151206. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás vagy heterociklusos aromás szekunder aminek aminoalkilezésére
9 Í5Í2Ö6 ID talommal. A hidroklorid olvadáspontja 192— 194 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a (3) általános képletnek megfelelő aromás vagy heterociklusos aromás szekundér aminek aminoalkilezésáre, azzal jellemezve, hogy az (1) általános képlet szerinti vegyületet — amely képletben X egy-egy saját aromás gyűrűjéhez kötött hidrogénatomot, vagy O, S, —CH2—, —CH 2 —CH 2 —, vagy —CH=CH-csoportot jelenthet, illetve külön jelentéssel nem bír, Rí hidrogént, halogént, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot, mely halogénnel lehet helyettesítve, alkoxi-csoportot, valamely —OCR' acilcsoportot, amelyben R' alkilcsoportot, célszerűen 1—3 szénatomszámú alkilcsoportot jelent vagy valamely —YR" csoportot, amelyben Y oxigént vagy ként, R" pedig alkilcsoportot, célszerűen 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot jelent, R2 jelentése pedig Rjgyel megegyezik, mimellett azonban Rx és R2 lehet egymással azonos vagy különböző — valamely (2) általános képletű karbonsavészterrel reagáltatunk, — mely utóbbi képletben R3 valamely —A—~N( csoportot jelent, míg A valamely 2—6 szénatomszámú egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoportot, melyben az N-atom a lánc 2- és 3-helyzetű szénatomjához kapcsolódik; Rs pedig alkilcsoportot, célszerűen 1—6 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, mimellett a két R5 atom az N-atomot körbezárva heterociklusos gyűrűt képezhet, R* jelentése vagy R3 -mal egyező vagy alkilcsoportot, éspedig célszerűen 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot jelent —, majd a kapott vegyületet 5 elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázikus jellegű katalizátor jelenlétében végezzük. 10 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aminoalkilezésre kerülő aromás vagy heterociklusos aromás vegyületet a bázikus jellegű katalizátorral együtt felmelegítjük 150'—270 C° 15 közötti hőmérsékletre, ezután adagoljuk be megfelelő idő alatt cseppenként a karbonsavésztert. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (2) álta-20 lános képletnek megfelelő karbonsavésztert az alkilezési eljárás alatt in situ képezzük oly módon, hogy az aromás vagy heterociklusos aromás szekundér amint a (4) általános képlet szerinti aminoalkohollal —• mely képletben A 25 és R5 jelentése fentebbiekkel egyező — valamely dialkilkarbonát jelenlétében reagáltatjuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázikus jellegű katalizátor jelenlétében végez-30 zük. 6. A 4. és 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szekunder amin, az aminoalkohol és a dialkilkarbonát mólarányát (0,8—1,2):(1,6—2,4):{3—5), 35 célszerűen pedig 1:2:4 értékre szabályozzuk. 1 db rajz Figyelembe vett nyomtatvány: Chem. Abs. 1920—1960, A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 642755 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
