151562. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új diarilalkánkarbonsavtioamidok előállítására

151562 3. J 48,34 g ß-ienil-/?- | p-klór-f enil| -propionitrilt 20,22 g trietilamin és 50 ml piridin elegyében oldunk, majd 16 órán át kénhidrogéngázt vezetünk be az oldatba. Az oldatot a kivált csapadékkal együtt 500 ml vízibe öntjük. 53,38 g ß-ienil-A-1 p-klór-f enil | -propionsavtioamidot nyerünk, mely 12.8—130 C-on olvad. 1520 ml széntetrakloridból átkristályosítjuk. 48,92 g tiszta, 132 C°-on olvadó terméket nyerünk. Analízis: C% = 65,70; H% = 5,10, i(Számított: C% = 65,32; H% = 5,12.) 4. | 34,95 g ß,ß-bisz- j4-dietilamino-fenilJ -propionitrilt (1. Cl—406 a. sz. szab. bej.) 10,11 g trietilamin és 50 ml piridin elegyében oldunk. Az oldatba 16 órán át kénhidrogént vezetünk. A kivált 33,56 g /?,M>isz-(4-dietilamino-fenü)-propionsavtioamidot szűrjük. Kétszeri toluolos átkristályosítás után 132—133 C°-on olvad. Analizis: iN% - 10,-87. ((Számított: N% = 10,96) Szabadalmi igénypontok: l.\ Eljárás új diarilalkánkarbonsavtioamidok előállítására, amelyre jellemző, hogy CH-tCHí)n-C •* V, NH, 10 15 képletű vegyületeket állítunk elő, oly módon, hogy CH-(CHi)n-C«N képletű nitrileket kénhidfogénnel reagáltatunk, mely képletben A és B egyforma, vagy különböző lehet, és jelentésük halogén, alkoxi, dialkilamino, vagy alkilcsoport, vagy hidrogén, és n jelentése 0 vagy 1. 20 2. | Az első igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót ekvivalens mennyiségű trietilamin jelenlétében végezzük el. 25 3. |Az 1—2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót szerves oldószer jelenlétében végez'" zük el. 80 4. | A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, amelyre jellemző, hogy oldószerként piridint alkalmazunk. 1 rajz, 2 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653156. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23;