152280. lajstromszámú szabadalom • Eljárás savak elválasztására sóktól és/vagy nem elektrolitoktól

15228Ö rol-, alkilsztirol- és/vagy alkoxisztirol-monomérből és valamely hídkötések képzésére alkalmas vegyületből, mint divinilbenzolból vagy butadiénből készült kopolimérekből oly módon lettek előállítva, hogy a polimerizációt valamely 5 műanyag- vagy üvegszöveten, pl. két sík lap között folytatták le, majd a kapott terméket klórmetilezték és aminálták. Előnyösnek bizonyult, ha a membrán elkészítése során oly módon járunk el, hogy a kopolimerizációt 60 C° és 10 80 C° közötti hőmérsékleten, 0,05—0,5 súly% benzoilperoxid vagy azo-bisz-izovajsavnitril hozzáadásával folytatjuk le, a lemezektől megszabadított kopolimerizátum klórmetilezését valamely közömbös szerves oldószerben, előnyösen 15 petroléterben oldott 4—12% monoklórdimetiléterrel, valamely katalizátor jelenlétében végezzük, majd 30 C° alatti hőmérsékleten, híg vizes amin-oldattal amináljuk a terméket. A savaknak a találmány szerinti elválasztását 20 oly készülékben végezhetjük, amely teljesen megfelel a dialízises elválasztások céljaira alkalmazott ismert berendezéseknek. Az anion-szelektív membránt célszerűen szűrőprésszerűen rendezzük el, hogy a lehetőséghez képest 25 nagy aktív felületet kapjunk. Hasonlóképpen ajánlatos a dializálandó oldatot és azt az oldószert, amelybe a savat diffundáltatni akarjuk, ellenáramban elvezetni a membrán mentén. A találmány szerinti sav-elválasztás kiviteli 30 módját az alábbi példák szemléltetik. 1. példa: A sav elválasztását oly készülékben végezzük, 35 amelyben a szelektív membránok szűrőprésszerűen vannak elrendezve. A dializálandó oldatot és a tiszta vizet felváltva, ellenáramban vezetjük el a membránok mentén. 0,075 cm vastagságú anion-permeábilis membránokat al- 40 klamazunk, amelyek 3 súly% divinilbenzollal lettek térhálósítva. A dializálandó oldat a nátriumkloridot és a sósavat 2 n koncentrációban tartalmazza. A membránokon óránként és maként 1,4 mól 45 sósav és 0,07 mól nátriumklorid diffundál keresztül. A sósav tehát kb. 20-szorosan feldúsul a dialízis következtében. 50 2. példa: Ugyanolyan készülékben, mint amilyet az 1. példában említettünk, oly oldatot dializálunk, amely sósavat 2 n koncentrációban, nátrium- 55 kloridot pedig 0,5 n koncentrációban tartalmaz. Ebben az esetben nátriumklorid már egyáltalán nem diffundál a membránon keresztül. A sósav diffúzió-sebessége 1,48 mól/óra -m2

. 3. példa: Az előző példák szerintivel egyező készülékben oly oldatot dializálunk, amely 2 n kénsavat és 2 n magnéziumszulfátot tartalmaz. A kénsav diffúziósebessége 0,39 egyenérték/óra-m2

; a magnéziumszulfáté 0,0175 egyenérték/óra -m2

. A kénsav tehát a dialízis következtében 22-szeresen feldúsul. 4. példa: A fentiekkel egyező készülékben oly oldatot dializálunk, amely glicerint és kénsavat tartalmaz, mindkettőt 2 n koncentrációban. A kénsav diffúziósebessége 0,36 mól/óra-m2

; a gliceriné 0,034 mól/óra-m2

. A kénsav tehát a dialízis következtében 11-szeresen feldúsul. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás savak elválasztására sóktól és/vagy nem-elektrolitiktól, amelyre jellemző, hogy az elválasztást anioncserélő műgyantából készült membránon keresztül történő diffúzió útján végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy anioncserélő membránként sztirolból, klórsztirolból, alkilszürolból és/vagy alkoxi-sztirolból valamely hídkötéseket képező anyaggal, mint divinilbenzollal vagy butadiénnel előállított kopolimérből készült oly membránokat alkalmazunk, amelyeket valamely műanyag- vagy üvegszöveten, pl. két sík lap között lefolytatott polimerizáció, majd ezt követő klórmetilezés és aminálás útján állítottak elő. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a membránokat 60 C° és 80 C° közötti hőmérsékleten, 0,05—0,5 súly% azo-bisz-izovajsavnitril hozzáadásával lefolytatott kopolimerizáció, majd a lemezekről leválasztott kopolimerizátum valamely közömbös szerves oldószerben, előnyösen petroléterben oldott 4—12% monoklórdimetiléterrel valamely katalizátor jelenlétében lefolytatott klórraetilezése és ezt követően 30 C° alatti hőmérsékleten híg vizes amin-oldattal történő aminálása útján állítjuk elő. Figyelembe vett nyomtatványok: 827 197, 832 596, 1 020 600, 1 049 360 NSZK, 351 256, 372 283 svájci, 721 161 angol szabadalmak. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 658082. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2