151207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás takarmányélesztő-táptalaj előállítására szeszgyári melaszmoslékból, hamuzsír kinyerése mellett

151207 3 4 foszforszükségletét fedező szuperfoszfát hozzá­adása, valamint kellő mértékű felhígítás és megsavanyítás útján közvetlenül teljes értékű takarmányélesztőgyártási táptalajt kapunk, míg az ioncserélőgyanta ämmohiurnikarbonätoldat­tal történő regenerálása révén közvetlenül kar­bonát-alakban, kevésbé értékes melléksóktól mentesen nyerjük ki az összes megkötött alkáli­tartalmat. A szeszgyártási hulladékanyagként kapott melaszmoslék hamuzsírra és egyidejűleg takar­mányélesztő-táptalajra való feldolgozása tehát a találmány értelmében a következő lépések­ben történik: 1. A melaszmoslékban jelenlevő kalciumot alkálikarbonát hozzáadásával forrón lecsapjuk és kiszűrjük. 2. A szüredéket ammóniumionokkal telített kationcserélőgyantán vezetjük át, ahol az alkáli­tartalom 80—85%-a megkötődik és NH4 -ionok­ra cserélődik ki. 3. Az ioncserélőt 8—12% hidrokarbonátot tartalmazó ammóniumkarbonátoldattal regene­ráljuk. 4. Az eluátumból a fölös ammóniumkarbo­nátot kidesztilláljuk és a desztillátumot erje­dési szénsav hozzávezetésével ismét regeneráló­oldattá alakítjuk vissza. 5. A visszamaradó oldatból, amely 70% : 30% arányban tartalmaz kálciumkarbóhátot és nát­riumkarbonátot, a bepárlás során először kálium-nátriumkarbonát kettőssót kristályosí­tunk ki, amelynek egy részét visszaviszünk a folyamatba és az 1. lépésben a kalcium lecsa­pására használjuk fel. 6. A most már 80% : 20% arányban kálium­karbonátot és nátriumkarbonátot tartalmazó anyalúgot szárazra pároljuk és így 80%-os hamuzsírt nyerünk ki melléktermékek nélkül. 7. Az ioncserélt melaszmoslékhoZ — amely­ben az élesztősejtek alkáli igényének fedezé­sére bennmaradt az eredeti alkálitartalom 15— 20%-a, az ioncsere révén belekerült ammónium­ionok pedig az élesztő szervetlen nitrogériszük­ségletét fedezik — szuperfoszfátot adunk, sza­razanyagtartalmát hígítással kb. 5%-ra, pH-értékét pedig kénsawal kb. 4,5-re állítjuk be, majd közvetlenül felhasználjuk takarmány­élesztő szaporításához táptalajként. A találmány szerinti eljárással tehát egyszerű és gazdaságos módon, tisztán karbonát-alak­ban, az eddigi kevésbé értékes melléksók ki­küszöbölésével nyerjük ki a szeszgyártási hul­ladékként kapott melaszmoslék alkálitartalmát; emellett mind a melaszmoslék kalciumtartal­mának előzetes leválasztására felhasználásra kerülő alkálikarbonát teljes mennyisége, mind az ioncserélő regenerálására Szolgáló ammó­niumkarbonát jelentős részé magából a talál­mány szerinti eljárásból kerül visszakeringte­tésre. Így ezek az anyagok sem vésznek kárba, hanem körfolyamatban' mindig hasznosításra kerülnek, ami szintén fokozza az eljárás gaz­daságosságát. Az eljárás további előnye a köz­vetlenül kapott, viszonylag' nagy tisztaságú. egységes alkálikarbonát végtermék; számottevő gyakorlati előny az is, hogy az ioncserélt me­laszmoslék abban az állapotban, ahogyan az ioncseréből kikerül, már a foszfát kivételével az élesztő számára'szükséges szervetlen és szerves tápanyagokat tartalmazza és így további ada­lékokat nem igényel. A találmány szerinti eljárás tehát meg­oldja a melaszmoslék eddig megoldatlan két­irányú hasznosítását, a szervetlen anyagok (alkálikarbonátok) kinyerését a szerves anya­gok egyidejű hasznosítása mellett. Ezt az ered­ményt elsősorban az ilyen célra eddig nem alkalmazott ioncserének új és célszerű módon, a regenerálási, eluálási és anyagvisszanyerési ill. anyagvisszavezetési műveleteknek ugyan­csak újszerű kombinációjával való alkalmazása tette lehetővé. Bár a szeszgyártási hulladék­anyagként keletkező melaszmosléknak, tehát a szeszgyártás során már kierjesztett melasz ma­radékának ioncsere útján való feldolgozása új, az irodalomban eddig nem említett műszaki megoldás, történtek már a múltban kísérletek magának a még ki nem erjesztett melasznak ioncserélő gyanták segítségével történő tisztítá­sára. Ennél az egészen más célt szolgáló el­járásnál a kémiailag elő nem kezelt melasz­oldatot előbb ammóniumos kationcserélő, majd erős anioncserélő gyantára vitték; a kation­cserélő regenerálásának első szakaszát alkáli­kloridoldattal végezték. Az eljárás célja cukor kinyerésére alkalmas iontalanított melasz elő­állítása volt. Ennek a gyakorlati alkalmazásra nem került és egészen más műszaki megoldású, más célú kísérletnek a nyilvánosságra került adatai azonban a kierjesztett melaszmoslék e ta­lálmány szerinti kétirányú hasznosítási eljárá­sára használható útbaigazítást nem adnak; az ott alkalmazott módon a melaszmoslék ilyen feldolgozása nem oldható meg. A találmány szerinti eljárás gyakorlati ki­viteli módját közelebbről az alábbi példa szem­lélteti. 45 Példa: 100 hl 10% szárazanyagtartalmú, összesen 3600 ekv. alkáliiont tartalmazó mélaszmoslék­hoz 1200 ekv. kálium-nátriumkarbonát kettős-50 sót (az eljárás későbbi szakaszában kapott mel­léktermék) adunk. Az oldatot egy óra hosszat hagyjuk 90i —100 C° hőmérsékleten állni, majd leszűrjük. A leszűrt forró oldatot egy előze­tesen ammóniumionokkal telített 3000 liter poll-55 sztirolszulfosav kationcserélő gyantát tartal­mazó ioncserélő oszlopon vezetjük át. Az ion­cserélőt azután vízzel kimossuk, a mosóvizet is hozzáadva az ioncserélt melaszmoslékho? Az ioncserélőt ezután 16 hl, 10%-ban hidro-60 karbonátot tartalmazó 5 n ammóniumkarbonát­oldattal reagáltatjuk, majd ismét vízzel mossuk. A mosóvízzel 35 hl térfogatra hígult eluátum­ból a feleslegben alkalmazott ammóniumkar­bonátot közvetett fűtésű desztilláló-oszlopban, 65 500 kg gőz bevezetésével visszanyerjük; ily 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom