152459. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acil-szubsztituenst tartalmazó karbonsavak Grignard-módszerrel való előállítására
152459 3 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a (III) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R2 hidrogént vagy alkil-csoportot, R3 hidrogént, halogént, rövidláncú alkil-, rövidláncú alkoxi-, trifluormetil-csoportot jelent, vagy két R3 gyök a benzolgyűrű kapcsolódó szénatomjával 1,3-butadienilén-láncot képezhet, m 1—4-ig terjedő egész szamot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, mely képletben Y valamely -JC02R, —CON(R1 ) 2 vagy —CN-csoportot,,<mimellett R hidrokarbil-csoportot jelent, R1 pedig hidrogént, rövidláncú alkil-csoportot képvisel, vagy két R1 gyök a kapcsolódó nitrogénatommal valamely heterociklusos gyököt, mint 1-pirrolidinil-, piperidino- vagy morfolino-csoportot képezhet, míg R3 és m jelentése a fentebbiekkel egyező, valamely R2 —C—M képletű vegyülettel, mely II CH2 képletben R2 hidrogént vagy alkil-csoportot, M pedig magnéziurnhalogenidet vagy lítiumot jelent, reagáltatjuk, majd az így kapott intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (V) általános képletű vegyület előállítására, mely képletben R2 hidrogént, vagy rövidláncú alkil-csoportot, R3 hidrogént, halogént, rövidláncú alkil-, rövidláncú alkoxi-csoportot jelent és két R3 gyök a benzolgyűrű kapcsolódó szénatomjával 1,3-butadi etilén-láncot képezhet, azzal jellemezve, hogy valamely .(IV) általános képletű vegyületet, mely képletben R1 hidrogént, rövidláncú alkil-csoportot jelent, vagy két R1 gyök a kapcsolódó nitrogénatommal valamely heterociklusos gyököt, mint 1-pirrolidinil-, piperidino- vagy morfolino-csoportot képezhet, míg R3 jelentése a fentebbiekkel egyező, valamely R2 —C—MgX kép-II CH2 létű vegyülettel, mely képletben R2 jelentése fentebbiekkel egyező, míg X halogént jelent reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [2-,(2-metilénpropionil)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a f(2--dimetilkarbarnoü)-fenoxi]-ecetsavat 2-propenilmagnéziumkloriddal reagáltatjuk és a képződött intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [3-klór-4M(2-metilénbutiril)-fenoxi]-evetsav előállítására, azzal jellemezve,'-'hogy a (3-klór-4-cianofenoxi)-ecetsavat 1-etilvinil-mag-5 néziumkloriddal reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [2,3-diklór-4-(2-metÖénbutiril)-fen*0 oxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a , (2,3-diklór-4-dietil-karbamoilfenoxi)-ecetsavat 1-etilvinil-magnéziumkloriddal reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 15 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás fóganatosítási módja [2,3-dimetil-4-(2-metilénbutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a '(2,3-dimetil-4-ciano-fenoxi)-ecetsavat 1--etilvinil-miagnéziumtoromiddal reagáltatjuk és 20 az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [4-j(2-metilénbutiril)-l-naftiloxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 25 (4-ciano-l-naftiloxi)^ecetsavat 1-etilvinil-magnéziumkloriddal reagáltatunk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 8. Az 1. igénypont szerinti «eljárás foganato-30 sítási módja [2-klór-3-metil-4-(:2-metilénbutiril)-fenoxij-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a [2-klór-3-metil-4-i(etoxikarbonil)-fenoxi]-ecetsavat 1-etilvinil-magnéziumbromiddal reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyü-35 letet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [2-metil-3-i klór-4^(2-metilénbutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a [2-metil-3-klór-4-l (dimetilkarbamoil)-fen*G oxi]-ecetsavat 1-etilyinil-magnéziumkloriddal reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 10.. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [3,5-dimetil-4-i(2-metilénbutiril)-45 -fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a [3,5-dimetil-4-: (metoxikarbonil)-fenoxi]. -ecetsavat 1-etüvinil-magnéziurnkloriddal reagáltatjuk és az így nyert intermedier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 90 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja [4-(2-metiIénproplonil)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-cianofenoxi-ecetsavat 2-propenil-magnéziumkloriddal reagáltatjuk és az így nyert inter-IS medier vegyületet a kívánt végtermékké hidrolizáljuk. 1 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója S58962. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
