151751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy ellenállóképességű, hőre keményedő műgyantarendszerek előállítására

151751 10 ságú réteget képezünk ki 0,3 mm átmérőjű réz­dróton azonos körülmények között, A kapott 2. táblázat: bevonat ellenállóképességét a 2. táblázaton szemléltetjük. Anyag megjelölése Hővel szembeni ellenállóképessége Koptatással szembeni ellenálló­képessége Oldószerrel szembeni ellenálló­képessége Felvitel 2/c 130 C°-on 6 nap után rossz; 50—100 BX-ben 3 nap után jó CX-ben 1 nap után rossz 2/d 150 C°-on 8 nap után jó 500—600 BX-ben 14 nap után jó CX-ben 6 nap után jó 2/e 170 C°-on 12 nap után jó 400—500 BX-ben 14 nap után jó CX-ben 6 nap után jó 2/f 150 C°-on 6 nap után jó 200—300 BX-ben 10 nap után jó CX-ben 6 nap után jó 3. példa: a) Az l/a példa szerint járunk el. b) 350 g 20Ö0 epoxi ekvivalensű epoxigyan­tát 130 g benzilalkohol és 70 g ciklohexanolban oldunk, majd 125 C°-ra melegítjük és ezen a hőfokon hozzáadunk 10 g adipinsavat, 3 g di­cíándiámídot és egy óra hosszat 125—140 C°-on tartjuk. A reagáltatás után hozzáadunk 250 g étilénglikolmonometilétert, 50 g ciklohexanont, 60 g hexametilol melaminbutiléter 50%-os bu­tanolös oldatát, 50 g dimetilol-karbamidbutil­éter 50%-os butanolos oldatát, 60 g rezol típusú fenolgyanta butiléterezett 50%-os butanolos ol­datát, 150 g xilolt és 9 g diciandiamidot és további egy óra hosszat 90—120 C°-on reagál­tatjuk. c) 1Ö0 súlyrész a) szerint készült műgyanta­oldatot, 100 súlyrész b) szerint készült műgyan­taoldatot, 0,1 súlyrész butiltitanát oldatot erő­teljesen elkeverünk. Az egyes készítményekből 40 mikron vastagságú réteget képezünk ki 0,3 mm átmérőjű rézdróton azonos körülmények között. A kapott bevonat ellenállóképességét a 3. táblázaton szemléltetjük. 3. táblázat: Anyag meg­jelölése Hőállóság Koptatás állóság Oldószer­állóság 3/b 130 C°-on 6 nap után rossz 80— 130 BX-ben 6 nap után jó CX-ben 3 nap után jó 3/c 150 C°-on 6 nap után jó 800—1000 BX-ben 30 nap után jó CX-ben 21 nap után jó Szabadalmi igénypontok: 30 1. Eljárás nagyhőállóságú, fokozott kopás-és oldószerállóságú, bevonatként alkalmazható, hőre keményedő műgyantaelegyek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely poliepoxi-ve­gyületet valamely dikarbonsavval és diaminnal 35 vagy poliamiddal és/vagy diamiddal és poli­amiddal, valamint valamely aldehid kondenzá* ciós termékkel 90—150 C° között előkondenzá­lunk, majd az így előkondenzált műgyantake­veréket valamilyen polivinilacetállal elkever-40 jük, a kapott gyantát szobahőmérsékletre hűt­jük és alkiltitanátot vagy polialkiltitanátot ada­golunk hozzá az elegy Összsúlyára számítva 0,005—2%-nyi mennyiségben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatö» 45 sítási módja, azzal jellemezve, hogy az előkön­denzátum epoxigyanta tartalma 50—75%, di­karbonsav tartalma 3—18%, di-, ill. poliamin és/vagy diamid vagy poliamid tartalma 1,5— 12%, aldehid kondenzációs gyanta tartalma 50 10—35%. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a nagy el­lenállóképességű gyantaelegy — poliepoxi, di­karbonsav, amin vagy amid polimerizációs ter-55 mék és aldehid kondenzációs termékből álló — előkondenzátum tartalma 20—95% lehet. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a nagy ellenállóképességű műgyanta elegy polivinilace-60 tál tartalma 5—80% lehet. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliepoxi vegyületként 300—2500 epoxi­ekvivalensű diepoxi-poliglicidilétert alkalma-65 zunk. 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom