152089. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bőrpuhító szer előállítására

11 152089 12 Nátriumbiszulfit Dinátrium-sequestrene Metilparaben Propylparaben Izopropilmirisztát Angol gyógyszerkönyvi lanolin-^alkoholok (Super Hartolan-Croda) Cetilalkohol Angol Gyógyszerkönyvi lanolin-alkoholok 40 mol. etilénoxiddal (Polychol 40-Croda) annyi desztillált víz, hogy az egész összesen Megjegyezzük azt, hogy a példákban szereplő vegyületeket a világos érthetőség kedvéért' emeltük ki külön, helyettük azonban más, egyenértékű vegyületek is felhasználhatók. Például az „angol gyógyszerkönyvi tisztaságú lanolinalkoholok" helyett éppoly jól alkalmazhatók a birkagyapjú kivonatok is, amelyek mind lényeges mennyiségben tartalmaznak koleszterint, vagy más fent említett és ezért helyettesíthető lanolinalkoholokat. Hasonlóképpen a többi, kompozícióban szereplő alkotórészek helyett is felhasználhatók más egyenértékű vegyületek, tehát lényegében minden alkotórész helyettesíthető, amely a felsorolásokban és példákban található. 0,25 Szabadalmi igénypontok: 0,1 0,12 1. Eljárás angol gyógyszerkönyvi tisztaságú 0,O2 lanolinalkoholokból, mikrokristályos paraffinból 26,0 5 és folyékony zsírsavészterekből álló stabilis homogén gél előállítására, azzal jellemezve, hogy 20—40 súly%, célszerűen 20—30 súly% angol 12,0 gyógyszerkönyvi tisztaságú lanolinalkoholokat, 2,0 10—40 súly%, célszerűen IS—25 súly% mikro-10 kristályos, 60—90 C° olvadáspontú paraffint és legalább 35—35 súly%, célszerűen legalább 50 súly% folyékony zsírsavésztert együtt felheví-7,0. tünk mintegy 80—85 C° közötti hőmérsékleten, majd a felhevített keveréket mechanikus keve-100,0 legyen 15 rés közben addig hűtjük, amíg gél képződik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy folyékony zsírsavészterként a következők egyikét választjuk: izopropilmirisztát, izopropilpalmitát, izopropil-20 sztearát, butiloleát, butilmirisztát, propiloleát, diglikollaurát, propilénglikolmonolaurát és gliceril-monooleát. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy folyékony zsírsav-25 észterként vagy izopropilmirisztátot vagy izopropilpalmitátot alkalmazunk. 4. Az 1. és 3. igénypontok szerinti eljárás kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a gélhez kb. 0,1—1,0 súly% dexamethasone-t adunk. 30 5. Az 1. és 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a gélhez kb. 0,5—5,0 súly% allodihidrokortizont adunk. Ä kiadásért íelei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgató}A 656696. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—33. e