151803. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szulfonamidok előállítására

25 151803 26 dulási anyagként, amelyekben Y klóratom, Yj pedig az aminocsoport. (Elsőbbség: 1962. de­cember 14.) 11. A 8. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az 3. igénypontban a (II) és i(III) képletekkel meg­adott vegyületek közül azokat használjuk kiin­dulási anyagként, amelyekben Y egy trialkil­ammóníumcsoport, Yi pedig az aminocsoport. (Elsőbbség: 1962. december 14.) 12. A 8., 10. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a reakciót a p-Z-benzolszulfon­amid egyik fémsójának felhasználásával vagy az ilyen sót létrehozó kondenzálószer jelenlété­ben hajtjuk végre. i(Elsőbbség: 1962. december 14.) 13. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót p-Z-benzolszulfűnamid egyik fémsójának fel­használásával vagy az ilyen sót létrehozó kon­denzálószer jelenlétében hajtjuk végre. (El­sőbbség: 1963. október 25.) . ^ . , 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban (IV) képlettel megadott vegyüle­tek közül azokat használjuk kiindulási anyag­ként, amelyekben X ammóniumcsoport és ezt *-• egy kis szénatomszámú alkánoláttal, vagy egy kis szénatomszámú alkoxigyökkel behelyettesí­tett kis szénatomszámú alkánoláttal reagáltat­va egy kis szénatomszámú alkoxicsoporttá vagy egy kis szénatomszámú alkoxicsoporttal behelyettesített kis szénatomszámú alkoxicso­porttá alakítjuk, vagy olyan vegyületékből in­dulunk ki, amelyekben X hidroxilcsoport és ezt halogénatomra cseréljük ki. '(Elsőbbség: 1962. december 14.) 15. Az 1., 3—8., 10—12. és 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban megadott képletek szerinti vegyületek közül azokat használjuk kiindulási anyagként, ame­lyekben Z egy redukálással vagy hidrolízissel az aminocsoporttá átalakítható gyök. (Elsőbb­ség: 1962. december 14.) 16. Az 1., 3—8., 10—12., 14. és 15. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Vegyüle­tekből indulunk ki, amelyekben Z acilamino­esoport vagy metilidénaminocsoport. (Elsőbb­ség: 1962. december 14.) 17. Az 1., 3—8., 10—12., és 14—16. igény­pontok bármelyike szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyü­letekből indulunk ki, amelyekben Z karboben­zoxiamino-, nitro- vagy azocsoport. (Elsőbbség: 1962. december 14.) 18. Az 1., 3—8., 10—12. és 14—17. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyüle­tekből indulunk ki, amelyekben Z acetilamino­vagy nitrocsoport. (Elsőbbség: 1962. december 14.) 19. A 2., 9. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy az* 1. igénypontban megadott képletek szerinti vegyületek közül azokat hasz­náljuk kiindulási anyagként, amelyekben Z egy 5 redukálással vagy hidrolízissel az aminocso­porttá -átalakítható gyök. '(Elsőbbség: 1963. ok­tóber 25.) 20. A 2., 9., 13. és 19. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az-10 zal jellemezve, hogy olyan vegyületekből in-, dúlunk ki, amelyekben Z acilaminocsoport­vagy metilidénaminocsoport. (Elsőbbség: 1963. október 25.) 21. A 2., 9., 13., 19. és 20. igénypontok 15 bármelyike szerint eljáriás foganatosítási mód­ja; azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből indulunk ki, amelyekben Z karbobenzoxiami­no-, vagy nitro-, vagy azocsoport. (Elsőbbség: 1963. október 25.) 20 22. A 2., 9., 13. és 19-^21. igénypontok bár­melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületekből in­dulunk ki, amelyekben Z acetilamino- vagy nit­rocsoport. (Elsőbbség: 1963. október 25.) 25 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemzve, hogy ©-i(p-Z2 ­-<benziolszulfonamido)-2-Ri-4-R2-pirimidint, amelyben Zg aminocsoportot vagy redukcióval aminocsoporttá alakítható csoportot jelent, és 30 Rt és R2 jelentése . azonos az 1. igénypontban megadottal, önmagában ismert módon Nt-acile-. zünk és az aminocsoporttá átalakítható Z2 gyö­köt tartalmazó kapott vegyületekben ezt a gyö­köt szabad 'aminocsoporttá alakítjuk át. (ÍE1-35 sőbbség: 1962. december 14.) 24. Az 1. vagy 23. igénypontok szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savhalogenidet vagy savanhidridet hasz­nálunk. ((Elsőbbség: 1962. december 14.) 40 25. Az 1. 23. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy acilezőszerként acilezőszert használunk. )(Elsőbbség: 1962. december 14.) 26. Az 1., 3—8., 10—12., 14—18. és 23—25. 45 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ka­pott vegyületekben, amelyekben Rt vagy R2 halogénatomot jelent, ezt kis szénatoimszámú alkánoláttal vagy kis szénatomszámú alkoxi-50 gyökkel behelyettesített kis szénatomszámú al­kánoláttal való utólagos reagáltatás útján kis szénatomszámú alkoxigyökké vagy kis szén­atomszámú alkoxigyökkel behelyettesített kis - szénatomszámú alkoxigyökké cseréljük ki, vagy 55 hidrogénezés útján hidrogénnel helyettesítjük. (Elsőbbség: 1962. deoember 14.) 27. A 2., 9., 13. és 19—22. igénypontok bár­melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületekben, 60 amelyékben Rí vagy R2 halogénatomot jelent, ezt kis szénatomszámú alkánoláttal vagy kis szénatomszámú alkoxigyökkel behelyettesített kis szénatomszámú alkánoláttal való utólagos reagáltatás. útján kis szénatomszámú alkoxi-65 gyökké vagy kis szénatomszámú alkoxigyökkel 13

Next

/
Oldalképek
Tartalom