152128. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőirtószer előállítására
IS Í52l2é valamely, az R" gyök . bevitelére alkalmas vegyülettel, pl. valamely alkilhaiogeneiddél vagy dialkilszulfáttal hozunk alklező reakcóba. Az atlábbi nem korlátozó jellegű példák szemléltetik a találmány szerinti eljárást. 1. példa • •', Az alábbi táblázatban felsorolt vegyületek a következőiképpen kétszültek: Az N-metiilkarbamátot a megfelelő aohidrid nagy feleslegével és katalizátorínyi mennyiségű tömény kénsavval (kb. 2 cséppel 50 ml anhidriddé), visszafolyó hűtő alatt kb. 30 percig 140°-14 kon (illetve eceetsavanhidrid esetében annak forráspontján) tartottuk. Ezután fölös menynyiségű vízmentes nátriumiacetátot adtunk hozzá a kénsav közömbösítésére, és a fölös anhidridet vákuumdesztilációval eltávolítottuk. A lehűlt maradékot vízzel kevertük, felvettük éterben, megszárítottuk vízmentes nátriumszulfát felett és,, az étert ledesztilláltuk. Ha a termék szilárd anyag volt, alkalmas oldószerből, pl. könnyű benzinből átkristályosítottuk, amikor a termék folyadék volt, vákuumban ledesztilláltuk.' A végtermék összetételét minden esetben eüenőríztük a nitrogéntartalmon alapuló mikroelernzés útján. R—O—CO—N R" COR' R .R" R'CO-Op. ill. fp. CQ Fenil 2-metilfenil 3-metilfenil 2-etilfenil 3-etilf-enil 3-etilfenil 3-etilfenil' 24zopropilfenil 2-izopropilfenil 2-izapropil lfenil 2-dzopropiIfenil 2-izopropilfenil 2-izopropilfenil .2-izopropilfenil 2-izopropilfenil 2-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 3-izopropilfenil 4-izopropilfenál 2-allilfienií[ 2^szek. butilfenil 2-terc. butilfenil 2-izobutiliénil 3-szek. butilfenil 3-terc. butilfenil 3-tere. butilfenil 3-terc. butilfenil. 2-bifenilil 2-bifenilil 2-ciklóhexilfenil 2r-ciklohexilfenil 4-dklohexilfenil 2-ciklopentilfenil 4-tíklopentillf enil CK3 acetil. 120—4227«2,5 mm Cfíl3 acetil 124—12i8°/2,5 mm OH3 acetil 120—123o /l,5, mm OH3 acetil 126—12972 nrni CH3 acetil 132—13472 mm CH3 propionil 142—14672 mm CH3 butiril 152—1:5672,5 mm CH3 formil 130—14072 mm OH3 - , aoetil 120—13072 mm CH3 propionil 138—44072,5 mm CH3 butiril 15072,5 mm CH3 krotonil 150^-15472 mm CHji hexanoil 164—16672 mm CH3 alfa, béta-dibróm-butiril 188—19272 mm CH3 dodekanoil ..'.'. 214^21672 mm CH3 fenoxiaeetil 80—81° CH3 aoetil 136—14072 mm CH3 propionil 146—14872 mm CH3 butiril • 1501—15172 mm CH3 izobutiril 140—14471,5 mm OH3 hexanoil • 168—172°/2 mm C2H5 acetil 130—14271,5 mm ti-C3 H7 acetil 150—154°/2 mm CH3 aoetil 140—14272 mm CH3 acetil 13471 mm CH3 aoetil 134—13872 mm ÖH3 acetil 13:5—13772 mm CH3 acetil 138—140°/2 mm , •CH3 aoetil 140—14371,5 mm CH3 aoetil 146—147 72 mm, CH3 propionil 154—15572,5 mm CH3 butiril 156—<160°/2 mm OH3 acetil 64—66° CH3 propionil 68—69,5° CH3 formil 165—17572 mm CH3 acetil 172—174°/3 mm CH3 acetil 69,5—70,5° CH3 acetil 168—180°/2 mm GH3 . acetil 172—17572 mm
