151569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új indanon-(1)-származékok előállítására
151569 méket szűrjük, mossuk, szárítjuk. A termék 85 g 2,2-bisz4(^-cianoetil)-indanon-i(l). Op.: 98—99 C°. 2. 22,1 g 2-benzil-indanon-(l), 0,15 ml 40%os NaOH és 22 ml abszolút etanol oldatához keverés és hűtés közben 7,25 g akrilnitrilt csepegtetünk olyan ütemben, hogy az adagolás folyamán a hőmérséklet 30 C° legyen. Ezután a reakcióelegyet egy órán keresztül ezen a hőmérsékleten keverjük, majd az oldatot 2n ecetsavval gyengén megsavanyítjuk. A kristályosodás hűtés és kapargatás hatására megindul. A kiváló kristályokat szűrjük, mossuk, szárítjuk. A termék 26 g 2-benzil-2H(/?-cianoetil)-indanonn(l). Op.: 72 'C°. Alkoholból történő átkristály ásítás után a termék olvadáspontja 76 C°-ra emelkedik. 10 15 vegyületeket (ahol R jelentése hidrogén, alkil, aralkil, aril, heteroalkil, vagy heteroaromás csoport) állítunk elő oly módon, hogy a II. A 2. példában ismertetett eljárással teljesen analóg módon előállítottuk az alábbi vegyületeket: 2-izopropü-2-l(ß-cianoetil)-indanon-j(:l) 2-l(y-f enil-propil)-2-)(^-ciano etil) -indanon- (1) 2- (j2-dimetilamino-etil) -2-i(ß-cianoetil) --indanon-l(íl) 2-i'enil-2-l(^-cianoetil)-indanon-i(l) 2-(3,4-metiléndioxi-benzil)-2-(^-cianoetil)-indanon-i(il) 2-furfuril-2-i l ^-cianoetil)-indanon-(il) Szabadalmi igénypontok: 1. 'Eljárás új indanon-(il)-származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy az I. képletű 20 25 30 35 képletű vegyületeket ((ahol R jelentése a fent megadott) akrilnitrillel hozzuk reakcióba. 2. Az 1. igénypontban ismertetett eljárás foganatosa tási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót bázikus katalizátor, előnyösen alkálihidroxidok jelenlétében hajtjuk végre. 3. Az 1—2. igénypontban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót szerves oldószerben, előnyösen, etanolban végezzük el. 4. Az 1—3. igénypontban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy 2-benzil-indanon-í(l)-t, 2-izopropil-indanon-i(l)-t, 2-,(, 2-dimetilamino-etil)indanon-!(l)-t, 2-fenil-indanoni(l)-t, indanon-(l)-t, 2-furfuril-indanon-(l)-t, 2-J('y-fenil-propil)-indanon-(1 l)-t, vagy 2--(3,4-metiléndioxi-benzil)-indanon-.(l)-t reagáltatunk akrilnitrillel. 1 rajz, 2 ábra Figyelembe vett nyomtatványok: Chem. Abs. 1946—62, Index Chemicus, Org. Reactions 5. MigridiChian, Wagner-Zook. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653156* Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23, 2
