151845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban aromás szénhidrogéneket tartalmazó szénhidrogén elegyekből

151845 13 14 első elválasztás íinomítványához 75 C°-ön. Az egyesített finomított terméket és a végső ki­vonatot megelemeztük és a következő jellemző mutatószámokat kaptuk: Megoszlási együttható aröm. KA Megoszlási együttható paraff. KB Szelektivitási tényező Szelektálóképesség Összes kapacitás Aromás vegyület az ben = 94,00%. = 0,1415 = 0,006892 = 20,53<y0 = 12,69% = 6,5% ( + 8,35%) (—40,50/oJ (+82»/0 ) ( + 6,9%) (+2,4%) extrahált szénhidrogén-Ismét ugyanazt a benzint hoztuk érintke­zésbe 75 C°-on 1,8 tf. rész vízmentes dietilén­glikollal; a kapott kivonathoz szobahőmérsékle­ten 10% vizet adtunk. Két fázis keletkezett, amelyeket ismét érintkezésbe hoztunk egymás­sal 75 C°-os keverés segítségével. A keletkezett két új fázist szétválni hagytuk és elválasztás után a szokott módon megelemeztük; a kapott adatokból meghatároztuk a jellemző mutató­számokat: Megoszlási együttható KA arom. Megoszlási együttható Kß paraff. Szelektivitási tényező Szelektálóképesség összes kapacitás = 0,131. ( + 0,3%) 0,0005607 (—95%) 233,64 ( + 1970%) 12,19»/, (2,7%) 5,9o/0 (-7,1%) Aromás vegyületek a kivont szénhidrogének­ben = 99,5%. Ezeknek a műveleteknek összehasonlításából meg lehet állapítani a kétszeres extrahálással elérhető előnyöket és különösen azt, hogy a működési körülmények hogyan befolyásolják az oldóképességet és az oldószer szelektivitását. 4. példa: 39,5 tf.% xilol és 60,5 tf.% n-heptánt tartal­mazó szintetikus elegyet érintkezésbe hoztunk 71,25 tf.% dietilénglikolból, 23,75 tf.% fenil­etanolaminból és 5 tf.% vízből álló oldószerrel (egy f. rész oldószert Véve egy tf. rész szénhid­rogén elegyre). Az extrahálást autoklávban 125 C°-on végeztük. A laboratóriumi adatokból a szokásos módon kiszámítottuk az extrahálás jellemző mutató­számait: -Megoszlási együttható KAarom. = 0,1846 Megoszlási együttható KB paraff. = 0,02917 Szelektivitási tényező = 6,32 Szelektálóképesség =18,38% Összes kapacitás • = 8,7% Aromás vegyületek a kivont szénhidrogének­ben = 78,5%, Ugyanazt a xilol és n-heptán elegyet 125 C°-on összehoztuk 75 tf.% dietilénglikolból és 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 25 tf.% feniletanolaminból álló elegy 0,95 tér­fogatával; a kivonathoz 5% vizet adtunk és a keletkezett fázisokat ismét érintkezésbe hoztuk egymással 75 C°-on. A finomított termékek és a végső kivonat elemzése lehetővé tette a jel­lemző mutatószámok kiszámítását: Megoszlási együttható KAarom. Megoszlási együttható Kßparaff. Szelektivitási tényező Szelektálóképesség Összes kapacitás Aromás vegyületek a: ben = 90,0%. 0,2150 ( + 16,5%) 0,01308 16,44 18,68% 8,2% (-55,0%) ( + 160%) ( + 1,6%) (-5,7%) kivont szénhidrogének-A két művelet eredményeit egymással össze­hasonlítva érdekes megfigyelni a szelektivitás növekedését ( + 160%), amelyet még a szelek­tálóképesség kismértékű növekedése ( + 1,6%) kísér. 25 5. példa: 50 tf.% xilolt és 50 tf.% n-heptánt tartalmazó szintetikus elegyet érintkezésbe hoztunk 95 tf.% dietilénglikolból és 5 tf.% vízből álló oldószer1 ­rel (2 tf. rész oldószert véve 1 tf. rész szén­hidrogén elegyre). Az extrahálást 75 C°-on York—Scheibel-féle ellenárammal működő, 12 kontakt szintű extraháló kolonnában végeztük; a beadagolt folyadék összes mennyisége órán­ként 3 liter volt; a keverés sebessége kb. 1100 fordulat percenként. A kivonat elemzése a következő adatokat szolgáltatta:. xilol 4,76 tf.% heptán 0,49 tf.% oldószer 94,75 tf.% A koncentráció (oldószermentesen) 90,75 tf.% xilol és 9,25 tf.% n-heptán volt. A finomítvány elemzési adatai: koncentráció: 43,75 tf.% xilol; 56,25 tf.% n-hep­tán. ' Xilol és heptán ugyanilyen elegyét érintke­zésbe hoztuk 100%-os koncentrációjú dietilén­glikol oldószerrel 75 C°-on a fent leírttal azo­nos kontakt készülékben, ugyanolyan oldó­szer/elegy arányt és ugyanolyan mértékű fo­lyadékadagolást alkalmazva. A kivonat elemzése a következő adatokat szolgáltatta: xilol 7,03 tf.% n-heptán 0,87 tf.% oldószer 92,10 tf.% Koncentráció (oldószermentesen) 89,0 tf.% xilol, 11,0 tf.% n-heptán. A finomítvány elemzése a következő adato-95. kat szolgáltatta: 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom