152193. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőirtószerek hatásának meghosszabbítására

ísáiös iö oldatokat, a b) és e) vegyületek esetében elegyeket kaptunk. Az így kapott oldatokból, ill. elegyekből 5—5 g-ot 3—3 g Hl—SIL néven forgalomban levő finom elosztású, ab. 6% .víztartalmú kovasav- 5 val kevertük, ampullákba töltve leforrasztottunk, és 31 napig 20, 35, ill. 50 C°-on tartottunk. Ezután meghatároztuk az a)—e) készítmények százalékos dimetildiklórvinilfoszfátveszteségét. 10 összehasonlító készítményként (K) szolgált a fent leírt Hl—SIL kovasavhordozó 3 g-jának 4 g dimetildiklórvinilfbszfáttal készült, azonos körülmények között tartott keveréke, amelyhez azonban nem adtunk savanhidridet vagy más IS vegyületet. Az eredményeket a 4, táblázatban közöljük. Hasonló jó eredményeket kaptunk, amikor a fent felsorolt anhidrideket nem a dimetildiklórvinilfoszfáttal együtt adtuk a kovasavgélhez, 20 hanem a dimetildiklórvinilfoszfát hozzáadása előtt kevertük a finoman porított kovasavhordozóval, majd a hozzáadott anyagnak kb. 90—99,5%-át a hordozószer-anhidrid keveréknek kb. 100 torr vákuumban 100—150 C°-ra 25 való hevítésével ismét eltávolítottuk. Itakonsav-, propionsav-, vajsav- vagy glutársavanhidridnek savanhidridadalékként való felhasználása hasonló jó eredményekkel járt. 30 4. táblázat 35 «0 45 Az oldatban, ill. Százalékos hatóanyagkeverékben levő, a veszteség kovasavhordozóhoz hozzáadott anhidrid 31 napi állás után kovasavhordozóhoz hozzáadott anhidrid 20°-on 35°-on 50°-on K — 18,7 28,3 44,1 a) maleinsavanhidrid 10,5 10,5 24,4 b) ftálsavanhidrid 6,4 6,9 26,6 c) benzoésav^\ anhidrid 19,6 23,1 33,9 d) ecetsavanhidrid 0 3,2 8,2 e) bqrostyán-kősavanhidrid 6,2 4,9 15,9 3. példa: A) a) 525 g dimetildiklórvinilfoszfát, 80 TOXIMUL P emulgátor (nem-ionos és anionos felületaktív anyagok keveréke, gyártja Ninol Corp., Chicago, Egy, Áll.) és 541 g dioktilftálát keverékéből 100 g-ot 3 hónapig 35 C°-on zárt polietilémpalackban tartottunk. A hatóanyagveszteség eközben 12,7% volt. b) Az A)a) alatt leírt keverékből 95 g-hóz 5 g eeetsavanhidridet adtunk, és az A)a) alatt közölttel azonos körülmények között tartottuk. A hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 0,7% volt. c) Az A)a) alatt leírt keverékből 95 g^-hoz 5 g maleinsavanhidridét adtunk, és az A)a) alatt közölttel azonos körülmények között tartottuk. A hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 6,1% volt. B) a) 1050 g dimetildiklórvinilfoszfát, 100 g g 50 55 60 es a fent A) a) alatt leírt emulgátor és 163 g dioktilf tálát keverékét a fent A)a) alatt leírt körülmények között tartottunk. A hatóanyagveszteség 3 hónap alatt 8,8% volt. b) A B)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g ecetsavanhidriddel kevertünk, és az A) a) alatt leírt körülmények között tartottuk. Hatóanyagveszteség 3 hónap alatt nem volt. c) A B)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g maleinsavanhidriddel kevertünk, és az A)a) alatt leírt körülmények között tartottuk. A hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 2,6% volt. C) a) 525 g dimetildiklórvinilfoszfát, 80 g monolaurilbenzolmonoszulfos&vas kalcium vagy magnézium és a szorbitánmonolaurát polietilénglikolétere keverékéből álló emulgátor, 20 g TOXIMUL Q emulgátor (nem-ionos és anionos felületaktív anyagok keveréke, gyártja Ninol Corp., Chicago, Egy. Áll.) és 525 g DUTREX 3 Sp szénhidrogénkeverék (telítetlenekből álló kőolaj párlatkivonat 320 C° forráskezdőponttal és 154 C° lobbanásponttal, gyártja Shell) keverékét az A) a) alatt leírtakkal azonos körülmények között tartottuk. Hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 14,9%. b) A C)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g ecetsavanhidriddel kevertünk, és az A)a) alatt közölttel azonos körülmények között tartottuk. Hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 7,1%. c) A C)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g maleinsavanhidriddel kevertünk, és az A)a) alatt közölttel azonos körülmények között tartottuk. Hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 7,1%. D) a) 1050 g dimetildiklórvinilfoszfát, 80 g monolaurilbenzolmonoszulfosavas kalcium vagy magnézium és a szorbitánmonolaurát polietilénglikolétere keverékéből álló emulgátor, 20 g TOXIMUL Q emulgátor (nem-ionos és anionos felületaktív anyagok keveréke, gyártja Ninol Corp., Chicago, Egy Áll.) és 525 g DUTREX 3 Sp szénhidrogénkeverék (telítetlenekből álló kőolajpárlatkivonat 320 C° forráskezdőponttal és 154 C° lobbanásponttal, gyártja Shell) keverékét a fent A) a) alatt leírtakkal azonos körülmények között tartottuk. Hatóanyag-veszteség 3 hónap alatt 5,2% volt. b) A D)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g ecetsavanhidriddel kevertünk, és az A) a) alatt közöltekkel azonos körülmények között tartottuk. Hatóanyagveszteség 3 hónap alatt 1,4% volt, c) A D)a) alatt leírt keverékből 95 g-ot 5 g maleinsavanhidriddel kevertünk," és az A)a) alatt közöltekkel azonos körülmények között tartottunk. Hatóanyagveszteség 3 hónap alatt 4,6% volt. Itakonsav-, ftálsav-, benzoésav-, propionsav-, vajsavanhidrid alkalmazásával az A)—D) alatt ismertetett körülmények között hasonló jó eredményeket kaptunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás hatóanyagként' biológiailag mérgező hatású szerves ortofoszforsav-, ill. foszfon-