151578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőanyag és hidraulikus folyadék gyanánt használható anyagkompozíció előállítására

151578 kai szemben még azt az előnyt is mutatják a találmány szerinti melaminszármazékok, hogy az alacsony hőmérsékleteken mutatott kedvező tulajdonságaik mellett különösen jó a magas hőmérsékleteken mutatott stabilitásuk. A magas hőmérsékleteken ugyancsak jó stabilitású szilikon-olajokkal szemben a találmány szerinti vegyületek előnye, hogy kenőhatásuk jobb, míg a pofifeniléterekkel szemben az az előnyük, hogy dermedési pontjuk mélyebb és így a ma szokásos motorokban jobban használhatók. Figyelemre méltó a találmány szerinti melaminszármazékok savakkal és alkáliákkal szembeni igen jó stabilitása is. A találmány értelmében felhasználásra kerülő melaminszármazékok folyékony állapotban közepes vagy nagy viszkozitásúak; nagy előnyük, hogy ez a viszkozitás igen kevéssé függ a hőmérséklettől. A találmány értelmében alkalmazásra kerülő melaminszármazékok többcélú kenőanyagként is használhatók. Valamely adott cél esetében a kívánatos tulajdonságokat különböző ilyen melaminszármazékok keverése útján is elérhetjük. A találmány értelmében felhasználásra kerülő melaminszármazékok azért is jól használhatók kemény felületek kenésére, mert ezek a melaminszármazékok az ilyen felületekkel érintkezve erősen tapadó filmeket képeznek a felületeken; így ezek a vegyületek igen alkalmasak a fémfelületek, fémötvözet-felületek, szilikát-, mint üvegfelületek, valamint egyéb kenést igénylő anyagok, mint pl. gumi-tömítőgyűrűk kenésére. A találmány értelmében felhasználásra kerülő N,N',N"-helyettesített melaminok egymagukban vagy különféle adalékokkal kombináltan alkalmazhatók. így pl. olyan esetekben, amikor ezeket a melaminszármazékokat nagy hőállóságuk folytán 150 C° feletti hőmérsékleteken kívánjuk alkalmazni, előnyös, ha oxidációgátló szereket keverünk hozzájuk, az ilyen hőmérsékleteken már esetleg fellépő autooxidáció meggátlására. Oxidációgátló szerként homo- vagy heterociklusos aromás aminők, hidroxil-helyettesítésű aromás vegyületek, amino-hidroxiaril-vegyületek, valamint bizonyos heterociklusos vegyületek jöhetnek tekintetbe. Az aminők sorában ilyen célra általában a szekundér monoaminok, különösen a homo- és heterociklusos aromás csoportokat tartalmazó diarilaminok, valamint az oly aromás diaminok értékesek, amelyekben az előnyösen szekundér aminhelyettesítők vagy orto-, vagy különösen para-helyzetűek. A homo- és heterociklusos aromás diarilaminok példáiként a difenilaminok, fenilnaftilaminok, fenil-acenaftenilaminok, a 4,4'-dinaftilaminodifenil és a tiazolil-(2)-naftilaminok, míg az aromás diaminok példáiként az N,N'-difenil-p-feniléndiamin, N,N'-dioktil-p-feniléndiamin, N,N'-diciklohexil-p-feniléndiamin, N-szek.butil-N'-fenil-p-feniléndiamin, N,N'-bisz-(gamma-aminopropil)-p-feniléndiamin említhetők. A hidroxil-helyettesítésű aromás vegyületek sorábaii, amelyeket különösen a nem túlságosan magas hőmérsékleteken (vagyis az anyag jellegétől függően 200—300 C° alatt) felhasználásra kerülő anyagok esetében alkalmazha-5 tunk, főként a szférikusán gátolt hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek, valamint a hidroxilcsoportokat egymáshoz viszonyítva ortovagy para-helyzetben tartalmazó dihidroxiarilvegyületek származékai alkalmasak ilyen célok-10 ra. Különösen jól felhasználhatók pl. a következő vegyületek: monofenolszármazékok, mint 2,4-dimetil-6-terc.butilfenol, 2,6-di-terc.butil-4--etilfenol, 2,6-bisz-(l'-metilciklohexil)-4-metil-fenol, 2,6-di-terc.butil-4-dimetilamino-metil-fe-15 nol, 2,2'-metilén-bisz-(4-metil-6-terc.butil-fenol), 2,2'-tio-bisz-(4-metil-6-terc.butil-fenol), 4,4'-dihidroxi-2,2'-dimetil-5,5'-di-tei'c.butil-difenilszul-fid és -difenildiszulfid, 2,6-bisz-(2'-hidroxi-3'-terc.butil-5'-metil-benzil)-4-metil-fenol, továb-20 bá többgyűrűs fenolok származékai, mint 2--terc.butil-1-hidroxinaf talin, 4,6-di-terc.butil-5--hidroxi-indán, 5-hidroxi-acenaftén, többértékű fenolok és azok származékai, mint butilpirokatechin, oktilgallát, hidrokinon, butilhidroxiani-25 zol, hidrokinonmonobenziléter. Az aminohidroxiaril-vegyületek sorában különösen azok a származékok használhatók jól az említett célra, amelyekben az amino- és hidroxilcsoportok egymáshoz képest para-hely-30 zetben állnak. Az ilyen vegyületek példái: p-hidroxi-difenilamin, p-hidroxi-oktilanilin, p-hidroxi-N-gamma-aminopropilanilin. A heterociklusos vegyületek sorában a ciklusos imidek a legismertebbek, ezek mellett te-35 kintetbe jöhetnek azonban nitrogénmentes heterociklusos vegyületek is, amennyiben ezek nem tartoznak a heterociklusos aminők sorába. Az ilyen vegyületek példái: fentiazin, iminodibenzil, 5-etil-10,10-difenil-fenoszilazin, 6-met-40 oxi- vagy 6-etoxi- vagy 6-etilamino-2,2,4-trimetil-l,2-dihidro-kinolin, valamint ezek telomérjei, 3-hidroxi-7,8-benzo-l,2,3,4-tetrahidro-kinolin vagy tokoferol. A találmány értelmében felhasználásra ke-45 rülő N,N',N"-helyettesített melaminokhoz a magasnyomású felhasználást elősegítő adalékanyagok, mint foszfitok, foszfátok, kénezett spermolaj stb., továbbá bárium- vagy kalcium-mahagoniszulfonátok, korróziógátló szerek, mint szar-50 kozinok vagy benztriazolok, dermedéspontcsökkentő szerek és esetleg szilikon-alapú habzásgátló szerek is adhatók. A fentieken túlmenően a találmány körébe tartoznak a találmány szerinti melaminszárma-55 zékokból a szokásos sűrítőszerek hozzáadása útján nyerhető kenőzsírok is. Ilyen sűrítőszerekként pl. fémszappanok, bentonitok, ftalocianinok, violantronok stb. jöhetnek tekintetbe. A találmány szerinti új kenőanyagokat más-60 fajta kenőanyagokkal, mint pl. nagy fokban tisztított ásványolajfrakciókkal, észterekkel, pl. polialkoholok hosszabb láncú zsírsavakkal képezett észtereivel (mint omega-trihidroximetil-alkánok hosszabb láncú zsírsavésztereivel), 65 hosszabb láncú polikarbonsavak alkanol- vagy 4