151959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxitocin előállítására

151959 13 rogénperoxidos oxidációs eljárással oxitocinná oxidáljuk. 2. Az 1. igénypont alatti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a p-klórkarbobenzoxi-S-benzil-L-ciszteinil-L-tirozilazidot, a p-klórkarbobenzoxi-S-benzil-L-ciszteinil-L-tirozil-L-izoleucil-azidot és a p-klórkarbobenzoxi-L-glutaminil-L-aszparaginil-S-benzil-L-ciszteinilazidot dimetilf ormamid és víz elegy ében 0° alatti hőmérsékleten állítjuk elő a megfelelő hidrazidokból és az azid kipreparálása nélkül szobahőmér-10 14 sékleteh kapcsoljuk a megfelelő peptidekkel. 3. Az 1. igénypont alatti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a p-klórkarbpbenzoxi-L-aszparaginü-S-benzil-L-ciszteinmetilésztert o-fenilénklórfoszfit, mint kondenzálószer segítségével állítjuk elő. 4. Az 1. igénypont alatti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a p-klórkarbobenzoxi-S-benzilciszteint ciánmetilészterré alakítva kapcsoljuk L-izoleucin metilészterrel. Figyelembe vett nyomtatványok: J. Chem. Soc. 10 1960. 3902. Chimica (Schweiz) 16. 1962. 12. sz. Rothe: Neue Untersuchungen zur Synthese cyclischer Peptide. Angewandte Chemie 1963. 75. Bamford: Synthetic polypeptides. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 636508. Zrínyi (T) Nyomda, BudEfast V., Balassi Bálint utca 21—23.