l,l'-di(3-metilpiperidino-karbonil-metil)-4,4: -bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-3-metil-piperidin.) 28. l,l'-di(2,6-dimetilpiperidino-karbonil-metil-4,4'-bipiridilium-diklorid. (2,4-dimetil-piperidino-klór-acetamid.) 29. l,l'-di(3,5-dimetilmorfolino-karbonil-metil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-3,5--dimetilmorfolin.) 30. l,l'-di(2.6-dimetü-morfolino-karbonil-m.etil)-4,4'-bipiridilium-diklorid. (N-klóracetil-2,6--dimetilmorfolin.) 31. l,r-difenacU-4,4'-bipiridilium-dibromid. (Fenacil-bromid.) 32. l,l'-di(neo-pentoxi-karbonil-metil)-4,4'-bipiridilium-dibromid. (Neo-pentil-br ómacetát.) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 4,4'-bipiridilium kvaternérsó előállítására, azzal jellemezve, hogy szubsztituált vagy nemszubsztituált 4,4'-bipiridilt kvaternérező szerrel, pl. alifás halogénvegyülettel, víz jelenlétében, előnyösen 1 súlyrész bipiridilre 1— 10 súlyrész víz jelenlétében reakcióba hozunk. (1963. áprüis 16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kvaternérező szerként alifás halogénvegyületet, pl. klór- vagy bróm-vegyületet használunk. (1963. április 13.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kvaternérező csoport 1—20 szénatomot tartalmazó, előnyösen nemszubsztituált, alkil-csoport, pl. metil-csoport. (1963. április 16.) . 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás fOganatOSÍ-rező csoportja szubsztituált alkil-csoport, mely hidroxil-csoportot, pl. 2-hidroxietil-csoportot, karboxil-csoportot, karboximetil-csoportot vagy karbamoil-csoportot, pl. olyan karbamoilmetilcsoportot tartalmaz, amely N-etil- vagy N-metilszubsztituenst hord. (1964. április 13.) 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegy pH-ját 5—8 között tartjuk. (1963. április 16.) 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás gyomirtószer előállítására, azzal jellemezve, hogy 4,4'-bipiridilt víz jelenlétében kvaternérező szerrel hozunk reakcióba, és azután a reakciótermékhez nemionbs felületaktív - szert adunk. (1963. április 16.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4,4'-bipiridilt víz jelenlétében metilkloriddal hevítünk, mimellett a víz és a bipiridil ai'ánya 1—10 :1, és azután a reakciótermékhez nemionos felületaktív szert adunk. (1964. április 13.) 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciótermék pH-ját szükség esetén 3—6 közötti értékre állítjuk be. (1963. április 16.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6605527. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
