152168. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ioncserélő műgyanták előállítására

152168 desztillálhat, míg az etilbenzol maga is reakcióba lép a kénsavval. Általában elmondhatjuk, hogy a polimerizációs iniciátorral és a kettőskötésekkel szemben inert szerves folyadékok megfelelő közegek. így benzol, alkilbenzolok, benzin, halogénezett paraffinszénhidrogének, halogénezett benzolszármazékok, hídaromás szénhidrogének, dioxán, paraldehid, alifás acetálok, észterek stb.; ilyenek keverékei, jól alkalmazhatók a találmány kivitelezéséhez. A közeg feladata az, hogy oldja a monoméri(eke)t és hogy a polimerizációt követő poliméranalóg reakciót ne zavarja. Külön előnyös változata a találmány kivitelezésének, ha a közeg vagy annak valamelyik alkatrésze elő is segíti az utánreakciót, amire fentebb egy-két példát is Jattunk. A következő példán bemutatjuk szulfósav kationcserélő előállítását. 1. példa; A találmány szerint 100 ml stirolt, 50 ml techn. divinilbenzolt és 3 g benzoilperoxidot oldunk 250 ml könnyű benzinben és 50 ml etilbenzolban. 65—70 C°-on keverjük 3 óra hosszat az oldatot. 300 ml cc. kénsavban oldunk 3 . g • Ag^O^-t és becsurgatjuk, — majd leszálló hűtővel 6 óra hosszat keverjük 100—110 C°-on. Hozzácsurgatunk 500 ml vizet és ülepedni hagyjuk az anyagot. Szódával semlegesítjük,. dekantálás után és szárítjuk. Kapacitás: 4 mekv/g. Az alábbi példa klórmetilezett polimer előállítását mutatja be. 2. példa: 100 ml stirolt, 50 ml divinilbenzolt és 3 g Bz2€>2-t oldunk 300 ml könnyű benzinben, keveréssel melegítjük 70 C° körüli hőmérsékletre 3 óra hosszat, majd • lehűtés után beadagolunk 600 ml 25% AlGlg tartalmú monoklórmetilétert és egy napig állni hagyjuk vele. Az elkülönített és kimosott polimer 20,5% CI2 tartalmú, aminokkal könnyen reagál anioncserélő műgyantává. 5 Szabadalmi igénypontok: 1. A 145.775 1. sz, törzsszabadalom 1., 3., 4. és 7. igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése 10 poralakú ioncserélő műgyanták előállítására a polimerizációban 'molekulánként kettőnél több funkciós hellyel résztvevő monomér^elegy) iko)polimerizálása, majd a polimernek poliméranalóg reakcióik) ban való továbbalakítása út-15 ján, melyre jellemző, hogy a monomer (elegy) bői, inert szerves oldószerj(ek)ben 2—30% töménységű oldatot készítünk, a polimerizációs iniciátort hozzáadjuk, majd az oldatban lefolytatott polimerizáció termékét további vegyszerfek) 20 adagolása és reagáltatása útján továbbalakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyben mönomérelegyként 1,02— 2,2 vinilgyök/benzölgyűrű összetételű vinil-25 benzolelegyet alkalmazunk, 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyben a közegül használt inert oldószerben benzol, benzin, alkilbenzol, halogónbenzol, dioxán, alifás aoetál, 3t> halogén-paraffin, legalább egyikét komponensül alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyben a polimerizáció után szulfonáló reagenst adunk az 35 elegyhez és a szulfonálás után elkülönítjük a polimert. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyben a polimerizációs elegyhez monoklórmetilétert és ún. 40 Friedel—Crafts4iatalizátort adagolunk, — majd a reakció lefolytatása után célszerűen a reagensek elbontásával a klórmetilezett polimert elkülönítjük. Á kiadásért felel: a közgazdasági és jogi Könyvkiadó igazgatója 6S7543. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23»