151182. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új s-triazin-származékok előállítására

1S1182 adása után kikristályosodik a 2-(N,N,N',N'-bisz-etilén-guanidino)-4,6-bis2i - dimeti!amino-s-triazin. Ez a vegyület 126—128°-on bomlás közben olvad. A vegyület vízben, valamint a használatos szerves oldószerekben oldódik. 4. példa: 2-{N,N,N',N'-tetraetü-guanidino)-4,6-bisz-etilénimino-s-triazin 6,38 g 2-(N,N,N',N' - tetraetil - guanidino)-4,6--diklór-s-triazin 15 ml dioxánnal készített oldatát bekeverjük 30 g jég és 30 g víz elegyébe, amikor is finom eloszlású szuszpenziót kapunk. Ehhez lassan hozzáadjuk 2,6 g etilénimin és 2,8 g káliumkarbonát 30 ml vízzel készített oldatát. Ennek során a reakcióelegyet 10° hőmérsékleten tartjuk. A hozzáadás 30 percet vesz igénybe; az elegyet ezután még 2 óra hosszat keverjük 40° hőmérsékleten. Az oldatlan anyagot kiszűrjük és a szüredéket 4X50 ml kloroformmal extraháljuk. Az egyesített kloroformos kivonatot káliumkarbonáton szárítjuk, majd vákuumban 40° hőmérsékleten bepároljuk. Sárgás, sűrűnfolyó olaj alakjában kapjuk a (2-(N,N,N',N'-tetraetil-guanidino)-4,6-bisz-etilénimino-s-triazint, amely a szokásos oldószerek egyikéből sem kristályosítható. A nuj óllal eldörzsölt termék infravörös színképe 6,02, 6,60 és 12,58 mikronnál mutat sávokat. A vegyület 50° feletti hőmérsékletre hevítve elbomlik; benzolban, metilénkloridban, valamint a szokásos egyéb szerves oldószerekben és vízben oldódik. 6 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új s-triazin-származékok előállítására — 5 e képletben R primer aminocsoportot, rövidszénláncú monoalkilamino- vagy dialkilamino-csoportot vagy pedig etiléniminoesoportot, Rí és Ra egymástól függetlenül klóratomot, 10 primer aminocsoportot, rövidszénláncú monoalkilamino- vagy dialkilamino-csoportot, vagy pedig etilénimino-csoportot jelentenek, mimellett az R, RÍ és R2

közül legalább az egyik, de legfeljebb kettő etilén-15 imino-csoportat képvisel — azzal jellemezve, hogy a (II) képletű tetramér klórciánt savlekötőszer jelenlétében lényegileg kétszeres moláris mennyiségű etiléniminnel vagy ammóniával, vagy pedig valamely mono-20 vagy diaUcilaminnal reagáltatjuk és kívánt esetben az így kapott vegyület egyik vagy mindkét gyűrűhöz kötött klóratomját tetszőleges sorrendben lényegileg ekvimoláris ül. kétszeres moláris mennyiségű etiléniminnel vagy 25 ammóniával vagy pedig mono- vagy dialkilaminnal reagáltatjuk savlekötőszer jelenlétében. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 30 módja oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rx azonos helyettesítőket képviselnek, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz az etilénimin, ammónia, ill. mono- vagy dialkilamin lényegileg háromszo-35 ros moláris mennyiségét alkalmazzuk, savlekötőszer jelenlétében. 1 db rajz, 4 képlet A kiadásért felei: a közgazdasági és iogi Könyvkiadó igazgatója. 642751 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23.