151981. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikróorganizmusok leküzdésére

f a küzdelemben számos különböző típusú mikro­biológiai hatóanyagot alkalmazzunk. Rendkívüli előnyt jelentene, ha egyetlen kémiai kezelés lehetségessé tenné valamennyi mikroorganiz­musfajta leküzdését, amely a pépben és papír­malomban, továbbá egyéb ipari eljárásokban fordul elő. A mikroorganizmusok elleni küzdelem kérdé^ sének egy másik szempontja a pép- és papír­gyártó iparban, hogy a papírgyártás során hasz­nált víz cellulóza-anyagokat tartalmaz oly meny­nyiségben, hogy a koncentráció 0,1—50,0 súly% között mozog. Számos mikrobiológiai hatóanyag hajlamos arra, hogy a rostokhoz szelektíve ad­szorbeálódjék, ami az inhibitor inaktiválására vezet. Hogy a mikroorganizmusok elleni küz­delem a pépekben és papírmalmokban hatásos legyen, rendkívül kívánatos, hogy a kémiai ha­tóanyag nagyszámú mikroorganizmusfaj növe­kedését akadályozza és ezenfelül ne adszorbe­álódjék a cellulózarostokon. Javasolták már bizonyos halogénezett keto­nok alkalmazását, melyek jellegzetes példája a 2-brómacetofenon, az ipari folyamatokban fel­lépő mikroorganizmusok leküzdésére. Jóllehet ezek a vegyületek többé-kevésbé hatásosak a nyálkaképző mikroorganizmusok elleni küzde­lemben, a leghatásosabbak bizonyos fontos ked­vezőtlen tulajdonságokkal is rendelkeznek. Ezek közül a legfőbb, hogy e vegyületek könny­fakasztóak, következésképpen a termékek vagy az ezeket tartalmazó oldatok kezelői csak gáz­álarcban dolgozhatnak. A vegyületek kis meny­nyiségei, melyeket a kavart és hevített péphez vagy papírmalomrendszerbe juttatunk, elpáro­lognak vagy elegyednek a meleg vízgőzökkel, úgyhogy a gépkezelők és egyéb munkások is ki vannak hatásuknak téve. A könnyfakasztó tulajdonságok mellett e vegyületek erős bőr­izgatók, ha a bőr meg nem védett részei velük vagy gőzeikkel érintkeznek, ami bőrkiütések­hez vezethet. Egyéb rokonvegyületek, amelye­ket javasoltak mezőgazdasági alkalmazásra csá­vázószerként vagy talajfertőtlenítőként és hűtő­víz kezelésére, a nitroszubsztituált 2-brómaceto­fenonok. E vegyületek sárgák ós színük folytán rontanák a pép és papír fényét és fehérségét. Jóllehet a nitrovegyületek könnyfakasztó tu­lajdonságai nem oly erősek, mint a nem szub­sztituált 2-brómacetofenonoké, mégis csak külö­nös gondossággal lehet e vegyületekkel eljárni. Ezenfelül a nitroszubsztituált acetofenonok még erősebb bőrizgatók, mint a nem-szubsztituált 2--brómacetofenon. A találmány lényege oly eljárás mikroorga­nizmusok leküzdésére, amely a fent említett is­mert eljárások hátrányait nem mutatja. A találmány további tárgya oly eljárás'nyál­kaképző mikroorganizmusok leküzdésére pép­ben és. a papírmalom, vízében, amely hatásos marad akkor is, ha a vizes rendszerekben széles határok közötti koncentrációban van jelen cel­lulózaanyag. Ismét további tárgya a találmány szerinti el­járásnak, hogy hatóanyagként egyetlen aktív 4 toxikus anyagot alkalmaz, amely a szokásos módon és aránylag teljesen eltávolítható a vég­termékből, vizes mosás útján. A találmány még további tárgya új anyag-5 kompozíció a mikroorganizmusok leküzdésére. A találmány szerinti eljárás és készítmény ezen és további tárgyait és előnyeit az alábbiak világítják meg. Az említett célok elérése érdekében a talál-10 mányt, melynek jellemző vonásait a követke­zőkben leírjuk és az igénypontokban igényeljük, az alább következő leírás részleteiben tárja fel a találmány néhány jellegzetes foganatosítási módja kapcsán, amelyek azonban csak utaló 15 jellegűek és csak egyesek a számos út közül, amelyekben a találmány elvét alkalmazni lehet. Lényegében a felsorolt eredményeket és elő­nyöket oly eljárással érjük el, melyre jellemző, hogy a vizes folyadékhoz a <^~3~c -cH * Br képletű monoszubsztituált 2-brómacetofenont 30 adjuk oly mennyiségben, amely elégséges a nyálkaképző és egyéb mikroorganizmusok növe­kedésének megakadályozására. A képletben R hidroxi-, metoxi- vagy acetoxi-csoportot jelent. Ha R metoxi-csoport, ez orto-, méta- vagy para-35 helyzetben lehet helyettesítve, de ha R hidroxi­vagy acetoxi-csoport, a helyettesítés méta- vagy para-helyzethen lehetséges. A szubsztituált 2--brómacetofenonoknak az az elégséges és elő­nyös mennyisége, amelyet a vizes rendszerhez 40 adhatunk, 0,1—500 p. p. m., célszerűen 0,2—250; p. p. m. között lehet. Mielőtt a találmány tárgyát szemléltető pél­dákat ismertetnők, általában jelezni kívánjuk azokat a vegyülettípusokat, amelyek a talál-43 mány szempontjából hasznosak. A találmány oly 2-brómacetofenonokra van korlátozva, amelyek méta- vagy para-helyzet­ben hidroxi-, acetoxi- vagy metoxi-csoporttal vagy orto-helyzetben metoxi-csoporttal vannak 90 szubsztituálva. Azt találtuk, hogy ezek a szubsz­tituensek lúgos és savanyú rendszerben egy­aránt stabilizálják a 2-brómacetofenont, anélkül, hogy a 2-brómacetofenonok mikroorganizmus­sal szembeni hatásosságát csökkentenék. 55 Az orto-helyzetben helyettesített 2-bróm-o­'-hidroxiacetofenon és 2-bróm-o-acetoxiacetofe­non lényegesen kisebb hatásosságot mutatnak a mikroorganizmusokkal szemben, mint a 2-bróm­-o-metoxiacetofenon. Ezenfelül e vegyületek kö-60 zött a legnagyobb különbség 6,5 és 7,5 pH-nál mutatkozik. E rendkívül meglepő különbség magyarázata még nem világos. Mindamellett jól ismert, hogy a 2-halogén-o-hidroxiacetofenonok kumaronok képzése során az alábbiak szerint 65 reagálnak: 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom