152244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 6,7-dioximetilén-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-3-karbonsav-származékok előállítására

Í52244 11 10 15 metanollal egy savas katalizátor jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. január 7.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás; foganatosítási módja «-^peltatinsav-metilészter és /?-peltatinsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy a-peltatin-^-D-glükozi'dot, ill. ß-peltatin-^D-glukozidot metanollal egy savas katalizátor jelenlétében reagáltatunk. ((Elsőbbsége: 1964. február 3.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás A-peltatinsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy /S-peltatinglúkozidot e

gy LewisHféle sav jelenlétében mietanollal reagáltatunk, és a keletkező keveréket, amely ^-peltatinglufeozidból és glukozil-/?-peltatinsaiV-metilés2tefből áll, savasán vagy enzimesen hidrolizáljük. (Elsőbbsége: 1964. február 10.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ^-peltatinsav-nietilészter előállítására azzal jellemezve, hogy /5-peltatinglukozidot 20 cin'kklorid jelenlétében metanollal reagáltatunk és a keletkezett keveréket, amely /5-peltatinglukozidból és glukozil-^-peltatinsav-metilészterből áll, ecetsavval hidrolizáljük. ^Elsőbbsége: 1964. február 10.) 25 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű vegyületből — ebben a képletben Rí a glúkozidogyököt és R2 hidrogénatomot képvisel, R3 hidrogénatom va,gy rövid 30 szénláncú alkilgyök, R4

pedig rövid szénláncú alkilgyök — a glukozilcsoportot savas vagy enzimes hidrolizissel lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1964. február 10.) 12 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű vegyületből — ebben a képletben Rí hidrogénatomot, R2 a glukozidogyököt, R3 hidrogénatomot vagy rövid szénláncú alkilgyököt képvisel — a glukozilcsoportot enzimesen lehasítjuk. {'Elsőbbsége: 1964. február 10.) 12. Az 1. és 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja podofillinsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, _ hogy glukozil-podofillinsav-metilésztert csigaenzimmel szelektíven hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1964. február 10.) 13. A 10. és 11. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási_ módja V általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben a két R' helyettesítő közül az egyik glukozidogyököt, a másik hidrogénatomot jelent, R" pedig hidrogénatomot vagy rövid szénláncú alkilgyököt képvisel — azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R' és R" jelentése azonos az előbbivel — katalizátor jelenlétében, előnyösén 20 és 80 C° között, rövid szénláncú alifás alkohollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. február 10.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja glukozil-podofillinsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy podofillotoxin-glukozidot metanolban vízmentes cinkkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. február 10.) 2 rajz, 6 képlet A kiadásért felel: a közgazdasági és Jogi könyvkiadó Igazgátéji 657729. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23i 6