151423. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, fenilalkilkarbonsavamid előállítására

í 151423 útján kinyerjük a 3,4-dimetoxifenil-alfa-metil-ecetsav-N-dimetilamidot, amely 0,4 mm Hgoszlop nyomás alatt 146—150 C°-on forr. A hozam 15,3 g, ami az elméleti mennyiség 67,5%ának felel meg. 5 2, példa: 21,0 g 3,4-dimetoxifenil-alf a-m etilecetsavat 22 g N-dimetilkarbamilkloriddal elegyítünk és szo- io bahőmérsékleten 1 óra hosszat keverjük. Ezután a reakcióelegyet 5 óra hosszat hevítjük 100 C° hőmérsékleten. A lombikban maradt anyaghoz 6 n nátriumhidroxid oldatot adunk és az,így kapott alkalikus oldatot kevés benzollal 15 háromszor kirázzuk. Az egyesített benzolos oldatot azután tömény nátridmklorid oldattal mossuk, az oldószert eltávolítjuk és a maradékból frakcionált désztillálás útján kinyerjük a 3,4-dimetoxifenil-alf a-metilecetsav-N-dimetil- 20 amidot, amely 0,4 mm Hg-oszlop nyomás alatt 146—150 C°-on forr. A hozam 13,2 g, ami az elméleti mennyiség 60,8%-ának felel még. Szabadalmi igénypont: A 150.881 lajstromszámú törzsszabadalom 1. igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése a (II) képletű 3,4-dimetoxifenil-alfa-metilecetsav-N-dimetilamid előállítására, azzal jellemezve, hogy ~ a) valamely 3,4-dimetoxifenil-alfa-metilecetsav-halogenidet dimetilaminnal reagáltatunk, előnyösen valamely oldószer jelenlétében 10— 100 C° hőmérsékleten, vagy b) 3,4-dimetoxifenil-ecetsavat valamely dimetilkarbamil-halogeniddel hoztink — előnyösen oldószer hozzáadása nélkül, 50—150 C° hőmérsékleten — reakcióba. 1 db rajz, 2 képlet Á kiadásért feiel: a közgazdasági és jogi Könyvkiadó igazgatója. 644943i Zrínyi (T) Nyomda; Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23: