152088. lajstromszámú szabadalom • Eljárás növény-morforegulátorok előállítására
19 152088 20 5. példa: Szabadalmi igénypontok: 22,8 g 9-íluorenol-9-karbonsavat 300 ml vízben szuszpendálunk. A szuszpenzióhoz 15 ml brómot adunk és az elegyet 3 óra hosszat keverjük 50 C° hőmérsékleten. A levált kristályos terméket leszűrjük és jégecetből átkristályosítjuk. Ily módon 27 g 2,x-dibróm-9-fluorehol-9-karbonsavat kapunk, amely 252 C°-on olvad. Ezt a savat az 1. példában leírthoz hasonló módon n-butanollal reagáltatva 2,x-dibróm-9--flourenol-9-karbonsav-n-butilésztert állíthatunk elő, amely 116 C°-on olvad. 6. példa: 22,6 g 9-fluorenol-9-karbonsavat 150 ml vízben szuszpendálunk és e szuszpenzióba 6 óra alatt, keverés közben 15 g klórgázt vezetünk be. A levált terméket leszűrjük; ily módon 24 g 2,x-diklór-9-flourenol-9-karbonsavat kapunk, amely 229 C°-on olvad. A fenti savat a 4. példában leírthoz hasonló módon tionilkloriddal reagáltatva, majd a terméket n-butanollal kezelve 2,9,x-triklór-íluorén-9-karbonsav-n-butilésztert kapunk, amely 114,5 C°-on olvad. 7. példa: 29,6 g 2,x-diklór-9-fluorenol-9-karbonsav és 40'0 ml n-butanol elegyét 4 óra hosszat forraljuk visszafolyaíó hűtő alatt, miközben száraz hidrogénklorid-gázt vezetünk be az elegybe. Ezután az alkohol felesleget vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot ciklohexánból átkristályosítjuk. Ily módon '2,x-diklór-9-fluorenol-9-karbonsav-n-butilésztert kapunk, amely 109 C°-on olvad. 1. Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő fluorén-9-karbonsavcszterek előállítására 5 -- e képletben Z 1—12 szénatomot tartalmazó alkoxicsoportot, R1 hidroxilcsoportot vagy klóratomot, R2 hidrogén-, klór- vagy brómatomot jelent-10 het, mi mellett ha R2 klói- vagy brómatomot képvisel, az aromás gyűrűk valamelyikén még egy ismeretlen helyzetű klór- vagy brómatom is helyet foglalhat; Z azonban csak olyan esetek -15 ben jelenthet metoxi- vagy etoxicsoportot, ha R2 klór- vagy brómatomot képvisel: továbbá Z csak olyan esetekben jelent n-butoxi-csoportot, ha R1 klóratomot és/vagy R 2 klór- vagy brómatomot képvisel — amelyre jellemző, 20 hogy valamely, az (I) általános képletnek megfelelő savat —- amikor is e képletben Z hidroxilcsoportot jelent, mi R1 és R 2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — va gy annak valamely észterezésre alkalmas szárma-25 zékát valamely ZH általános képletű alkohollal — e képletben Z jelentése megegyezik az előállítandó vegyületek fentebbi meghatározása során megadottal — vagy egy ilyen alkohol valamely észterezésre alkalmas származékával rea-3° gáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése morforegulátor hatású és/vagy a nem kívánatos növényfejlődés elnyomására alkalmas szerek előállítására, amelyre j ellemző, hogy C3 az 1. igénypont szerinti módon kapott (I) általános képletű vegyületekkel, szilárd vagy folyékony vivőanyagokkal, ill. higítószerekkel és adott esetben a növényvédelemben szokásos egyéb segéd- és töltőanyagokkal, esetleg más 40 fejlődésszabályozó vagy herbicid hatású adalékkal kombinálva, önmagukban ismert módszerekkel permetezésre, szórásra, porozásra vagy más kezelési módra alkalmas készítménnyé alakítjuk. 1 rajz, 1 képlet A. kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 656696. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi. Bálint utca 21—23 10
