152230. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített ecetsav származékok előállítására

V. táblázat ni •a 553 tU Acilfenil készítésére alkalmas példa száma R3 R* R5 R6 B R2 6 O X o. p. (forrpont) C° Végtermék Tapasztalati képlet Analízis C H Cl -* 87 13 — N02

CH

3

— H , H 88 10 H Cl H H 89 — _(CH2

)

4

—* H H —CH2

— —CH— I CH3—CH—CH3 —CH2

— C2

H

3

53 134—136 C

13

H

15

N0

6 ua. — 68—69 Ci6

Hi

8

C10

4 ua. 106—108 C18

H

2(

A Szám. Talált Szám. Talált Ssiám.: Talált: 55,51 55,69 60,30 , 60,59 69,54 69,28 5,37 5,25 6,41 6,32 7,30 7,19 (N 4,98) (N 5,00); 11,87 11,71 * A végtermék 2,3-tetrametilén-4-butiril-f enoxi ecetsav. A reakciót náMumizopropo&íd jelenlétében végezzük. A VI. táblázatban leírt (VII) általános képletű telített acil-féft«li«cetsavak liftyegébeft á 29. példa szerinti eljárás alkalmazásával állíthatók eld azzal az eltéréssel, hogy a 25. példában használt 3',5'-diklór-4'-hidroxi-butirofenon helyett ekvimolekuláris mennyiségben a (IV) általános képletű acilfenolokat használjuk fel. A táblázat 2. oszlopa az egyes példákban alkalmazott (IV) általános képletű acÜfanölök előállítás sát jellemzi a megfelelő példa számának megadásával (amennyiben azonban a példa száma nincsen megadva, úgy ismert vegyületekről van szó). A kapott (VII) általános képletű végtermékeket olvadáspontjukkal, ill. tisztított vegyületek esetében elemi analízisükkel jéllemez«Ife A kiindulási Vegyületekben levő Ra

, ft?, R4, R

5

és R

6

szubsztituensek a VI. táblázatban vannak feltüntetve és változatlanul megmaradnak a végtermékben is, A VI. táblázatban leírt vegyületek előállítását a (7) reakclóképlet szerint végezzük. tA