151354. lajstromszámú szabadalom • Edény és eljárás vizes oldatban bomlékony gyógyszerek kiszerelésére infúziók céljára

151354 3 4 Találmányunk egyik célszerű kiviteli alakját, melyet a csatolt ábra szemléltet, a következőkben jellemezzük. Találmányunk egy —1— körkeresztmetszetű, lapos fenekű, széles és peremes nyakú, alsó részén a felfüggesztést elősegítő horonnyal ellátott palack, melynek nyakrószébe —4— rugalmas tömítőgyűrű közbeiktatásával olyan jól záró —3— üreges dugórész illeszkedik, amelynek alsó részén körkeresztmetszetű, lefelé szélesedő kúpos, kívül peremes nyílás van, amit rugalmas anyagból készült —6— kúpos dugó zár el, amely utóbbit rugalmas anyagból készült —6— kupak szorít a dugórész kívül peremes alsó nyílásához,, a dugó középpontjában egy felfelé álló, üvegből vagy műanyagból készült, felső végén ellapított, hengeres —7— botocska van rögzítve, amelynek felső, ellapított vége az üreges dugórész felső nyílásának pereme fölé ér, amely nyílást külső peremére felfekvő rugalmas anyagból készült —8—• kupak zár le, a dugórészt csavarmenettel ellátott, hengeres —10—. leszorító kupak szorítja a palack nyakrészén elhelyezett csavarmenetes — -2— hengerpalástra, a leszorító kupak felső részébe pedig csavarmenetes —9— védőkupak illeszkedik. A —2—, —9— és —10— kupakok fémből vagy műanyagból készülhetnek. A paiackrész és a dugórész üvegből vagy műanyagból készülhet. Találmányunk továbbá eljárás vizes oldatban bomlékony gyógyszerek kiszerelésére infúziók céljára az előbbiekben körvonalazott edénybe oly módon, hogy az edényben az előírt vízmennyiséget sterilezzük, a vizes oldatban bomlékony gyógyszer steril porát aszeptikusán az elkülönített részbe letöltjük, majd a vizet ós a gyógyszert tartalmazó részeket aszeptikus körülmények között összeszereljük. Az ábra szerinti edény használata esetén eljárásunk kiviteli módja a következő: az edény palackrészébe az előírt vízmennyiséget bemérjük, a palack nyakrészét rugalmas anyagból készült kupakkal lezárjuk és azt tartalmával együtt hősterilezzük, mjd aszeptikus körülmények között az előzetesen sterilezett dugórész alsó nyílásába az ugyancsak sterilezett, botoeskával ellátott dugót behelyezzük, a dugórész alsó, peremes nyílásához rugalmas anyagból készült, előzetesen sterilezett kupakkal rögzítjük, a dugó fölötti üreges részbe a gyógyszer előírt mennyiségét bemérjük, a. dugórész felső részét, annak pereméhez illaszkedő sterilezett rugalmas kupakkal lezárjuk, az üreges dugórészt aszeptikus körülmények között, az előzetesen sterilezett rugalmas tömítőgyűrű közbeiktatásával a steril vizet tartalmazó palack nyakrészébe helyezzük, csavarmenetes leszorító kupakkal rögzítjük, majd e kupak felső, csavarmenetes részébe a védőkupakot becsavarjuk, p-amino-szalacilsav-nátriumsó infúziójának készítése esetén az előbbiek szerinti módon 500 ml vizet és 24 g steril p-amino-szalicilsav-nátriumsót mérünk be. A találmány szerinti edényben és eljárással készített infúziók két alkotórésze egyszerű, külső erőhatással összehozható és az összerázással elősegített oldódás után az infúzió felhasználásra készen áll. Az ábra szerinti edény használata esetén ez úgy történik, hogy a —9— védőkupakot lecsavarjuk, a —8— rugalmas kupak közepének benyomásával az ellapított végű —7— hengeres botocska közvetítésével az —5— alsó dugót és —6— kupakot helyéből kimozdítva a fölöttük elhelyezkedő hatóanyaggal együtt a palackban elhelyezett steril vízbe ejtjük, a hatóanyagot rázogatással feloldjuk és a palcak tartalmát ily módon infudálásra kész állapotba hozzuk. A találmány szerinti edények felhasználás után összegyűjthetők és sterilezés után ismételten felhasználhatók infúziók készítésére. A találmány szerinti edény egyik alakját és eljárásunk ehhez kapcsolódó kiviteli módiát az .alábbi példák szemléltetik: 1. példa: A mellékelt ábra szerint kialakított, műanyagból készült —1— edénybe, melynek peremes nyakrészén, kívül —2—• műanyagból készült csavarmenetes hengerpalást helyezkedik el s melynek űrtartalma 600 ml, 500 ml kétszer desztillált, pirogén anyagoktól mentes vizet mérünk be, az edény nyakrészét rugalmas gumisapkával lezárjuk s tartalmát hővel sterilezzük. Az edény nyakának peremére il' leszthető gumiból készült —4— tömítőgyűrűt vízben forralva sterilezzük. A műanyagból készült —3— dugórészt, a —7— műanyagbottal ellátott —5— gumidugót, a —6— és —8— gumikupakokat, valamint a műanyagból készült —10— leszorító kupakot szterogenololdattal sterilezzük. A sterilezett tárgyakat aszeptikus helyiségbe visszük. Itt a —3— dugórész alsó, lefelé szélesedő nyílásába a —7— műanyagbottal ellátott —5— gumidugót benyomjuk és a —6— gumikupaknak a peremre történő ráhúzásával rögzítjük. A —3—• dugórész üreges belső részébe 24 g steril p-amino-szalicilsav-nátriumsót mérünk be, majd felső részét a —8— gumikupak ráhúzásával úgy zárjuk le, hogy a —7— műanyagbet lapított vége a kupak közepére essék. A steril vizet tartalmazó palack peremére a —4— tömítőgyűrűt ráhelyezzük, erre kerül a —3— dugórész, amit a —10— leszorító kupaknak a —2— csavarmenetes hengerpalástra való rácsavarásával rögzítünk. Végül a —10— leszorító kupak felső csavarmenetébe a —9— védőkupakot becsavarjuk. Felhasználás előtt a —9— védőkupakot lecsavarva a —8— gumikupak kiemelkedő részének ujjunkkal történő benyomásával a —7— botocska közvetítésével az —5— dugót és —6— kupakot a palackba ejtjük s a gyógyszert a vízben rázogatással feloldjuk. A horonyra csatolt fémlemezzel a palack az infúziós állványra felfüggeszthető és a —8— kupak 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2