152327. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti ezüstbromid- és ezüstbromidjódid-emulziók érzékenyítésére
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. VII. 17. (FI—233) Német Demokratikus Köztársaságbeli elsőbbsége: 1963. VII. 18. Közzététel napja: 1965. IV. 22. Megjelent: 1966. II. 01. 152327 Szabadalmi osztály: 57 b 1—11 Nemzetközi osztály: G 03 c Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Poppe Ernst-Joachim, Dr. Brunken Johannes, Wolfen, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEEB Filmfabrik Wolfen cég, Wolfen, Kreis Bitterfeld, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás fényképészeti ezüstbromid- és ezüstbromidjodid-emulziók érzékenyítésére A találmány fényképészeti ezüstbromidvagy ezüstbromidjodid-emulziók érzékenyítésére (szenzihilizálására) vonatkozik dimetinmerocianin-színezékanyagok felhasználásával, amelyek az emulzióban J-szegélyt (J-Bande) létesítenek. 5 A J-szegély ismert módon úgy idézhető elő, ha színezékmolekulák egymásra halmozódásával valamely nagypolimér molekula-aggregátum alakul ki. A J-szegély viszonylag magas szenzibüizációs intenzitásával tűnik ki, mely a hosz- 10 szabb hullámhosszú tartományon túl élesen csökken. Azonkívül a J-szegély hosszabb hullámhossz-tartományokban helyezkedik el, mint a monomalekulás színezékanyagok szenzibilizációs szegélye. 15 A J-szegélyt kialakító dimetinmerocianin-színezékanyagok sorából eddig a 4-(l, 3, 4-trimetil-indolenin-2-ilidén-etilidén)-l-fenil-3-metil-pirazolon-5- és az 5-(3-butil-benztiazolin-2-ilidén-aIfa-etoxietilidén)-3-butil-rodanin vált ismerem 20 tessé. Míg az első színezékanyag csak viszonylag csekély szenzibilizációs intenzitással rendelkezik, a második színezékanyag a hosszabb hullámhosszú tartományban érzékenyít. A felsorolt színezékek felhasználása tehát az ortokro- 25 matikus tartományban nem valósítható meg. Emulzióban J-szegélyt kialakító oly dimetinmerocianin-színezéfeanyagokiat találunk, amelyek a fenti hátrányokkal nem rendelkeznek. A találmány szerinti vegyületek az (1) általános go képlettel jellemezhetők: mely képletben Rx valamely 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, R2 valamely 3—7 szénatomszámú alkilcsoportot, R3 , R4 adott esetben szubsztituált alkil- vagy arilcsoportokat, végül Rs , R 6 hidrogént, halogént vagy ciano-csoportot jelent. Ha a képletben R2 szubsztituens alkilcsoportjának szénatornszáma 3 szénatomszámmal kisebb, akkor a színezékanyag nem alakít ki J-szegélyt. Az R3 , ill. R4 szubsztituensek megfelelő megválasztásával a színezékanyag diffúzióállóvá alakítható át. A találmány szerinti színezékanyagok előállítása ismert módon történhet, pl. a megfelelő l,3-dialkil-2-tiohidantoint valamely (2) általános képletű 2-viniM,3-diszubsztituáIt benzimidazolinum kvaterner sóval számított mennyiségben vagy feleslegben, vagy a (3) általános képletű 2-etilidén-l,3-diszubsztituált benzimidazolin legalább számított mennyiségével reagálta^ tnuk valamely megfelelő oldószerben (pl. alkohol, piridin, acetonitril stb.) valamely bázisos kondenzálószer (pl. piperidin, dietilamin vagy trietilamin) jelenlétében, célszerűen ecetsavánhidríd beadagolása közben, A (2) és (3) általános képletű vegyületekben A' = OR—, NHR—, NRCOCH3—, SR— (ahol R alkil- vagy aril csoport), míg B = O, S, N-arilcsoportot jelent, R3, R 4 , R 5 és R 6 jelentése 152327
