151747. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkén-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1963. IX. 13. Közzététel napja: 1964. VII. 23. Megjelent: 1965. X. 01. (CE—427) 151747 Szabadalmi osztály: 12 o 5—10 12 p 1—5 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 c3 C 07 d2 Decimal osztályozás: Feltalálók: Harper Michael, John Kennedy, Richardson D'ora Nellie, Walpole Arthur Leonard, Macclesfield, Nagy-Britannia Tulajdonos: Imperial Chemical Industries Ltd. cég, London, Nagy-Britannia Eljárás alkén-származékok előállítására A találmány aikéh-származékokrá Vonatkozik, melyek hasznos gyógyászati tulajdonságokkal íéndelkeznek. A találmány tárgya eljárás Oly alkén-származékok és ezek sói előállítására, melyek általános képlete: R1 R 2 N(CH 2 ) n O -CfTR' ka s ahol az RlRíN(CH2 ) rt O-csoport a CR 3 = CR*R5-Csoporthoz képest m vagy p helyzetben van, mimellett R1 és R 2 , melyek azonosak vagy különbözők lehetnek, kis szénatomszámú alkilcsoportot, vagy NRX R 2 nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot, n 2-től 6-ig terjedő egész számot, R3 és R4 , melyek azonosak vagy különbözők lehetnek, aril-csoportokat jelentenek, melyek előnyösen egy vagy több alkil-, alkoxiés/vagy dialkilaminoalkoxi-csoporttal és/vagy egy vagy több halogénatommal lehetnek szubsztituálva, végül R5 alkil-, alkenil- vagy aralkil-csoportot jelent. Megjegyzendő, hogy a fenti meghatározás magában foglalja a kérdéses vegyületek mindkét geometriai izomérj ét vagy ezek keverékeit. R1 és R 2 , melyek előnyösen kisszénatomszám alkil-csoportok, pl. 6 szénatomnál nem többet tartalmazó alkil-csoportok, pl. metilvagy etil-csoportok lehetnek és az NRÍR^-CSO port, mely nitrogén-tartalmú heterociklusos' csoportot jelent, pl. oly nitrogéntartalmú heterociklusos csoport, amely nem tartalmaz 6-nál 5 több gyűrűatomot, mint amelyeri pl. az N-piperidino-, N-mórfoiirio- és N-pirrolidino-csoport. R3 és R 4 pl. oly fenil-csoport lehet, amely előnyösen egy vagy több, legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil- és/vagy alkoxi-cso-10 porttal, pl. metil-, etil- vagy metoxi-csoporttal és/vagy egy vagy több diaminoalkilaloxi-csoporttal, mely legfeljebb 15 szénatomot tartalmaz, pl. ^-dimetilaminoetoxi-csoporttal és/vagy egy vagy több halogén-atommal, pl. klór- vagy 15 brómatommal lehet;, szubsztituálva. R5 előnyösen pl. legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó alkil-, alkenil- vagy aralkil-csoport [ehet, mint amilyen pl. a metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, allil- vagy benzil-csoport. 20 A találmány szerinti alkén-származékok előnyös példái l-(p-^-dimetilaminoetoxifenil)-l,2--difenilbut-1-en, l-(p-y-dimetilamÍRopropoxifenil)-l,2-difenilprop-l-en, l-(p-y-dietilaminopropoxifenil)-l,2-difenilprop-l-en, l-(p-y-dimetil-25 aminopropoxifenil)-l,2-difenilbut-l-en, l-(v>-y-dietilaminopropoxifenil)-l-p-metoxifenil-2-fenilprop-1-en, l-(p-/?-dietiIaminoetoxifenil)-l,2--difenilbut-1-en, l,2-difenil-l-(p-^-piperidinoetoxifenil)but-l-en és l,2-difenil-l-(p-^-pirroli-30 dinoetoxifenil)but-l-en és ezek sói. 151747
