151369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szulfamid-származékok előállítására

7 15136Ö 8 savoldat segítségével 4 és 5 közötti p'H-értékre állítjuk be és lehűtjük. A kivált kristályokat leszívatjuk és etanolból átkristályosítjuk. Az így előállított tiszta 2-(N4 -acetil-szulfanil­arnádo)-4-klór-6-metoxi-pirimicLin 240—241 °-on olvad; ez az anyag azonos az 5. példa a) pontja szerinti módon előállított termékkel. A fenti módon kapott N-acetil-vegyületnek 4-klór-6-m;etoxi-2-s, zu]fanilamido-pirimidinné való átalakítása az 5. példa b) pontjában le­írthoz hasonló módon folytatható le. Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új szulfanilamid-származékok előállítására — e képletben R rövidszénláncú alkilgyököt kép­visel — azzal jellemezve, hogy a) valamely, a (II) általánoss képletnek meg­felelő vegyületet — amelyben X aminocsopor-ST 20 tot vagy egy aminocsoporttá átalakítható nitro­géntartalmú csoportot jelent — valamely, a (III) vagy (IV) általános képletnek megfelelő piri­midin-származákkal — e képletben Y rövid­szénláncú alkilszulionil-csoportot vagy halogén­atomot jelent, Z pedig valamely egyvegyértékű aniont vagy egy többvegyértékű anion egy normálekvivalensét képviseli — reagáltatunk és — amennyiben ez szükséges — a kapott reak­cióterméket szabad aminocsoportot tartalmazó vegyületté alakítjuk át, vagy b) valamely, az (V) általános képletnek meg­felelő vegyületet — amelyben X' egy amino­csoporttá átalakítható nitrogéntartalmú cso­portot képvisel — valamely, a (VI) általános képletnek megfelelő helyettesített 2-amino­pirimidinnel — amelyben R jelentése meg­egyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, majd az X' csoportot szabad aminocsoporttá alakít­juk át. 1 db rajz, 6 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. C42777. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom