151330. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-fenilpiperazin-származékok előállítására

21 151330 22 míg n = 0 vagy 1 — reagáltatunk (Elsőbbség: 1962. július 13.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely, a (VIII) általános képletnek megfelelő anilin­származékot valamely, a (IX) általános képlet­nek megfelelő vegyülettel reagáltatunk; e kép­letekben a Zx és Z 2 jelek egyike hidrogén­atomot, másika pedig egy —CH2 CH 2 —Y cso­portot képvisel, amelyben Y egy reakcióképes észter savmaradékát jelenti, míg X, Rí, R2 és R3 jelentése megegyezik a fentebbi meghatá­rozás szerintivel. (Elsőbbség: 1962. július 13.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja oly (I) általános képletű N-fenilpipe­razin-származékok előállítására, amelyekben az X szénhidrogénlánc a piperazingyűrű nitrogén­atomjával szomszédos helyzetben egy —CH2— csoportot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy va­lamely, a (X) általános képletnek megfelelő nitrilt, ill. aldehidet — e képletben A egy —CN vagy —CHO csoportot, B pedig egy —CH2—, —(CH 2 ) 2 — vagy —(CH 2 ) 3 — csoportot, vagy pedig egy ugyanilyen, de egy vagy két alkilcsoporttal vagy egy hidroxil-, alkoxi-, acil­oxi- vagy oxo-csoporttal helyettesített csopor­tot képvisel, míg R2 és R 3 jelentése megegye­zik a fentebbi meghatározás szerintivel — va­lamely, az (V) általános képletnek megfelelő N-fenilpiperazin ekvimolekuláris mennyiségé­nek jelenlétében >(ez utóbbi képletben R± je­lentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel) redukciónak vetünk alá. (Elsőbbség: 1962. július 13.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nitril, ill. ál­dania redukcióját molekuláris állapotú hidro­génnel végezzük, valamely hidrogénezési kata-5 lizátor jelenlétében. (Elsőbbség: 1962. július 13.) 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fentebb megadott általános képletében R2 nitro-10 csoportot képvisel, majd a kapott terméket önmagukban ismert módszerekkel redukálva, a nitrocsoportot primer aminocsoporttá alakít­juk át. (Elsőbbség: 1962. július 13.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti 15 eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagokat alkalmazunk, amelyek­nek az 1—7. igénypontokban megadott álta­lános képletében Rí karbamoil-, mono- vagy di-N-alkilkarbamoil, szulfamoil-, mono- vagy 20 di-N-alkilszulfamoil-, alkilkarbonil-, alkiltio-karbonil-, alkoxikarbonil-, ciano-, alkiltio-, • alkilszulfonil-, hidroxialkil-, aciloxialkil-, nitro-, amino- vagy trifluormetiltio-csoportot jelent, míg R2 , R3 és X jelentése megegyezik a fen-25 tebbi meghatározás szerintivel. (Elsőbbség: 1961. július 14.) 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagokat alkalmazunk, amelyek-30 nek az 1—7. igénypontokban adott általános képletében Rx mono- vagy dialkilamino-, acil­amido- vagy karboxilcsoportot jelent, míg R2, R3 . és X jelentése megegyezik a fentebbi meg­határozás szerintivel. (Elsőbbség: 1962. április 5.) 2 db rajz, 10 képlettel A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 642771. Zrínyi (T) Nyomda. Budapest V., Balassi Bálim utca 21—23. 11

Next

/
Oldalképek
Tartalom